Jiuzhou Pharmaceutical Co., Ltd. (603456.SH): La licencia obtenida no es exclusiva y se limita a la materia prima del medicamento genérico nematevir -
Según el acuerdo Pfizer-MPP, MPP otorgó a la empresa una licencia no exclusiva para utilizar patentes relevantes y tecnologías patentadas para producir Nimatreville (nematrevir y ritonavir), un medicamento oral para el tratamiento de COVID-19. API genéricos y comercializar medicamentos asociados y derechos conexos en la región (95 países de ingresos bajos y medianos o agencias de contratación pública, incluidos India, Indonesia y Egipto). Antes de que los medicamentos colaborativos bajo esta licencia puedan producirse comercialmente, aún es necesario completar las transferencias técnicas pertinentes y las instalaciones de producción deben estar aprobadas por la SRA o certificadas por la WHOPQ.
El anuncio indicaba que la producción y venta de medicamentos cooperativos bajo esta licencia deben ser aprobadas por las autoridades competentes pertinentes (incluida, entre otras, la aprobación de comercialización) antes de su implementación. Las ventas de medicamentos cooperativos bajo esta licencia después de su lanzamiento en la región se ven afectadas por muchos factores, como (incluidos, entre otros) el desarrollo de la epidemia del nuevo coronavirus, las capacidades de la cadena de producción y suministro, el entorno de competencia del mercado, los canales de ventas. , etc., y hay incertidumbres. A la fecha de este anuncio, la empresa no tiene pedidos de medicamentos cooperativos. Debido a que esta licencia tiene como objetivo ayudar a 95 países de ingresos bajos y medios a tener acceso asequible a medicamentos asociados, se espera que el precio asociado sea más bajo que los precios de venta de la compañía en otros países de ingresos medios y altos.
Además, la información pública muestra que a la fecha de este anuncio, paciclovir ha obtenido sucesivamente (principalmente) la Autorización de Uso de Emergencia (EUA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), la aprobación condicional de Europa de la Agencia de Medicamentos (EMA), la aprobación de excepción de emergencia del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón, la aprobación condicional de emergencia de la Administración Nacional de Productos Médicos de China, etc. A la fecha de este anuncio, los datos clínicos de PAXLOVID siguen siendo limitados y pueden ocurrir eventos adversos graves no informados o eventos adversos inesperados con el uso de PAXLOVID.