Para los operadores de empresas de telecomunicaciones que se identifican con situaciones anormales de solicitud de tarjetas, ¿cómo deberían fortalecer la verificación o negarse a solicitar tarjetas?

La “Ley Antifraude en Redes de Telecomunicaciones” entrará en vigor el 1 de febrero de 2022.

La “Ley Antifraude en las Redes de Telecomunicaciones” consta de siete capítulos y 50 artículos, entre los que se incluyen disposiciones generales, gobernanza de las telecomunicaciones, gobernanza financiera, gobernanza de Internet, medidas integrales, responsabilidades legales, disposiciones complementarias, etc. Se deben hacer esfuerzos para fortalecer el sistema legal para la prevención, fortalecer la construcción de mecanismos de trabajo colaborativo, aumentar el castigo a los delincuentes y promover la formación de un patrón de control que incluya lucha contra el fraude, lucha contra el fraude de cadena completa y toda la industria. lucha contra el fraude y lucha contra el fraude para toda la sociedad.

La nueva ley estipula que el número de tarjetas telefónicas emitidas no excederá el límite estipulado en las regulaciones nacionales pertinentes. Los operadores de empresas de telecomunicaciones tienen derecho a reforzar la verificación o negarse a solicitar una tarjeta si determinan que existe una situación anormal al solicitarla. La apertura de cuentas bancarias y cuentas de pago no excederá el monto limitado por las regulaciones nacionales pertinentes. Las instituciones financieras bancarias y las instituciones de pago no bancarias tienen derecho a reforzar la verificación o rechazar la apertura de cuentas en caso de aperturas anormales de cuentas.

Nuevas normas para la venta de medicamentos online: No se permite la venta online de vacunas y otros medicamentos especiales.

La Administración Estatal de Regulación del Mercado emitió las “Medidas para la Supervisión y Administración de la Venta en Línea de Medicamentos”, las cuales tendrán vigencia a partir del 5438 de junio + 1 de febrero de 2022. Las nuevas regulaciones estandarizarán aún más la venta de medicamentos en línea, especialmente los medicamentos recetados, realmente marcarán el comienzo de una era de fuerte supervisión.

El artículo 42 del Capítulo 6 de las “Medidas” estipula la gestión de la venta online de medicamentos, el cumplimiento de las responsabilidades de la plataforma, las medidas de supervisión e inspección y las responsabilidades legales. Los contenidos principales incluyen: Primero, implementar las principales responsabilidades de las empresas operativas farmacéuticas. Aclarar las calificaciones y requisitos para que las empresas operadoras de medicamentos participen en la venta de medicamentos en línea, y aclarar que las vacunas, productos sanguíneos, estupefacientes, psicotrópicos, medicamentos tóxicos para uso médico, medicamentos radiactivos, productos químicos precursores farmacéuticos y medicamentos bajo gestión estatal especial no están Se permite la venta en línea de acuerdo con la ley. Otros medicamentos. El segundo es consolidar las responsabilidades de las plataformas de venta de medicamentos en línea. El tercero es aclarar la gestión de la venta online de medicamentos recetados. El cuarto es implementar los "cuatro requisitos más estrictos" y fortalecer las medidas regulatorias de las autoridades reguladoras en todos los niveles.

Además, las "Medidas" también aclaran las responsabilidades legales correspondientes por la venta online de drogas ilegales de conformidad con la ley.

71 tipos de medicamentos contra el cáncer y enfermedades raras pueden disfrutar de concesiones del IVA.

Recientemente, el Ministerio de Finanzas y otros cuatro departamentos lanzaron el tercer lote de medicamentos contra el cáncer y medicamentos para enfermedades raras sujetos a la política del impuesto al valor agregado, incluidos 51 preparados y materias primas de medicamentos contra el cáncer. y 20 preparados farmacológicos y materias primas medicinales para enfermedades raras.

De diciembre a enero de 2022, para los medicamentos del catálogo, se podrá imponer el impuesto al valor agregado según un método simple de reducción del 3% para la producción nacional y del 3% para las importaciones.

Se lanza oficialmente el certificado electrónico de venta de exportación de productos farmacéuticos.

La Administración Estatal de Productos Médicos emitió un anuncio que a partir del 1 de diciembre de 2022 se habilitará la autenticación electrónica para las licencias de exportación de API y las licencias de venta de exportación de medicamentos.

Las pruebas electrónicas y las pruebas en papel son igualmente válidas. Combinando las prácticas de exportación de productos farmacéuticos de China y las últimas directrices de la OMS, se ha lanzado una nueva plantilla de certificado de ventas de exportación de productos farmacéuticos.

Estándares de gestión de calidad de la producción de cosméticos: las empresas con defectos graves deben detener la producción.

Los "Puntos clave de inspección y principios de juicio de buenas prácticas de fabricación de cosméticos" emitidos por la Administración Nacional de Productos Médicos se implementarán del 5438 de junio al 1 de febrero de 2022.

Los "Principios" señalan que el departamento de regulación de medicamentos debe instar a las empresas que se considera que tienen "deficiencias en el sistema de gestión de calidad de la producción" a completar las rectificaciones y presentar informes de rectificación dentro del tiempo especificado, y organizarse -revisiones del sitio cuando sea necesario. Para las empresas que, después de la inspección, se determine que tienen defectos graves en su sistema de gestión de calidad de producción, el departamento regulador de medicamentos deberá, de conformidad con el artículo 54 del "Reglamento sobre la supervisión y administración de cosméticos", tomar medidas de control de emergencia, como ordenar la suspensión de la producción y operaciones comerciales para controlar los riesgos del producto de manera oportuna. Las empresas deben completar las rectificaciones dentro del plazo prescrito y presentar un informe de rectificación al departamento de regulación de medicamentos. El departamento de regulación de medicamentos debe realizar una revisión in situ de la empresa y confirmar que las rectificaciones cumplan con los requisitos antes de reanudar la producción y operación.

