¿Qué marcas de stents cardíacos existen?
La estructura única de BMS sólo puede proporcionar soporte físico e intervenir en el proceso inflamatorio de los vasos sanguíneos enfermos. Por lo tanto, los pacientes a los que se les implanta BMS tienen más probabilidades de desarrollar vasos sanguíneos enfermos en el período posterior (3 a 5 años después) y los pacientes generalmente requieren una revascularización posterior.
2. Stent liberador de fármacos (DES) tradicional: La aparición de los DES tiene como objetivo solucionar el problema inevitable de la relesión vascular tras el implante del BMS. En pocas palabras, se trata de agregar una capa de recubrimiento de polímero orgánico y cargar el recubrimiento con medicamentos que puedan regular la respuesta inflamatoria local y la proliferación celular. El stent comienza a liberar fármacos en los vasos sanguíneos a los pocos días de su implantación, donde el fármaco modula la progresión de la enfermedad de las arterias coronarias.
Para prevenir la reestenosis de forma más eficaz. El DES tradicional también tiene algunas desventajas, por ejemplo, porque el efecto de los fármacos de recubrimiento disponibles anteriormente no es satisfactorio, e incluso puede reaccionar con materiales poliméricos orgánicos permanentes para inducir reacciones alérgicas locales. Esta reacción se refleja en el hecho de que cuando el DES tradicional se implanta en una fase muy tardía (5 a 10 años después), el stent suele quedar bloqueado por un trombo recién formado.
3. Nueva generación de stents liberadores de fármacos: Partiendo de los problemas de los stents liberadores de fármacos tradicionales, la nueva generación de stents liberadores de fármacos ha dado un paso más en el recubrimiento de fármacos. La primera capa utiliza nuevos fármacos con mejores efectos reguladores y menos reacciones alérgicas. Además, el recubrimiento del fármaco en sí es degradable, lo que evita la trombosis en las últimas etapas de la implantación desde dos aspectos.
Aunque el efecto a corto plazo de la nueva generación de DES no es tan bueno como el de los DES tradicionales, sus ventajas se irán haciendo evidentes con el tiempo, y es especialmente adecuado para pacientes jóvenes y sanos.
4. Los stents biodegradables están hechos de materiales degradables y sólo recientemente han comenzado a utilizarse. Este tipo de stent puede proporcionar un fuerte soporte a los vasos sanguíneos en un corto período de tiempo después del tratamiento. Cuando los vasos sanguíneos han sido remodelados, pueden retirarse a ríos y lagos y degradarse directamente en agua y dióxido de carbono en el cuerpo. Hasta ahora, los stents biodegradables tienen efectos terapéuticos únicos y, aunque todavía no se utilizan ampliamente, es probable que se generalicen en el futuro.
Datos ampliados:
La reestenosis puede ocurrir de 6 a 8 meses después de la implantación del stent, lo que significa que la reestenosis puede ocurrir dentro del stent. En los primeros días del uso de stents metálicos, la incidencia de reestenosis era aproximadamente del 20% (15 ~ 40%). En la era de los stents farmacológicos, la incidencia de reestenosis se ha reducido a aproximadamente 9. Si la angiografía coronaria se revisa seis meses después de la cirugía y no se produce reestenosis dentro del stent, en términos generales, rara vez se producirá reestenosis en el futuro.
Pero eso no significa que nunca más habrá estenosis. La razón de esto no se debe necesariamente exclusivamente al soporte en sí. Si después de implantar el stent, el paciente no insiste en tomar medicamentos, no cambia su estilo de vida poco saludable y su presión arterial, lípidos en sangre y azúcar en sangre no están bien controlados, entonces los vasos sanguíneos normales originales pueden desarrollar nuevas lesiones y reestenosis en el sitio del stent.
Materiales de referencia:
Enciclopedia Baidu - Stent cardíaco