¿Cuáles son los métodos para purificar anticuerpos policlonales?

Existen muchos métodos para purificar anticuerpos y se recomienda utilizar la purificación con microesferas de proteína A o proteína G como el método más utilizado. Este método es eficaz y puede proporcionar suficientes anticuerpos purificados para métodos experimentales comunes, y con la aparición de sustratos comerciales de proteína A y proteína G, se pueden purificar anticuerpos de cualquier fuente. También se puede utilizar cromatografía convencional para la purificación de anticuerpos. Muy útil en determinadas situaciones. Estos métodos incluyen cromatografía de intercambio iónico DEAE, precipitación por galvanoplastia con ácido sulfúrico y otros métodos. La purificación utilizando columnas de afinidad de proteína G o proteína A es más simple que otros métodos y el efecto de purificación es varias veces mayor que el de otros métodos. Entonces, entre todos los métodos, recomiendo este método.

Existe una situación en la que las columnas de afinidad de proteína G o proteína A no son adecuadas para purificar anticuerpos, es decir, los anticuerpos policlonales deben separarse más y los componentes dirigidos a un antígeno específico deben separarse. En este punto, se pueden utilizar columnas de afinidad de unión a antígeno para purificar anticuerpos dependientes de antígeno.

El principio es la combinación de antígeno y anticuerpo. Las proteínas A y G están ancladas en la resina, y las proteínas A y G pueden capturar IgA e IgG cuando pasan a través de la columna de resina, y otras impurezas se eliminarán en la columna. Finalmente, la IgA y la IgG se pueden purificar utilizando eluyentes especiales. El principio es el mismo que el de la purificación de proteínas ordinaria, excepto que el medio de adsorción es diferente.