Red de Respuestas Legales - Información empresarial - ¿Cuál es la responsabilidad legal de proporcionar condiciones que faciliten la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior? En respuesta a proporcionar condiciones convenientes para la producción y venta de medicamentos falsificados e inferiores, la "Ley de Administración de Medicamentos" recientemente revisada agrega las siguientes disposiciones: "Sabiendo o debería haber sabido proporcionar condiciones convenientes para el transporte, almacenamiento, almacenamiento, etc. de medicamentos falsificados y de calidad inferior, se confiscarán los ingresos por transporte, almacenamiento y almacenamiento de todos los departamentos, y se impondrá una multa de no menos del 50% pero no más de tres veces los ingresos ilegales; constituye un delito, la responsabilidad penal se perseguirá de conformidad con la ley. Además, a partir de la situación real, algunas unidades producen, venden y La preparación de medicamentos falsificados y de calidad inferior suele estar estrechamente relacionada con sus supervisores y otros responsables directos”. personal. Dado que la anterior Ley de Administración de Medicamentos no establecía sanciones para las personas, la Ley de Administración de Medicamentos recientemente revisada añadió las siguientes disposiciones: "Las personas a cargo y otras personas directamente responsables de la producción y venta de medicamentos falsificados y las empresas u otras unidades que producen y vender medicamentos de calidad inferior El personal no deberá participar en la producción de medicamentos o actividades comerciales durante diez años "La confiscación de materias primas y auxiliares, materiales de embalaje y equipos de producción utilizados especialmente por los productores para producir medicamentos falsificados o de calidad inferior (Fin) abre un nuevo capítulo en el tratamiento de drogas. conforme a la ley.

¿Cuál es la responsabilidad legal de proporcionar condiciones que faciliten la producción y venta de medicamentos falsificados y de calidad inferior? En respuesta a proporcionar condiciones convenientes para la producción y venta de medicamentos falsificados e inferiores, la "Ley de Administración de Medicamentos" recientemente revisada agrega las siguientes disposiciones: "Sabiendo o debería haber sabido proporcionar condiciones convenientes para el transporte, almacenamiento, almacenamiento, etc. de medicamentos falsificados y de calidad inferior, se confiscarán los ingresos por transporte, almacenamiento y almacenamiento de todos los departamentos, y se impondrá una multa de no menos del 50% pero no más de tres veces los ingresos ilegales; constituye un delito, la responsabilidad penal se perseguirá de conformidad con la ley. Además, a partir de la situación real, algunas unidades producen, venden y La preparación de medicamentos falsificados y de calidad inferior suele estar estrechamente relacionada con sus supervisores y otros responsables directos”. personal. Dado que la anterior Ley de Administración de Medicamentos no establecía sanciones para las personas, la Ley de Administración de Medicamentos recientemente revisada añadió las siguientes disposiciones: "Las personas a cargo y otras personas directamente responsables de la producción y venta de medicamentos falsificados y las empresas u otras unidades que producen y vender medicamentos de calidad inferior El personal no deberá participar en la producción de medicamentos o actividades comerciales durante diez años "La confiscación de materias primas y auxiliares, materiales de embalaje y equipos de producción utilizados especialmente por los productores para producir medicamentos falsificados o de calidad inferior (Fin) abre un nuevo capítulo en el tratamiento de drogas. conforme a la ley.