¿Por qué el país prohíbe la identificación del género fetal?
La razón es que desde la década de 1980, la proporción de sexos al nacer en China ha sido consistentemente alta durante más de 30 años. Después de años de arduo trabajo, la tendencia creciente de la proporción de sexos al nacer se frenó inicialmente, pero aun así alcanzó 113,55438+0 en 2015. La proporción de sexos al nacer es un indicador importante de si la población masculina y femenina está equilibrada. A nivel internacional, generalmente se expresa como el número de nacimientos de varones por cada 100 habitantes de mujeres. La historia reproductiva de la mayoría de los países muestra que sin control humano, la proporción de sexos de los recién nacidos debería estar entre 102 y 107, que está determinada por las características biológicas del proceso reproductivo humano. Cualquier control artificial y cambio de este valor causará graves daños a la estructura de género de la población.
El "Reglamento" recientemente revisado aclara el sistema de gestión para la identificación del género fetal no médicamente necesario y la interrupción artificial del embarazo selectiva por género. Están prohibidos "dos errores". Al mismo tiempo, de acuerdo con la "Ley de Atención a la Salud Materna e Infantil" y en combinación con el trabajo real, se prevé la interrupción artificial del embarazo mediante selección de género que cumpla con las condiciones legales de nacimiento: es decir, las condiciones legales de nacimiento. se cumplen, excepto en el caso del feto con enfermedades genéticas graves; el feto tiene defectos genéticos graves debido a enfermedades graves, la continuación del embarazo puede poner en peligro la seguridad de la vida de la mujer embarazada o poner en peligro grave la salud de la mujer embarazada; Según lo estipulado por las leyes y reglamentos o se considere médicamente necesario, no se llevará a cabo la interrupción artificial del embarazo selectiva por género. Las nuevas regulaciones también proponen el establecimiento de un sistema de gestión para dispositivos médicos como medicamentos para interrumpir el embarazo, equipos de diagnóstico por ultrasonido y equipos especiales para pruebas cromosómicas. Implementar la gestión del catálogo de medicamentos para la interrupción del embarazo, establecer un sistema de registro para la venta, compra y uso de medicamentos para la interrupción del embarazo y prohibir a las empresas minoristas de medicamentos vender medicamentos para la interrupción del embarazo.
Base legal:
Disposiciones que prohíben la identificación del género fetal no médicamente necesaria y la interrupción artificial del embarazo selectiva por género
Artículo 2 Fetos no médicamente necesarios Género La identificación y la interrupción artificial del embarazo con selección de género se refieren a la identificación del género del feto y la interrupción artificial del embarazo con selección de género, excepto los fetos diagnosticados médicamente que pueden estar asociados con enfermedades genéticas, que requieren la identificación del género y la interrupción artificial de la selección de género.
El artículo 3 prohíbe a cualquier unidad o individuo realizar una identificación del género fetal que no sea médicamente necesaria y una interrupción artificial del embarazo selectiva por género. Está prohibido que cualquier unidad o individuo presente u organice a mujeres embarazadas para que se sometan a una identificación del género fetal y a una interrupción artificial del embarazo selectiva por género que no sea médicamente necesaria.
Artículo 4 Los departamentos administrativos de salud y planificación familiar y las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos en todos los niveles establecerán mecanismos de colaboración y mecanismos conjuntos de aplicación de la ley, investigarán y abordarán los actos ilegales de identificación del género fetal y los actos no médicos. la interrupción artificial del embarazo necesaria de conformidad con la ley, e implementar supervisión y gestión.
Los departamentos administrativos de salud y planificación familiar y las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos deberán, de acuerdo con sus respectivas responsabilidades, formular sistemas de gestión para la identificación del género fetal, la interrupción artificial del embarazo y los medicamentos y dispositivos médicos relacionados.
Artículo 6 Los departamentos administrativos industriales y comerciales a nivel de condado o superior (incluidos los departamentos de gestión y supervisión del mercado que realizan tareas administrativas industriales y comerciales, los mismos a continuación) deberán supervisar los anuncios que contengan contenido sobre la identificación del género fetal. y la interrupción artificial del embarazo, e investigarlas y tratarlas conforme a la ley.
