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Introducción al templo Rongyuan + dónde + entradas + qué autobús tomar + horario de apertura

Hoy, el editor les presentará una atracción de templo de nivel 4a en Henan, que es Rongyuan. Quizás no estés muy familiarizado con él, pero la gente local de Henan sí lo sabe. El incienso es popular durante todo el año y no hay tarifa de entrada. Es muy popular entre todos.

Entonces, ¡conozcamos la información básica de este templo gratuito: el Templo Rongyuan!

Dirección de información básica del templo Rongyuan:

Montaña Lvjianshan al noroeste del antiguo horno de porcelana Dangyangyu en el condado de Xiuwu, ciudad de Jiaozuo.

Entradas: Gratuitas.

Horario de apertura: 8:00-17:30.

Conducción autónoma: autopista Jiaozheng-Tanan Road-Tabei Road-Fengshan Needle Park, diríjase hacia el este hasta la primera intersección y siga las indicaciones.

Autobús: Se puede acceder al autobús nº 31.

Introducción al Templo Rongyuan

1. Introducción general

El Templo Rongyuan tiene dos "milagros", uno de los cuales radica en su orientación. Como todos sabemos, el patrón de orientación de los edificios de los templos tradicionales chinos es básicamente hacia el sur, y sólo unos pocos tienen orientaciones especiales. Por ejemplo, el templo Jinshan en Hangzhou y el templo Jokhang en el Tíbet están orientados de este a oeste, pero el templo Rongyuan está orientado de oeste a este, lo cual es realmente raro.

Extraña agua de manantial en el templo. Hay diecisiete pozos de manantial en el templo Rongyuan, todos los cuales no tienen más de tres metros de profundidad, pero cada pozo está lleno de agua. No es de extrañar que haya tantos manantiales en las montañas Taihang.

Además, el Templo Rongyuan es el único templo antiguo en China que lleva el nombre del pensamiento budista Rongyuan. La llamada "armonía" significa deshacerse de la paranoia y lograr una armonía perfecta; "fluir suavemente" significa obtener libertad sin obstáculos. Por lo tanto, el Templo Rongyuan siempre se ha negado a aceptar boletos e incienso, y solo brindó apoyo espiritual.

2. Introducción a la historia

Sin embargo, en la historia, el templo Rongyuan, un antiguo templo en Lingshan, no fue inmune al desastre de la guerra. Debido a que se construyó por primera vez en los tiempos difíciles de los Dieciséis Reinos en Wuhu, y luego experimentó guerras en las Dinastías del Sur y del Norte. En la época de la Dinastía Qi del Norte, aunque el templo solo se construyó hace unos 200 años, ya lo había hecho. sido devastada por la guerra.

Miles de años después, el templo Rongyuan ha estado sufriendo guerras y ha sido arruinado varias veces.

En 2002, con el fuerte apoyo del gobierno, el Templo Rongyuan lanzó una vez más el proyecto de restauración y reconstrucción del templo milenario. En 2010, el Templo Hehe se había ampliado a once salas y dieciocho salas de alto nivel, y era conocida como la "Montaña Taihang Xiaoling".

Se entiende que desde 2002, se han invertido más de 120 millones de yuanes en el proyecto general del Templo Rongyuan y en el Proyecto de Planificación del Paisaje Cultural Budista de Rongyuan.

Incluyendo una inversión de 58,8 millones de yuanes en la construcción de templos, 6,8 millones de yuanes en reconstrucción de recursos y medio ambiente, 6,6 millones de yuanes en construcción de lugares escénicos, 6,543,8 millones de yuanes en instalaciones de apoyo relacionadas y 24 millones de yuanes en instalaciones culturales. construcción.

El templo Rongyuan actual tiene capas de edificios, el sonido de los budas y el incienso florecen en el templo. Es un buen lugar para adorar a Buda. Además, elementos como el muro de oración, la piedra del zodíaco, el candado de los deseos y la piedra de bendición en el templo también hacen que todo el templo sea más animado.

El editor te ha ayudado a organizar la información sobre este templo milenario de Rongyuan. Si vienes aquí, ¡no te pierdas esta atracción del templo!

