Cómo implementar y transformar los planes de ensayos clínicos

Clasificar temas de investigación científica y patentes, mejorar la profundidad del pensamiento y transformarlos en resultados de aplicaciones; promover activamente nuevas tecnologías y métodos, y brindar servicios ampliados a alianzas profesionales.

Los ensayos clínicos se refieren a cualquier estudio sistemático de fármacos en humanos (pacientes o voluntarios sanos) para confirmar o revelar los efectos, reacciones adversas o la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco de prueba. es determinar la eficacia y seguridad del fármaco experimental. Los ensayos clínicos generalmente se dividen en ensayos clínicos de fase I, II, III, IV y ensayos clínicos EAP.

El punto más importante de los ensayos clínicos es que deben cumplir con requisitos éticos, es decir, la persona que participa en el ensayo es un ser humano, y se debe respetar su personalidad. El ensayo debe redundar en beneficio de los participantes. Sólo entonces se podrá realizar la prueba.