¿Cuáles son las aplicaciones retardadas aprobadas por el estado?
Categoría a, clase de retraso físico.
Este tipo de spray sólo afecta a nivel físico, consiguiendo así un efecto retardado. No estimula químicamente el sistema de secreción neuronal, por lo que tiene los menores efectos secundarios en la actualidad.
Categoría b, anestesia neurológica.
Este spray se utiliza principalmente para anestesiar las células nerviosas, impidiendo así la conducción nerviosa.
Este tipo de spray contiene más ingredientes que el alcohol y tiene cierto efecto irritante en la piel.
El artículo 3 de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China" debe centrarse en la salud de las personas, adherirse a los principios de gestión de riesgos, control completo de los procesos y gobernanza social, establecer una supervisión científica y estricta. y sistema de gestión, y mejorar integralmente la calidad de los medicamentos, garantizando la seguridad, eficacia y accesibilidad de los medicamentos.
Artículo 4 El Estado desarrollará la medicina moderna y la medicina tradicional y aprovechará plenamente su papel en la prevención, el tratamiento médico y la atención de la salud.
El Estado protege los recursos medicinales silvestres y las variedades de la medicina tradicional china, y fomenta el cultivo de materiales medicinales auténticos.
Artículo 5: El Estado fomenta la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos y protege los derechos e intereses legítimos de los ciudadanos, personas jurídicas y otras organizaciones en la investigación y el desarrollo de nuevos medicamentos.
Artículo 28 Los medicamentos deberán cumplir con las normas nacionales sobre medicamentos.
Si los estándares de calidad de los medicamentos aprobados por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado son más altos que los estándares nacionales de medicamentos, se seguirán los estándares de calidad de medicamentos aprobados; si no existen estándares nacionales de medicamentos, se seguirán los medicamentos aprobados; Se cumplirán los estándares de calidad.
La "Farmacopea de la República Popular China" y las normas de medicamentos promulgadas por el Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos del Consejo de Estado son normas nacionales de medicamentos.
El departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado, junto con la autoridad sanitaria del Consejo de Estado, organiza el Comité de Farmacopea para que sea responsable de la formulación y revisión de las normas nacionales de medicamentos.
La agencia de inspección de medicamentos creada o designada por el departamento de regulación de medicamentos del Consejo de Estado es responsable de calibrar los estándares nacionales de medicamentos y los materiales de referencia.
Artículo 29 Los nombres de los medicamentos enumerados en las normas nacionales de medicamentos serán los nombres comunes de los medicamentos.
Si se ha utilizado como nombre común de un medicamento, el nombre no podrá utilizarse como marca comercial del medicamento.