¿Los tumores cerebrales son hereditarios?
De hecho, esta es una cuestión de gran preocupación para los pacientes con cáncer y sus familias. ¿Puede la generación más joven de pacientes con cáncer intervenir en el cáncer temprano a través de la genética?
Es difícil de hacer una decisión sobre nuestra pregunta. Una conclusión simple. Una gran cantidad de práctica médica ha demostrado que los factores genéticos juegan un papel en el desarrollo del cáncer, el cáncer más estrechamente relacionado fue el retinoblastoma, generalmente en la mitad de ellos. Además, el cáncer de mama, el cáncer gástrico y el cáncer de esófago también están relacionados con la genética.
Entonces, ¿cómo se produce el fenómeno genético familiar del cáncer? Actualmente se cree que puede deberse a aberraciones cromosómicas. En los seres humanos normales, las células tienen 46 cromosomas. Varios carcinógenos pueden causar aberraciones cromosómicas, lo que hace que los cromosomas sean diferentes en número y forma de las células normales. Esta aberración cromosómica a veces se transmite a las generaciones futuras, lo que hace que la siguiente generación sea susceptible al cáncer. El sexo no necesariamente contrae cáncer, simplemente tiene más posibilidades de contraer cáncer que la gente común. Por ejemplo, hay muchos fumadores en China, pero solo algunas personas contraen cáncer de pulmón. Esto no solo está relacionado con la duración del tabaquismo, sino también con la duración del hábito de fumar. al físico personal y otros factores del cáncer. La aparición del cáncer depende de factores internos y externos. El cáncer solo puede ocurrir si se agregan factores cancerígenos externos como la radiación y el tabaquismo. La genética se puede dividir en dos categorías:
Tumores hereditarios que están enteramente determinados genéticamente. Algunos tumores infantiles, como el nefroblastoma y el retinoblastoma, son enfermedades genéticas que están determinadas por genes anormales. desarrollará este cáncer entre los 80 y 90 años.
Estas lesiones precancerosas son hereditarias, pero no necesariamente se convierten en cáncer, pero existe el riesgo de convertirse en cáncer, como los pólipos de colon familiares. si no se trata, es fácil desarrollar cáncer de colon; los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia hereditaria tienen una función inmune baja y son propensos a desarrollar tumores linforreticulares, como leucemia, linfosarcoma, etc.
Es un cáncer familiar. Hay evidencia genética definitiva de genes y cromosomas, pero su aparición a veces muestra una agregación familiar obvia, es decir, hay muchos miembros en una familia con "constitución cancerosa" y muchas personas en una familia tienen el mismo cáncer durante varias o varias generaciones. Como el cáncer gástrico, el cáncer colorrectal, el cáncer de mama, el cáncer de útero, el cáncer de hígado, el cáncer de pulmón, etc., hay informes de que el riesgo de los familiares de primer grado (es decir, padres y hermanos) de pacientes con cáncer gástrico es mayor que el de los Población general3. Times. El cáncer de mama, el cáncer de útero, el cáncer de hígado y el cáncer de esófago también son altamente hereditarios.
También existe un tipo de cáncer que no tiene una base de material genético pero tiene una tendencia genética obvia. Es la llamada "constitución cancerosa".
Entonces, cuando hay una tendencia hereditaria a tener tumores familiares, ¿se puede prevenir?
Si alguien en la familia los ha tenido. un tumor, ¿cómo se puede determinar si uno de los descendientes desarrollará otro tumor? Tomar las siguientes medidas:
Ver si existe parentesco consanguíneo: no importa si el paciente es tía, tío, tío, cuñado, cuñada, etc .; como abuelo, abuela, abuelo, abuelo, padre, etc. Mamá, tío, tía, tío, tía, hermano y hermana del tío, hermano y hermana de la tía . Es necesario relacionarlo y considerarlo. Cuanto más directo sea, como padres, hermanos y hermanas, más notable será.
En segundo lugar, fíjate en el número y tipo de un mismo tumor: si hay un paciente con cáncer entre parientes consanguíneos, se puede considerar como un cáncer común, y si hay más de dos, es un cáncer. tumor específico. Entonces presta atención.
3. Observar el momento de aparición del tumor: el tumor se presenta en familiares de pacientes mayores de 60 años o mayores de 70 años. Por ejemplo, si un abuelo o una abuela contraen cáncer a la edad de 80 años, según nuestro análisis anterior, es probable que el tumor sea inducido por factores ambientales y la probabilidad de transmitirlo a generaciones futuras es muy pequeña. Ocurre en la mediana edad o la niñez, vale la pena señalar.