上篇: Principales datos de los resultados del levantamiento catastral 下篇: Documentos legales y reglamentarios nacionales sobre reactivos de diagnóstico in vitroEl Anuncio de la Administración Estatal de Productos Médicos sobre la Gestión de Clasificación de Reactivos de Diagnóstico In vitro (SFDA [2002] No. 324) Para hacer un buen trabajo en reactivos de diagnóstico in vitro Para el trabajo de supervisión y gestión, la Administración Estatal de Productos Médicos emitió el "Aviso sobre la estandarización de la gestión de reactivos de diagnóstico in vitro" No. 5438+0 (SFDA [2006 5438+0] No. 357 ) en julio de 2006, aclarando los reactivos de diagnóstico in vitro nacionales de los departamentos pertinentes de la Administración de Productos Médicos. Más de un año de práctica ha demostrado que su modelo de gestión no es adecuado para la situación real de la gestión de reactivos de diagnóstico in vitro de mi país y debe ajustarse en consecuencia. Con el fin de fortalecer aún más la supervisión y gestión de reactivos de diagnóstico in vitro, reflejar las características de la supervisión y gestión de reactivos de diagnóstico in vitro y la situación real de la supervisión y gestión de reactivos de diagnóstico in vitro en mi país, y enderezar la relación, de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" y el "Reglamento sobre la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" "Las disposiciones relevantes de los" ajustes en la gestión de reactivos de diagnóstico in vitro ahora se anuncian de la siguiente manera: 1. En Los reactivos de diagnóstico in vitro se clasifican y gestionan. Los reactivos de diagnóstico biológico in vitro se gestionan según categorías como medicamentos, reactivos de diagnóstico químicos y bioquímicos in vitro. Todos los reactivos de diagnóstico in vivo se manejan como medicamentos. Clasificación de reactivos de diagnóstico in vitro: (1) Los reactivos de diagnóstico biológico in vitro para el manejo de medicamentos incluyen: 1. 2. Reactivos de detección de antígenos microbianos, anticuerpos y ácidos nucleicos; 3. Reactivos de etiquetado de tumores; 7. Reactivos de diagnóstico de alergias; . (2) Los reactivos in vitro para la gestión de dispositivos médicos incluyen: 1. Reactivos de pruebas clínicas básicas; 2. Reactivos de química clínica; 3. Reactivos para determinación de electrolitos y gases en sangre; 7. Reactivos para pruebas microbianas; 3. Requisitos y procedimientos técnicos para el registro y declaración de reactivos de diagnóstico in vitro. , formulado y publicado por separado por el Departamento de Registro de Medicamentos y el Departamento de Dispositivos Médicos de la Administración Estatal de Productos Médicos. 4. Las unidades de producción y operación de reactivos de diagnóstico in vitro deben solicitar a la administración provincial de medicamentos local la emisión (renovación) de una licencia de producción y operación de medicamentos o dispositivos médicos de acuerdo con los principios de clasificación anteriores y el "Reglamento de la República Popular de China sobre la Supervisión y Administración de Dispositivos Médicos" o certificado de registro. 5. Para los reactivos de diagnóstico in vitro que hayan obtenido el "Certificado de registro de medicamento importado" y el "Certificado de registro de dispositivo médico", el certificado de registro se renovará de acuerdo con los principios de clasificación anteriores cuando expire el certificado de registro y de acuerdo con las regulaciones de registro pertinentes y principios técnicos. 6. Según el estado de declaración nacional de medicamentos y un número considerable de reactivos de diagnóstico in vitro aprobados, de acuerdo con los principios de clasificación anteriores, si debe clasificarse en la gestión de dispositivos médicos, la solicitud de registro de dispositivos médicos debe completarse antes del 31 de febrero de 2003. . 7. Reactivos especiales para diagnóstico in vitro (reactivos aleatorios) Para dispositivos de diagnóstico específicos, como reactivos de diagnóstico biológico in vitro, también se deben solicitar registros de dispositivos médicos y medicamentos o certificados de registro de importación de acuerdo con las regulaciones anteriores. 8. Este anuncio tendrá efectos a partir del 10 de junio de 2002. Si las regulaciones de gestión emitidas anteriormente son incompatibles con este anuncio, este anuncio prevalecerá.