La Administración Estatal de Productos Médicos exige que las plataformas de comercio electrónico controlen estrictamente la entrada
La reunión señaló que la Administración Estatal de Dispositivos Médicos ha mejorado continuamente la elaboración de regulaciones para la supervisión de las transacciones en línea de dispositivos médicos, ha desplegado autoridades locales reguladoras de medicamentos para llevar a cabo una "limpieza" profunda de dispositivos médicos. " e inspecciones de riesgos de calidad y seguridad de los dispositivos médicos, y aumentó el número de dispositivos médicos en línea. Se ha fortalecido el monitoreo de transacciones y la lucha contra las actividades ilegales, y las principales responsabilidades de las plataformas de terceros para los servicios de comercio en línea de dispositivos médicos se han consolidado y Se han logrado ciertos resultados.
La reunión exigió que las plataformas de terceros para servicios de comercio en línea de dispositivos médicos mejoren su postura política y se adhieran a un enfoque orientado a las personas. Es una tarea política implementar estrictamente las responsabilidades de las entidades de la plataforma, garantizar la calidad y seguridad de las ventas en línea de dispositivos médicos, fortalecer la gestión interna y la capacitación del personal y garantizar el cumplimiento continuo de los servicios de transacciones en línea.
En segundo lugar, debemos revisar estrictamente las cualificaciones y controlar estrictamente el acceso. Verifique cuidadosamente la licencia comercial de dispositivos médicos, el certificado de registro y la información del comprobante de presentación de la empresa establecida, y asegúrese de que sean completos, precisos, completos y detallados. Cuando sea necesario, consulte y verifique con el departamento de licencias y "rechace" a las empresas que no tengan las calificaciones para operar dispositivos médicos.
El tercero es incrementar el monitoreo dinámico y manejar oportunamente los reportes de actividades ilegales. Es necesario fortalecer continuamente las capacidades de monitoreo, innovar métodos de monitoreo y fortalecer la frecuencia e intensidad del monitoreo de la información de transacciones en línea de dispositivos médicos dentro de la plataforma. Si se descubre alguna violación del "Reglamento sobre la supervisión y administración de dispositivos médicos" y las "Medidas sobre la supervisión y administración de las ventas en línea de dispositivos médicos", se deben tomar inmediatamente medidas como la suspensión de los servicios de transacciones en línea. Las empresas sospechosas de violar leyes y regulaciones deben reportar pistas relevantes a las autoridades reguladoras de medicamentos de manera oportuna y proporcionar evidencia y materiales relevantes para ayudar en la investigación y el manejo de violaciones.
Las plataformas de terceros que participan en servicios de comercio de dispositivos médicos en línea declararon que continuarán optimizando el sistema de revisión de calificaciones, aumentarán la inversión en revisores profesionales, mejorarán la frecuencia de las inspecciones manuales y la eficiencia de las revisiones, y estandarizarán el pedido. del mercado de comercio de dispositivos médicos en línea en la plataforma Tomaremos medidas enérgicas contra las transacciones ilegales en línea de dispositivos médicos y garantizaremos de manera efectiva la seguridad de los consumidores al comprarlos.