En cuarto lugar, fíjate qué tipo de tumor es: si es un cáncer con alta tendencia genética como retinoblastoma, leucemia, cáncer de colon, neuroblastoma, carcinoma basocelular cutáneo, etc., merece la pena. de vigilancia y debe acudir al hospital.
En quinto lugar, acuda al hospital para realizarse pruebas genéticas: acuda al hospital oncológico para realizar consultas y pruebas para comprobar si es una persona susceptible. En caso afirmativo, tome ciertas medidas preventivas.
El método más común de prueba genética es la prueba citogenética, es decir, la observación de los cromosomas, que es adecuada para detectar la leucemia mielógena crónica y si existe un defecto cromosómico Pl'. El cromosoma pl es el número 22. Un cromosoma tiene una deleción de brazo largo, que puede detectarse. Para el retinoblastoma, depende de si hay una mutación en el cromosoma 13; tomando como ejemplo el nefroblastoma, se puede detectar si hay mutaciones en los cromosomas 14 y 8. Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la aplicación de técnicas de biología molecular e inmunología puede detectar y revelar estos cambios a nivel genético.
Las personas propensas a sufrir tumores y que tienen defectos genéticos confirmados mediante pruebas tienen tendencia y posibilidad de desarrollar cáncer y necesitan tomar las medidas preventivas correspondientes.
Medidas. Si un pariente inmediato sufre de cáncer polipoide de colon, se debe examinar a la descendencia para detectar pólipos intestinales y, si los hay, extirparlos. Si se confirma una mutación de Rb, se deben tomar precauciones especiales contra factores dañinos en el medio ambiente y la dieta, y se debe organizar un estilo de vida razonable.
En definitiva, el cáncer sí que tiene cierta relación con la genética. Por un lado, las personas con antecedentes familiares de cáncer deben darse cuenta de que, aunque puedan tener predisposición al cáncer debido a la genética, esto no significa que deban tener cáncer y no deban tener miedo. Por otro lado, deberíamos prestar más atención a la prevención del cáncer y esforzarnos por lograr una detección, un diagnóstico y un tratamiento tempranos. ¿Los tumores son hereditarios? "
De hecho, esta es una cuestión de gran preocupación para los pacientes con cáncer y sus familias. ¿Puede la generación más joven de pacientes con cáncer intervenir en el cáncer temprano a través de la genética?
Es difícil de hacer una decisión sobre nuestra pregunta. Una conclusión simple. Una gran cantidad de práctica médica ha demostrado que los factores genéticos juegan un papel en el desarrollo del cáncer, el cáncer más estrechamente relacionado fue el retinoblastoma, generalmente en la mitad de ellos. Además, el cáncer de mama, el cáncer gástrico y el cáncer de esófago también están relacionados con la genética.
Entonces, ¿cómo se produce el fenómeno genético familiar del cáncer? Actualmente se cree que puede deberse a aberraciones cromosómicas. En los seres humanos normales, las células tienen 46 cromosomas. Varios carcinógenos pueden causar aberraciones cromosómicas, lo que hace que los cromosomas sean diferentes en número y forma de las células normales. Esta aberración cromosómica a veces se transmite a las generaciones futuras, lo que hace que la siguiente generación sea susceptible al cáncer. El sexo no necesariamente contrae cáncer, simplemente tiene más posibilidades de contraer cáncer que la gente común. Por ejemplo, hay muchos fumadores en China, pero solo algunas personas contraen cáncer de pulmón. Esto no solo está relacionado con la duración del tabaquismo, sino también con la duración del hábito de fumar. al físico personal y otros factores del cáncer. La aparición del cáncer depende de factores internos y externos. El cáncer solo puede ocurrir si se agregan factores cancerígenos externos como la radiación y el tabaquismo. La genética se puede dividir en dos categorías:
Tumores hereditarios que están enteramente determinados genéticamente. Algunos tumores infantiles, como el nefroblastoma y el retinoblastoma, son enfermedades genéticas que están determinadas por genes anormales. desarrollará este cáncer entre los 80 y 90 años.
Estas lesiones precancerosas son hereditarias, pero no necesariamente se convierten en cáncer, pero existe el riesgo de convertirse en cáncer, como los pólipos de colon familiares. si no se trata, es fácil desarrollar cáncer de colon; los pacientes con síndrome de inmunodeficiencia hereditaria tienen una función inmune baja y son propensos a desarrollar tumores linforreticulares, como leucemia, linfosarcoma, etc.
