¿El bufete de abogados Taiyuan Tonghui se ocupa principalmente de casos civiles o penales?
Golpéalos a todos. Al consultar la información de Taiyuan Tonghui Law Firm, descubrimos que Taiyuan Tonghui Law Firm es bueno en el manejo de litigios civiles, penales, negocios no litigiosos y otros casos. Los abogados tienen un amplio conocimiento, una gran capacidad profesional y una alta tasa de victorias. litigio, lo cual es muy bueno. Un bufete de abogados se refiere a una institución de trabajo donde los abogados de la República Popular China desempeñan sus funciones y realizan actividades comerciales. Los despachos de abogados están supervisados y gestionados organizativamente por organismos administrativos judiciales y asociaciones de abogados.
上篇: ¿Cómo gestionar el registro (cambio) de una empresa de dispositivos médicos de Clase II en la ciudad de Changchun? 1. Para solicitar el "Registro (cambio) de empresa comercial de dispositivos médicos de Clase II" en la ciudad de Changchun, debe traer los siguientes materiales: 1. Por lo general, debe proporcionar: Formulario de cambio de registro comercial de dispositivos médicos de Clase II (versión electrónica: 1 original; 0 copias; inicie sesión en el Sistema de información de licencias (registro) de producción y operación de dispositivos médicos de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos al realizar la presentación, y completar el formulario según sea necesario. Presentar los materiales en papel al mismo tiempo; los materiales de registro deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto y las copias deben estar estampadas con el sello oficial). Requisitos generales: Certificado de registro comercial de dispositivos médicos de Clase II (papel: 0 copias originales; 1 copia; al presentar la solicitud, inicie sesión en el Sistema de información (presentación) de licencias de producción y operación de dispositivos médicos de la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos, complete el formulario como requerido, y presentar al mismo tiempo los materiales de archivo, los materiales de archivo deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con catálogo adjunto, la copia debe estar sellada con el sello oficial. 3. Requisitos generales: certificado de identidad de. el representante legal, cédula de identidad del responsable de la empresa y cédula de identidad del responsable de calidad (papel: 1 original; 0 copias; iniciar sesión en la Administración Nacional de Medicamentos y Alimentos al momento de la presentación. Negociado - Producción y Operación de Dispositivos Médicos Sistema de información de licencias (registro), complete el formulario según sea necesario y envíe los materiales en papel al mismo tiempo, los materiales de archivo deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto y las copias deben estar selladas; con el sello oficial. 4. Requisitos generales: Certificado de título académico o título profesional del representante legal (versión en papel y electrónica: 1 original; 0 copias; al momento de presentar, ingresar a la Administración Estatal de Medicamentos y Alimentos-Licencias de Producción y Operación de Dispositivos Médicos). (Archivo) Sistema de Información, complete el formulario según sea necesario y al mismo tiempo envíe los materiales en papel, los materiales de archivo deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto y las copias deben estar selladas con; (el sello oficial.) 5. Requisitos generales: Comprobante de autorización del responsable (versión electrónica: 0 original; 0 al presentar, iniciar sesión en la Administración Nacional de Medicamentos y Alimentos-Licencias de Producción y Operación de Dispositivos Médicos (Presentación). Sistema de Información, completar el formulario según se requiera y al mismo tiempo presentar los materiales en papel; los materiales de archivo deben ser completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto, la copia debe estar sellada con el sello oficial. 6. Los requisitos generales incluyen: ubicación geográfica de la ubicación comercial y dirección del almacén, plano interior (versión electrónica: 1 original; 0 copias; inicie sesión en la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos - Sistema de información de licencia (registro) de operación y producción de dispositivos médicos , completar el formulario según sea necesario y enviar los materiales en papel al mismo tiempo (los materiales de registro deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto y la copia debe estar estampada con el sello oficial) 7 Generalmente, debe proporcionar: certificado de propiedad o contrato de arrendamiento (Con prueba de propiedad) (Versión electrónica: 0 copias originales; 1 copia; al presentar la solicitud, inicie sesión en la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos-Producción y operación de dispositivos médicos. Sistema de información de licencias (presentación), complete el formulario según sea necesario y envíe los materiales en papel al mismo tiempo. Los materiales deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto y las copias deben estar selladas; con el sello oficial. 8. Requisitos generales: descripción del alcance y métodos comerciales (versiones impresas y electrónicas: 1 original; 0 copias; inicie sesión en el estado al presentar la solicitud. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. - Licencias de producción y operación de dispositivos médicos (. Registro) Sistema de Información, completar el formulario según sea necesario y enviar los materiales en papel al mismo tiempo, los materiales de archivo deben ser completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto, y las copias deben estar estampadas con el sello; sello oficial. 9. Requisitos generales para proporcionar: Catálogo de instalaciones y equipos comerciales (versión electrónica: 0 copias originales; 0 copias; al presentar la solicitud, inicie sesión en la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos-Información sobre Licencias de Operación y Producción de Dispositivos Médicos (Presentación) Sistema, complete el formulario según sea necesario y envíe al mismo tiempo Los materiales de archivo deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto y las copias deben estar estampadas con el sello oficial. ) 10. Requisitos generales para proporcionar: Lista del sistema de gestión de calidad de gestión, procedimientos de trabajo y otros documentos (versión electrónica: 0 copias originales; 0 copias; inicie sesión en la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.-Licencias de operación y producción de dispositivos médicos (Presentación ) Sistema de información al presentar, completar el formulario según sea necesario y enviar los materiales en papel al mismo tiempo, los materiales de presentación deben ser completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto, y la copia debe estar estampada con el sello; sello oficial) 11. General; se requiere: certificado de propiedad o contrato de arrendamiento del almacén (adjunto Certificado de propiedad de la casa) (versión electrónica: 0 original; 1 copia; al presentar la solicitud, inicie sesión en la Administración Estatal de Alimentos y Medicamentos). Sistema de información sobre licencias (presentación) de producción y operación de dispositivos médicos, complete el formulario según sea necesario y envíe los materiales en papel al mismo tiempo. Debe estar completo y claro, impreso y encuadernado en papel A4, con un catálogo adjunto, y la copia debe estar estampada con el sello oficial) 12. Requisitos generales: certificado académico o certificado de título profesional del responsable de la empresa (versiones en papel y electrónica: 1 original; 0 copias; al presentar. Ingresar a U.S. Food y Sistema de información de licencias (registro) de producción y operación de dispositivos médicos de la Administración de Medicamentos, complete el formulario según sea necesario y envíe los materiales en papel al mismo tiempo, los materiales de presentación deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un formato; catálogo adjunto, y las copias deben tener sello oficial.) 13. Requisitos generales: Cargar una copia escaneada del formulario de solicitud firmado y sellado (versión electrónica: 0 original; 0 copias; iniciar sesión en la Administración Nacional de Alimentos y Medicamentos-Medical Sistema de información sobre licencias (presentación) de producción y operación de dispositivos al presentar, completar el formulario según sea necesario y enviar los materiales en papel al mismo tiempo, los materiales de presentación deben estar completos y claros, impresos y encuadernados en papel A4, con un catálogo adjunto; y las copias deberán llevar el sello oficial. 下篇: Ranking de abogados de Dacheng Law Firm