Gestión de clasificación nacional de medicamentos antitumorales
(1) Medicamentos especialmente administrados: se refiere a los medicamentos en sí o al empaque del medicamento que son de baja seguridad. Una vez que el empaque del medicamento se daña, puede causar daños graves al cuerpo humano y el precio es relativamente alto. y las condiciones de almacenamiento son especiales, lo que puede provocar reacciones adversas graves a los medicamentos de quimioterapia tumoral.
(2) Los medicamentos de administración general se refieren a medicamentos que no están incluidos en manejo especial y ensayos no clínicos y entran dentro del alcance de la administración general.
(3) Los medicamentos de ensayos clínicos se refieren a los medicamentos de quimioterapia tumoral utilizados en ensayos clínicos.
(4) El "Catálogo de gestión de clasificación de medicamentos para quimioterapia contra el cáncer en hospitales" se muestra en el archivo adjunto. Este catálogo cubre los medicamentos para quimioterapia contra el cáncer en nuestro hospital. Al introducir nuevas variedades, deben aclararse al mismo tiempo los niveles de gestión de la clasificación.
Base legal: “Medidas para la Administración de Aplicación Clínica de Medicamentos Antitumorales (Ensayo)” emitida por la Comisión Nacional de Salud.
Artículo 1: Estas Medidas están formuladas para fortalecer la gestión de la aplicación clínica de medicamentos antitumorales en instituciones médicas, mejorar el nivel de aplicación clínica de medicamentos antitumorales y garantizar la calidad y seguridad médica.
Artículo 2 Los medicamentos antitumorales mencionados en estas Medidas se refieren a los medicamentos que actúan a nivel celular y molecular mediante la destrucción celular, la regulación inmune y la regulación endocrina, que generalmente incluyen medicamentos de quimioterapia, medicamentos de terapia molecular dirigida y Inmunoterapia Medicamentos y terapias endocrinas.
Artículo 3. La Comisión Nacional de Salud es responsable de la supervisión y gestión de la aplicación clínica de los medicamentos antitumorales en las instituciones médicas de todo el país.
Los departamentos administrativos de salud locales a nivel de condado o superior son responsables de la supervisión y gestión de la aplicación clínica de medicamentos antitumorales en instituciones médicas dentro de sus respectivas regiones administrativas.
Artículo 4: Estas Medidas se aplican a la gestión de la aplicación clínica de medicamentos antitumorales en todo tipo de instituciones médicas en todos los niveles que realicen diagnóstico y tratamiento de tumores y utilicen medicamentos antitumorales.
Artículo 5 La aplicación clínica de los medicamentos antitumorales deberá seguir los principios de seguridad, eficacia y economía. Las instituciones médicas y el personal médico deben utilizar la medicina basada en la evidencia como base, los estándares de diagnóstico y tratamiento, las pautas de diagnóstico y tratamiento clínico, las vías clínicas y las instrucciones de los medicamentos, considerar plenamente el valor terapéutico clínico y la accesibilidad de los medicamentos, usar los medicamentos antitumorales de manera racional, y lograr el objetivo del tratamiento de los tumores, mejorar la tasa de supervivencia del paciente y mejorar la calidad de vida del paciente.