La diferencia entre nanomedicina y nanoentrega
La clave para la preparación de nanopartículas es controlar el tamaño de las partículas, obtener una distribución estrecha y uniforme del tamaño de las partículas, reducir o eliminar la aglomeración de partículas y garantizar que el fármaco sea eficaz, seguro y estable. No hay duda de que las condiciones de producción, los costos y la producción también son factores integrales. En la actualidad, la tecnología de preparación de nanopartículas se puede dividir en tres categorías: método de trituración mecánica, método de dispersión física y método de síntesis química. Además, se han mejorado algunos equipos de molienda mecánicos tradicionales, como molinos vibratorios, molinos de flujo de aire, pulverizadores ultrasónicos, etc. También se han desarrollado algunas nuevas tecnologías de trituración mecánica, como la tecnología de fluidos supercríticos, la tecnología ultrasónica de película de fluido-líquido supercrítico, la tecnología de voladura por cavitación y homogeneización de alta presión y otras tecnologías avanzadas y equipos relacionados.
Diferentes tecnologías y procesos de preparación son adecuados para la preparación de diferentes tipos de nanopartículas. Por ejemplo, el método de dispersión en estado fundido se utiliza principalmente para preparar nanopartículas lipídicas sólidas (SLN); se pueden utilizar métodos físicos como la evaporación de disolventes y la emulsificación/difusión de disolventes para preparar nanosuspensiones o pseudolátex. El ácido poliláctico (pla), la polilactida-glicolida, el poliaminoácido y el quitosano se utilizan como segmentos hidrófobos, y el polietilenglicol (peg), el polioxietileno (PEO)-polioxipropileno se utilizan como segmentos hidrófilos, sintetizan bloque tensioactivo * * * polímeros o injertos * * * polímeros, se disuelven en agua para formar nanomicelas. Una solución acuosa que contiene polímero en bloque de quitosano-PEG se mezcla con una solución acuosa de un compuesto polianiónico: tripolifosfato de sodio, que se agrega en nanopartículas debido a la combinación de cargas opuestas.
Entrega de nanofármacos
La tecnología de "nanoprecipitación rápida" desarrollada por investigadores de la Universidad de Princeton en China ha alcanzado la etapa de aplicación comercial y puede mezclar fármacos y materiales de encapsulación para producir partículas de 100 a 300 nanómetros. Estas partículas no sólo pueden permanecer en los pulmones sin hacer que funcionen los sistemas de autodefensa de los pulmones, sino que también pueden mejorar la eficacia de la administración de medicamentos inhalados y la eficacia de los sistemas de administración de medicamentos sin agujas para administrar vacunas. Esta tecnología implica la colisión de dos líquidos en un área limitada en forma de corriente, uno de los cuales es un disolvente orgánico con fármacos y polímeros disueltos en él, y el otro es agua. Cuando los dos líquidos se encuentran, el fármaco hidrofóbico y el polímero precipitan y se separan de la solución. Las moléculas de polímero están unidas directamente a la superficie de las partículas del fármaco como partes hidrófobas, mientras que las partes hidrófilas se envuelven alrededor de la superficie del fármaco y se extienden hacia la solución. El tamaño de las nanopartículas se puede controlar ajustando la concentración y la velocidad de mezcla de la solución. La parte hidrófila de la molécula de polímero que se extiende hacia afuera puede prevenir la agregación de partículas, por un lado, y evitar el reconocimiento por parte del sistema inmunológico, por otro, permitiendo que las partículas del fármaco permanezcan en la circulación sanguínea.