¿Se reconocen las titulaciones universitarias a tiempo parcial?
Ser reconocido.
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上篇: Dosificación y administración de dexametasona. no quiero! ¡Sin apodo! ! Definición de términos científicos Nombre chino: dexametasona Nombre inglés: fármacos adrenocorticales. Tiene efectos antiinflamatorios, antialérgicos, antirreumáticos e inmunosupresores. Se utiliza principalmente para tratar infecciones bacterianas graves y enfermedades alérgicas graves, diversas púrpuras trombocitopénicas, granulocitopenia, enfermedades graves de la piel, rechazo inmunológico de trasplantes de órganos y tratamiento de tumores. e inflamación ocular sensible a glucocorticoides. Asignaturas: (asignatura de primer nivel); Inmunología Aplicada (dos asignaturas); La dexametasona, también conocida como dexametasona y flumetilprednisolona, es un fármaco antiinflamatorio y antialérgico. Se utiliza principalmente como medicamento de primeros auxilios en enfermedades críticas y en el tratamiento de diversas inflamaciones. Información básica del catálogo Nombre del medicamento: dexametasona Nombre en inglés: dexametasona Sinónimos: dexametasona; flumetilprednisolona; fluorometildehidrocortisona; mefloprogesterona, dexametasona, aido Kang, Delonil, dexametasona, flumetilprednisolona, etc. Nombre químico: (11β,16α)-9-fluoro-11,658. 21-Trihidroxi-16-metil-1,4-dieno-3,20-diona Patente de fabricación: USPAT 3.007.923 (1961 a lab.france.chi). Patente alemana 1.113.690 (1961, concedida a Merck; Co.), patente británica 869.565.438+065.438+0 (a Up John). Casino. :50-02-2 Indicaciones: Isoprednisona. Descripción del medicamento: La dexametasona, también conocida como flumetilprednisolona y dexametasona, es un glucocorticoide. Entre sus derivados se encuentran la hidrocortisona y la prednisona. Se utiliza ampliamente en clínica y se absorbe fácilmente en el tracto digestivo. La T1/2 plasmática es de 190 minutos y la T1/2 tisular es de 3 días. Después de la inyección intramuscular de fosfato sódico de dexametasona o acetato de dexametasona, la tasa de unión a proteínas plasmáticas de este producto es menor que la de otros corticosteroides. 0,75 mg de este producto tiene actividad antiinflamatoria equivalente a 5 mg de prednisolona. Históricamente, la dexametasona fue sintetizada por Arth y Oliveto en 1958 y por Merck en 1960. La empresa produce fosfato sódico de dexametasona. Hasta el momento, existen en el mercado más de 12 derivados de la dexametasona. La estructura química de la dexametasona consiste en introducir un átomo de flúor en la posición 9α del anillo B de la prednisolona y un grupo metilo en la posición 16α del anillo D. El fluoruro de 9α y el metilo 16α mejoran significativamente su actividad antiinflamatoria, mientras que el metilo 16α reduce significativamente los efectos secundarios de retención de agua y sodio de la dexametasona. La relación de dosis clínica bioequivalente de dexametasona y prednisolona es de 0,75:5 y su vida media biológica es de 36 a 54 horas. Es un glucocorticoide de acción prolongada. La dexametasona, al igual que otros glucocorticoides, tiene efectos farmacológicos antiinflamatorios, antiendotoxinas, inmunosupresores, antichoque y respuesta al estrés, por lo que se utiliza ampliamente en diversos departamentos para tratar una variedad de enfermedades, como enfermedades autoinmunes, alergias. Inflamación, asma y enfermedades de la piel, enfermedades oculares, etc. La inyección de fosfato sódico de dexametasona es un medicamento de emergencia indispensable para rescatar a pacientes críticamente enfermos. En la última década, los médicos han utilizado el fosfato sódico de dexametasona para tratar y prevenir las alergias a medicamentos causadas por diversas medicinas chinas y occidentales y la fiebre causada por resfriados virales, lo que ha provocado que la dosis clínica de dexametasona aumente año tras año. Actualmente, China se ha convertido en el mayor mercado de dexametasona del mundo. La dexametasona tiene efectos farmacológicos más fuertes que la prednisona y tiene menos efectos secundarios de retención de agua y sodio. Interacciones medicamentosas (1) Los analgésicos antiinflamatorios no esteroides pueden potenciar el efecto ulcerogénico de los glucocorticoides y mejorar la hepatotoxicidad del paracetamol. La aminoglutetimida puede inhibir la función adrenocortical, acelerar el metabolismo de la dexametasona y acortar la vida media. La hipopotasemia puede agravarse cuando se combina con anfotericina B o inhibidores de la anhidrasa carbónica. Deben observarse los cambios en el potasio sérico y la función cardíaca. El uso prolongado de inhibidores de la anhidrasa carbónica es propenso a hipocalcemia y osteoporosis. (2) El uso con esteroides anabólicos aumentará la incidencia de edema y agravará el acné. El uso con antiácidos puede reducir la absorción de prednisona o dexametasona. Uso prolongado con fármacos anticolinérgicos (como atropina). Aumentará la presión intraocular. Los antidepresivos tricíclicos pueden exacerbar los síntomas psiquiátricos inducidos por glucocorticoides. (3) Cuando se usa en combinación con fármacos hipoglucemiantes como la insulina, dado que puede aumentar el azúcar en sangre en pacientes diabéticos, la dosis del fármaco hipoglucemiante debe ajustarse adecuadamente. Las hormonas tiroideas pueden aumentar el aclaramiento metabólico de los glucocorticoides, por lo que cuando se utilizan hormonas tiroideas o fármacos antitiroideos concomitantemente con glucocorticoides, la dosis de estos últimos debe ajustarse adecuadamente. Puede mejorar la eficacia y las reacciones adversas de los glucocorticoides. Cuando se combina con glucósidos cardíacos, puede aumentar la toxicidad de la digital y la aparición de arritmias. Cuando se combina con diuréticos excretores de potasio, puede provocar hipopotasemia grave y debilitar el efecto natriurético de los diuréticos debido a la retención de agua y sodio. (4) Cuando se combina con efedrina, puede mejorar la eliminación metabólica de los glucocorticoides. El riesgo de infección aumenta cuando se usa en combinación con inmunosupresores. Y puede inducir linfoma u otras enfermedades linfoproliferativas. Los glucocorticoides, especialmente la prednisolona, pueden aumentar el metabolismo y la excreción de isoniazida en el hígado y reducir la concentración plasmática y la eficacia de la isoniazida. (5) Los glucocorticoides pueden promover el metabolismo de la mexiletina en el cuerpo y reducir la concentración sanguínea. El uso concomitante con salicilatos puede disminuir la concentración plasmática de salicilatos. Combinado con la hormona del crecimiento, puede inhibir el efecto promotor del crecimiento de esta última. Las indicaciones son las mismas que las de la prednisolona. Este producto también se puede utilizar para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria neonatal, reducir la presión intracraneal y diagnosticar y diagnosticar diferencialmente el síndrome de Cushing. Indicaciones de prednisolona: fármacos adrenocorticales. Utilizado principalmente para enfermedades alérgicas e inflamatorias. 下篇: ¿Para graduarse de la educación abierta en China se requieren créditos además de los exámenes?