Red de Respuestas Legales - Información empresarial - Las principales responsabilidades de la Asociación de la Industria de Dispositivos Médicos de China

Las principales responsabilidades de la Asociación de la Industria de Dispositivos Médicos de China

1. Reflejar las demandas razonables de los miembros a todos los sectores de la sociedad, salvaguardar los derechos e intereses legítimos de los miembros y esforzarse por eliminar los obstáculos que afectan el desarrollo de la industria. 2. Llevar a cabo investigaciones sobre cuestiones relacionadas con el desarrollo de la industria de dispositivos médicos Investigar y proporcionar opiniones y sugerencias sobre políticas y legislación a los departamentos gubernamentales pertinentes;

3. Organizar y supervisar la implementación de políticas de la industria, estandarizar. comportamiento corporativo, participar activamente en la construcción de una sociedad armoniosa y establecer gradualmente un sistema de integridad y equidad Servir a las personas de manera justa y promover el desarrollo saludable de la industria;

4. promoción de estándares nacionales, estándares industriales y especificaciones de calidad, y llevar a cabo la gestión de calificaciones de la industria;

5. Aceptar la encomienda de departamentos gubernamentales, participar en la formulación de planes industriales y realizar demostraciones preliminares de importantes avances tecnológicos. transformación, introducción de tecnología, proyectos de inversión y desarrollo en la industria. Aceptar otras tareas autorizadas y encomendadas por los departamentos gubernamentales;

6. Organizar y llevar a cabo intercambios y cooperación económicos y tecnológicos nacionales y extranjeros, y coordinar a las empresas nacionales para participar en la competencia del mercado internacional;

7. Desarrollar tres tipos de productos y consultoría y agencia de registro de productos importados, llevar a cabo diversos trabajos relacionados de certificación, acreditación y consultoría, y actuar como agente para solicitar certificados de exportación de productos de dispositivos médicos;

8 Organizar regulaciones relevantes, calidad, tecnología y ocupación de la industria de dispositivos médicos Capacitación;

9. Organizar la identificación y promoción de logros y productos científicos y tecnológicos en la industria, participar en la protección de la propiedad intelectual, ayudar a los miembros. que las empresas soliciten patentes de conformidad con la ley y obtengan apoyo relevante para la investigación científica y fondos para proyectos para las unidades miembro;

10. Realizar estadísticas de la industria, crear publicaciones, recopilar, analizar y publicar información de la industria, y realizar consultas con la industria;

11. Participar en licitaciones y licitaciones de dispositivos médicos y adquisiciones gubernamentales nacionales y extranjeras para mantener la equidad. El orden del mercado competitivo brinda oportunidades para las empresas miembro que operan legalmente.

12. y exposiciones y seminarios en el extranjero, y realizar actividades de promoción de inversiones y promoción de productos;

13 Participar activamente en empresas industriales y de bienestar social.