Artículo 7 Las autoridades reguladoras de alimentos y medicamentos supervisarán la calidad de los productos de producción, venta y uso de medicamentos, máquinas de diagnóstico ultrasónico, equipos especiales para la detección de cromosomas y otros dispositivos médicos relacionados con la identificación y el sexo del feto. Interrupción artificial del embarazo Investigar y combatir las actividades ilícitas pertinentes de conformidad con la ley.
El artículo 8 prohíbe la identificación del sexo del feto y la interrupción artificial del embarazo por razones no médicas, y debe incluirse en el sistema de responsabilidad de gestión de objetivos de planificación familiar.
Artículo 9 Si se cumplen las condiciones legales de fertilidad, no se llevará a cabo la interrupción artificial del embarazo selectiva por género, excepto en las siguientes circunstancias:
(1) El feto padece enfermedades genéticas graves;
(2) El feto tiene defectos graves;
(3) Debido a una enfermedad grave, continuar con el embarazo puede poner en peligro la vida de la mujer embarazada o poner en grave peligro la salud de la mujer embarazada;
(4) Otras situaciones en las que sea necesario interrumpir el embarazo según lo exijan las leyes y reglamentos o se considere necesario desde el punto de vista médico.
Artículo 11 Las instituciones de atención médica deben colocar carteles llamativos en el lugar de trabajo para prohibir la identificación y selección del sexo del feto. La interrupción artificial del embarazo que no sea médicamente necesaria. El personal médico debe cumplir estrictamente las leyes pertinentes y; Regulaciones y diagnóstico por ultrasonido, Pruebas cromosómicas, manejo de interrupción artificial del embarazo y otros sistemas relacionados.
Artículo 18 Si, en violación de las regulaciones, se utiliza la tecnología relevante para la identificación del género fetal no médicamente necesaria o la interrupción artificial del embarazo selectiva por género, los departamentos administrativos de salud y planificación familiar en o superior el nivel del condado será responsable de la Ley de Planificación Familiar y otras leyes y reglamentos pertinentes; el responsable principal de la institución médica y de salud, el responsable directo y el personal directamente responsable serán sancionados de conformidad; con la ley.
Artículo 19 Si una institución de atención médica o personal sin licencia técnica de atención en salud materno infantil se dedica a cirugía de interrupción del embarazo sin autorización, el personal que presta servicios técnicos de atención en salud materno infantil deberá emitir diagnósticos médicos falsos relacionados a la interrupción artificial del embarazo los dictámenes o certificados serán tramitados por los departamentos administrativos de salud y planificación familiar a nivel de condado o superior de conformidad con las disposiciones pertinentes de la "Ley de Atención de la Salud Materna e Infantil de la República Popular China" y sus disposiciones. medidas de implementación; el responsable principal de la institución médica y de salud, el responsable directo y el personal directamente responsable serán sancionados de conformidad con la ley.
Artículo 20 Si una institución autorizada para realizar la interrupción artificial del embarazo no establece registros de compra verdaderos y completos de medicamentos para la interrupción del embarazo, o no establece archivos completos de medicamentos para las usuarias de medicamentos para la interrupción del embarazo de acuerdo con las regulaciones, a nivel de condado Los departamentos administrativos de salud y planificación familiar antes mencionados ordenarán correcciones; aquellos que se nieguen a hacer correcciones recibirán una advertencia y podrán recibir una multa de no menos de 30.000 yuanes pero no más de 5.000 yuanes, el responsable principal; de la institución médica y de salud, el responsable directo y el personal directamente responsable serán sancionados de conformidad con la ley.
Artículo 23: Cualquier persona que introduzca u organice a mujeres embarazadas para que se sometan a una identificación de género fetal o a una interrupción artificial del embarazo no médicamente necesaria, deberá realizar correcciones y recibir una advertencia por parte de las autoridades de salud y planificación familiar. departamento administrativo a nivel de condado o superior; si las circunstancias son graves, las ganancias ilegales serán confiscadas y se impondrá una multa de no menos de 5.000 yuanes pero no más de 30.000 yuanes.
El artículo 24 anima a cualquier unidad o individuo a denunciar violaciones de estas normas. Si se verifica que el contenido del informe es verdadero, el denunciante será recompensado de acuerdo con las normas pertinentes.