Es un cáncer familiar. Hay evidencia genética definitiva de genes y cromosomas, pero su aparición a veces muestra una agregación familiar obvia, es decir, hay muchos miembros en una familia con "constitución cancerosa" y muchas personas en una familia tienen el mismo cáncer durante varias o varias generaciones. Como el cáncer gástrico, el cáncer colorrectal, el cáncer de mama, el cáncer de útero, el cáncer de hígado, el cáncer de pulmón, etc., hay informes de que el riesgo de los familiares de primer grado (es decir, padres y hermanos) de pacientes con cáncer gástrico es mayor que el de los Población general3. Times. El cáncer de mama, el cáncer de útero, el cáncer de hígado y el cáncer de esófago también son altamente hereditarios.
También existe un tipo de cáncer que no tiene una base de material genético pero tiene una tendencia genética obvia. es la llamada "constitución del cáncer".
Entonces, cuando los tumores familiares están genéticamente predispuestos, ¿se pueden prevenir?
Si algún miembro de la familia ha padecido tumores, para determinar si alguno de los descendientes volverá a padecer tumores se pueden tomar las siguientes medidas:
Comprobar si existe parentesco consanguíneo : si el paciente es tía, tío, Tías, tíos, cuñados, cuñadas, etc. , es irrelevante; como abuelo, abuela, abuela, abuelo, papá, mamá, tío, tía, tío, tía, hermanos y hermanas del tío, hermanos y hermanas de la tía. Es necesario relacionarlo y considerarlo. Cuanto más directo sea, como padres, hermanos y hermanas, más notable será.
En segundo lugar, observe el número y tipo de un mismo tumor: si hay un paciente con cáncer entre parientes consanguíneos, se puede considerar como general, si hay dos o más, especialmente es el mismo tumor; . Entonces presta atención.
3. Observar el momento de aparición del tumor: el tumor se presenta en familiares de pacientes mayores de 60 años o mayores de 70 años. Por ejemplo, si un abuelo o una abuela contraen cáncer a la edad de 80 años, según nuestro análisis anterior, es probable que el tumor sea inducido por factores ambientales y la probabilidad de transmitirlo a generaciones futuras es muy pequeña. Ocurre en la mediana edad o la niñez, vale la pena señalar.
En cuarto lugar, fíjate qué tipo de tumor es: si es un cáncer con alta tendencia genética como retinoblastoma, leucemia, cáncer de colon, neuroblastoma, carcinoma basocelular cutáneo, etc., merece la pena. de vigilancia y debe acudir al hospital.
En quinto lugar, acuda al hospital para realizarse pruebas genéticas: acuda al hospital oncológico para realizar consultas y pruebas para comprobar si es una persona susceptible. En caso afirmativo, tome ciertas medidas preventivas.
El método más común de prueba genética es la prueba citogenética, es decir, la observación de los cromosomas, que es adecuada para detectar la leucemia mielógena crónica y si existe un defecto cromosómico Pl'. El cromosoma pl es el número 22. Un cromosoma tiene una deleción de brazo largo, que puede detectarse. Para el retinoblastoma, depende de si hay una mutación en el cromosoma 13; tomando como ejemplo el nefroblastoma, se puede detectar si hay mutaciones en los cromosomas 14 y 8. Con el desarrollo de la ciencia y la tecnología, la aplicación de técnicas de biología molecular e inmunología puede detectar y revelar estos cambios a nivel genético.
Las personas propensas a sufrir tumores y que tienen defectos genéticos confirmados mediante pruebas tienen tendencia y posibilidad de desarrollar cáncer y necesitan tomar las medidas preventivas correspondientes.
Medidas. Si un pariente inmediato sufre de cáncer polipoide de colon, se debe examinar a la descendencia para detectar pólipos intestinales y, si los hay, extirparlos. Si se confirma una mutación de Rb, se deben tomar precauciones especiales contra factores dañinos en el medio ambiente y la dieta, y se debe organizar un estilo de vida razonable.
En definitiva, el cáncer sí que tiene cierta relación con la genética. Por un lado, las personas con antecedentes familiares de cáncer deben darse cuenta de que, aunque puedan tener predisposición al cáncer debido a la genética, esto no significa que deban tener cáncer y no deban tener miedo. Por otro lado, deberíamos prestar más atención a la prevención del cáncer y esforzarnos por lograr una detección, un diagnóstico y un tratamiento tempranos.