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Consulta de información - ¿Cómo hacer resina de melamina y cuál es su agente de curado? Resina de melamina (MF), nombre químico resina de melamina formaldehído, nombre en inglés melamina, traducción al chino melamina. Tiene las ventajas de no ser tóxico, inodoro, resistente a colisiones, resistencia a la corrosión, resistencia a altas temperaturas y resistencia a bajas temperaturas. Estructura compacta, dureza fuerte, no fácil de romper y gran durabilidad. La síntesis y aplicación de la resina de melamina-formaldehído son similares a las de la resina de urea-formaldehído. En condiciones débilmente alcalinas, la adición nucleófila de melamina y formaldehído forma en primer lugar derivados hidroxilo. En principio, cada grupo amino puede formar dos grupos hidroximetilo y una molécula puede tener seis grupos hidroximetilo, pero en realidad existen muchos derivados de un solo grupo hidroximetilo. Sin acidificación, la resina de melamina formaldehído también puede reticularse solo mediante calentamiento, y los grupos hidroxilo y amino pueden condensarse para formar puentes de metileno o éter de metileno. Para mejorar la solubilidad en disolventes, también se puede utilizar metanol o butanol para la eterificación, incluso para producir éteres hexaalquilo. Después de la acidificación, se eliminan los grupos éter y se forma una estructura de red.
¿Cómo hacer resina de melamina y cuál es su agente de curado? Resina de melamina (MF), nombre químico resina de melamina formaldehído, nombre en inglés melamina, traducción al chino melamina. Tiene las ventajas de no ser tóxico, inodoro, resistente a colisiones, resistencia a la corrosión, resistencia a altas temperaturas y resistencia a bajas temperaturas. Estructura compacta, dureza fuerte, no fácil de romper y gran durabilidad. La síntesis y aplicación de la resina de melamina-formaldehído son similares a las de la resina de urea-formaldehído. En condiciones débilmente alcalinas, la adición nucleófila de melamina y formaldehído forma en primer lugar derivados hidroxilo. En principio, cada grupo amino puede formar dos grupos hidroximetilo y una molécula puede tener seis grupos hidroximetilo, pero en realidad existen muchos derivados de un solo grupo hidroximetilo. Sin acidificación, la resina de melamina formaldehído también puede reticularse solo mediante calentamiento, y los grupos hidroxilo y amino pueden condensarse para formar puentes de metileno o éter de metileno. Para mejorar la solubilidad en disolventes, también se puede utilizar metanol o butanol para la eterificación, incluso para producir éteres hexaalquilo. Después de la acidificación, se eliminan los grupos éter y se forma una estructura de red.