¿Qué es mejor, la tecnología de amplificación isotérmica o la tecnología de PCR cuantitativa?

Para evaluar la calidad de una tecnología nos fijamos principalmente en su rapidez, especificidad y sensibilidad.

En comparación con la PCR convencional, no hay necesidad de procesos como la desnaturalización térmica de la plantilla, los ciclos de temperatura, la electroforesis y la observación UV. La amplificación isotérmica mediada por bucle es un nuevo método de amplificación de ácidos nucleicos que es simple, rápido y altamente específico.

Esta tecnología es comparable o incluso mejor que la tecnología PCR en términos de sensibilidad, especificidad y rango de detección. No depende de ningún equipo especializado para lograr una detección rápida de alto rendimiento en el sitio y la detección. El costo es mucho menor que la cuantificación de fluorescencia.

Información ampliada:

Principio de amplificación:

El proceso específico de la reacción de amplificación de la tecnología LAMP es relativamente complicado, como se muestra a continuación junto con la Figura 2, según al específico El proceso de reacción se explica en detalle sobre el principio LAMP.

En la fase de inicio, la plantilla de ADN bicatenario se hibrida en condiciones isotérmicas (60-65 °C) y la secuencia F2 en FIP se une al sitio Flc en la cadena plantilla (2).

La síntesis de ácido nucleico se inicia bajo la acción de la ADN polimerasa con actividad de desplazamiento de cadena (2), y el cebador externo m también se hibrida e hibrida lentamente con la secuencia objetivo (3), iniciando la reacción de desplazamiento de cadena para genera un ADN bicatenario (4), y se desplaza para liberar un ADN monocatenario (5); un extremo del ADN monocatenario forma automáticamente una estructura en bucle.

Enciclopedia Baidu: tecnología de amplificación isotérmica mediada por bucle