Principales problemas de la tecnología genética

En comparación con países extranjeros, en mi país existe efectivamente una gran brecha en la investigación básica sobre biología molecular, y existen importantes fallas institucionales en la industrialización de los resultados de la investigación científica. En primer lugar, en términos de sistemas de inversión y financiación, mi país aún no ha establecido un sistema de inversión y financiación maduro adecuado para la era de la economía del conocimiento, como fondos de capital de riesgo, fondos de inversión nacionales de la industria de alta tecnología, pequeñas y medianas empresas. mercados de negociación de valores extrabursátiles de empresas de gran tamaño, etc. , por lo que muchos resultados de investigaciones científicas tienen un efecto de cuello de botella en el proceso de convertirlos en productividad. Porque la inversión en investigación y desarrollo de un medicamento genéticamente modificado suele ser más de diez veces mayor que la de los medicamentos comunes. Muchos fabricantes han investigado productos, pero debido a la enorme inversión inicial, los fondos posteriores no pueden mantener el ritmo, lo que provoca que el proceso se estanque. Por lo tanto, una grave falta de fondos ha estado plagando el desarrollo inicial, intermedio y posterior de productos de bioingeniería.

A medida que se acerca el Acuerdo General sobre Aranceles Aduaneros y Comercio, la exitosa negociación de los derechos de propiedad intelectual entre China y Estados Unidos, las drogas genéticamente modificadas, al igual que otras drogas, también tienen una forma muy seria, que es la problema de la infracción de patentes. Según las opiniones tanto de China como de Estados Unidos, las patentes anteriores a 1986 pueden copiarse en China, mientras que las patentes posteriores a 1986 plantean problemas de infracción de patentes. Antes de 1986, sólo estaban aprobados los medicamentos genéticamente modificados: insulina humana, hormona de crecimiento humano, interferón alfa y gamma, interleucina-2 y otras variedades, y el resto eran productos de "infracción de patentes" después de 1986. Los investigadores científicos nacionales también están trabajando activamente para superar el obstáculo de las "patentes", como el éxito de la EPO.

Las regulaciones y procedimientos de gestión de aprobación de nuevos productos de China aún deben mejorarse aún más, y el equipo de expertos para la revisión de nuevos productos también debe actualizarse. Es necesario mejorar el nivel técnico, el nivel académico y la experiencia práctica de los revisores profesionales; de lo contrario, afectará la velocidad de desarrollo del mercado de nuevos medicamentos, provocará un desperdicio de fondos y afectará el desarrollo de las industrias nacionales.