Red de Respuestas Legales - Información empresarial - Medidas y sistemas para la gestión del uso de fondos especiales

Medidas y sistemas para la gestión del uso de fondos especiales

Asignación, uso y gestión de fondos especiales

La asignación, uso y gestión de fondos especiales deben respetar los siguientes principios:

Abierto, justo, científico y eficiente;

El segundo es utilizarlas intensivamente, resaltar los puntos clave y hacer arreglos en función del mérito

3. Cuentas especiales para fines especiales

Administrar de acuerdo con la ley; y estandarizar la gestión;

5. Seguimiento Efectividad y rendición de cuentas.

Seguir estrictamente los procedimientos de aprobación prescritos para solicitar la declaración, asignación y desembolso de fondos especiales. Una vez que el presupuesto de gastos del fondo especial sea aprobado mediante procedimientos legales, debe asignarse a la unidad de implementación del proyecto de manera oportuna.

Los fondos especiales deben asignarse estrictamente de acuerdo con los procedimientos de asignación de fondos, los planes anuales del proyecto y el progreso del proyecto. Si la asignación presupuestaria del fondo especial está incluida en el pago centralizado del tesoro, se manejará de conformidad con las normas pertinentes sobre el pago centralizado del tesoro. Una vez determinado el presupuesto de gastos del fondo especial, está estrictamente prohibido ajustar el presupuesto y cambiar el propósito de los gastos a voluntad. Si es necesario ajustar el uso de fondos especiales, cambiar el contenido del proyecto o ajustar los presupuestos por razones objetivas, el departamento comercial debe presentar una solicitud de cambio, adjuntar la base y la explicación de la política de cambio y presentarla para su aprobación de acuerdo con con los procedimientos prescritos.

Los fondos especiales deben destinarse a propósitos específicos, y ninguna unidad o individuo puede retenerlos o apropiarse indebidamente de ellos, ni utilizarlos para gastos que vayan más allá del alcance de uso especificado de los fondos especiales. Los fondos especiales deben contabilizarse en cuentas especiales. Los fondos especiales están sujetos a un sistema de contabilidad de acuerdo con las regulaciones. Los presupuestos de gastos de los fondos especiales están dentro del alcance del catálogo de adquisiciones gubernamentales. Al preparar y publicar los presupuestos de los fondos de proyectos, deben implementarse de acuerdo con las leyes y regulaciones pertinentes sobre adquisiciones gubernamentales.

Sobre la base de la aceptación de la finalización del proyecto, el departamento comercial realiza una autoevaluación del desempeño de los fondos especiales y el departamento financiero realiza una evaluación general.

Como primera persona responsable de la gestión del proyecto, el líder principal de la unidad de negocio es el principal responsable de la gestión del proyecto. Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, se ordenará hacer correcciones y se suspenderá la financiación si las circunstancias son graves, se deducirán fondos especiales, se circularán críticas y se eliminarán las responsabilidades administrativas de los partidos y dirigentes pertinentes; retenidos, si se violan las leyes penales, serán trasladados a los órganos judiciales para su tramitación.

Base legal: Sistema de administración de fondos especiales

Con el fin de fortalecer y estandarizar la administración de fondos especiales de nuestra oficina, de conformidad con el artículo 2 de la "Ley de Presupuesto de la República Popular". de China" y la "Ley de Contabilidad de la República Popular China". Este sistema está formulado en base a las regulaciones pertinentes sobre gestión de fondos especiales en niveles superiores y en combinación con la situación real de nuestra oficina.

El término fondos especiales (en adelante, fondos especiales) en este sistema se refiere a fondos financieros con proyectos específicos y propósitos especiales designados, incluidas asignaciones financieras especiales en todos los niveles y fondos de proyectos organizados por departamentos superiores.

上篇: ¿Son los trabajadores de patentes una profesión jurídica? 下篇: ¿La adquisición, el procesamiento inicial y la venta de materiales medicinales chinos requieren una licencia previa? De acuerdo con el artículo 9 del Capítulo 3, Establecimiento y Gestión de Variedades de Empresas de Producción y Operación Farmacéuticas, del "Reglamento sobre Gestión de Calidad de la Distribución Farmacéutica", una nueva empresa de producción farmacéutica estará sujeta a la aprobación de la administración de administración farmacéutica provincial, autónoma y municipal (sede) Se puede establecer más tarde. Una vez finalizado, será inspeccionado y aceptado de acuerdo con los requisitos de la Ley de Administración de Medicamentos. Aquellos que aprueben la revisión recibirán un "Certificado de empresa de fabricación de medicamentos" y la empresa podrá solicitar una empresa de fabricación de medicamentos con base en este certificado. Artículo 10 El establecimiento de una empresa comercial de productos farmacéuticos debe estar sujeto a revisión y aprobación por parte del departamento regulador de medicamentos local antes de su establecimiento. Una vez finalizado, será inspeccionado y aceptado de acuerdo con los requisitos pertinentes de la Ley de Administración de Medicamentos. Aquellos que aprueben la revisión recibirán un "Certificado de empresa comercial farmacéutica". Con este certificado, la empresa operadora solicita una "Licencia de Empresa Comercial Farmacéutica" del departamento administrativo de salud y una "Licencia Comercial" del departamento administrativo industrial y comercial. Artículo 11 Antes de ser puestos en producción, los nuevos medicamentos con estándares nacionales o provinciales, regionales autónomos o municipales deben ser revisados ​​por la administración farmacéutica local provincial, autónoma o municipal (sede) para cumplir con los requisitos y recibir un " Licencia de Producción de Medicamentos" antes de que puedan ser presentados a la industria farmacéutica. El departamento administrativo se encarga de los procedimientos de aprobación. Artículo 12 Los formatos del "Certificado de Empresa de Producción Farmacéutica", el "Certificado de Empresa Comercial Farmacéutica" y la "Licencia de Producción Farmacéutica" serán estipulados uniformemente por la Administración Estatal de Medicina y serán determinados por la Administración Estatal de Medicina o la Administración Estatal de Medicina o la Dirección de Administración Farmacéutica de una provincia, región autónoma o municipio directamente dependiente del Gobierno Central (Administración General de Medicamentos). Capítulo 4 Normalización y Medición Artículo 13 Las empresas productoras y operativas de productos farmacéuticos deben organizar la producción, inspección, compra y venta de productos farmacéuticos en estricta conformidad con las normas legales. Los materiales medicinales chinos han sido inspeccionados y comprados de acuerdo con las normas promulgadas por el ministerio, y otras variedades deben inspeccionarse y comprarse de acuerdo con las normas locales. Artículo 14 Para garantizar que la calidad de los medicamentos cumpla con los estándares legales durante el período de validez y el período de responsabilidad, los fabricantes de medicamentos deben formular e implementar estándares de control interno que sean más altos que los estándares legales. Artículo 15 Los fabricantes farmacéuticos deberán formular normas de calidad del agua de proceso para materias primas, productos intermedios y productos semiacabados. Las empresas comerciales deben establecer un sistema de inventario de almacén regular (trimestral, anual).