Nuevas regulaciones sobre la supervisión de las agencias de marcas: limpieza de las agencias que no han estado involucradas en el negocio durante mucho tiempo. Recientemente, la Administración Estatal de Regulación del Mercado emitió el "Reglamento de Supervisión y Gestión de las Agencias de Marcas", que lo hará. tendrá vigencia a partir del 5438 de junio + 1 de febrero de 2022.

El "Reglamento" perfecciona aún más las regulaciones sobre el personal institucional, los sistemas de gestión, las normas de comportamiento, etc., para mejorar la calidad general del servicio y el nivel de desarrollo de la industria desde la fuente. Establecer y mejorar el sistema de registro de las agencias de marcas y, mediante la mejora de los procedimientos de registro, limpiar las agencias que no han realizado negocios durante mucho tiempo y ocupan recursos de la industria, y promover la formación de un patrón de desarrollo saludable de la industria. Al mismo tiempo, para facilitar el registro de las agencias, se estipula que las agencias de marcas no estarán obligadas a proporcionar información que pueda obtenerse a través de la plataforma de intercambio de información gubernamental.

El "Reglamento" también requiere que la persona a cargo del registro de una agencia de marcas debe cumplir ciertas condiciones para demostrar su capacidad para participar en negocios de agencia de marcas, incluido el certificado de calificación del examen de grado de agente de marcas, certificado de calificación legal y título de propiedad intelectual, certificado de calificación de agente de patentes, etc.

Nueva versión del "Reglamento sobre Supervisión de Seguridad y Administración del Transporte Ferroviario de Mercancías Peligrosas": Fortaleciendo la gestión de toda la cadena

El Ministerio de Transporte emitió el recientemente revisado "Reglamento sobre Supervisión de Seguridad y Gestión del Transporte Ferroviario de Mercancías Peligrosas” en junio de 2022. Entrará en vigor el 1 de febrero de 2020 + 1 de febrero.

El "Reglamento" revisado aclara aún más el alcance de las mercancías peligrosas: en primer lugar, basándose en la definición de mercancías peligrosas del "Reglamento" actual, se aclara que las mercancías peligrosas se identifican en principio por el "Reglamento ferroviario". Lista de mercancías peligrosas", y al mismo tiempo se aclara además que las mercancías que no están incluidas en la "Lista de mercancías peligrosas por ferrocarril" pero que se consideran mercancías peligrosas según las leyes, reglamentos y normas nacionales pertinentes deben transportarse de conformidad con el "Reglamento", que es a la vez conveniente para la operación práctica y relativamente completo. El segundo es combinar el desarrollo de la tecnología de equipos ferroviarios, la prevención y el control de emergencias epidémicas y otras necesidades de transporte de mercancías peligrosas, aclarar los requisitos reglamentarios para circunstancias especiales bajo condiciones técnicas de seguridad en las regulaciones complementarias y unificar los requisitos principales con las necesidades especiales. El Reglamento fortalece aún más toda la gestión de la cadena de transporte de mercancías peligrosas.

Nuevas regulaciones sobre la gestión de los servicios de comentarios de Internet: se debe establecer un sistema de primera revisión y luego publicación

Recientemente, la Administración del Ciberespacio de China emitió las recientemente revisadas "Regulaciones sobre la Gestión de Servicios de Publicaciones de Comentarios en Internet". A partir de 2022 Se implementará a partir del 5438 de junio + 65438 de febrero + mayo.

La nueva normativa deja claro que quienes proporcionen comentarios o comentarios sobre la información periodística deberán establecer un sistema de revisión preliminar antes de su publicación. Establecer y mejorar sistemas de gestión de seguridad de la información, como gestión de revisión de publicaciones y comentarios, inspecciones en tiempo real, respuesta de emergencia y aceptación de informes, descubrir y tratar rápidamente información ilegal y dañina e informar al departamento de ciberseguridad e informatización. Equipar un equipo de edición de auditorías que sea acorde con la escala del servicio, fortalecer la capacitación en revisión en el trabajo y mejorar el profesionalismo de los editores de auditoría.

Jiangsu: Si los padres son hospitalizados después de los 60 años, el hijo único puede disfrutar de licencia remunerada por lactancia.

Las "Regulaciones de servicios de atención a personas mayores de la provincia de Jiangsu" recientemente revisadas fueron revisadas y aprobadas y entrarán en vigor del 5438 de junio al 1 de febrero.

El "Reglamento" estipula el apoyo a las familias para que asuman la función de cuidado de las personas mayores y anima a los familiares a vivir con las personas mayores o vivir cerca. Cuando los padres del hijo único están enfermos y hospitalizados después de cumplir 60 años, el hijo único puede disfrutar de no menos de 5 días de licencia remunerada para lactancia cada año.

Henan: incorporar la prevención y reducción de desastres meteorológicos en la gestión de la red de base

Recientemente, se votó el "Reglamento del Servicio de Información Meteorológica de la provincia de Henan" para regular la publicación y difusión de información meteorológica, Se estipulan respuesta, prevención de desastres, papel de buscar ventajas y evitar desventajas, responsabilidades legales, etc. El “Reglamento” entrará en vigor a partir del 65438 de junio + 1 de febrero de 2022.

El "Reglamento" exige que durante el período de vigencia de la señal roja de alerta temprana de desastres meteorológicos se adopten medidas como la suspensión de labores, producción, clases, negocios y cierre de desastres meteorológicos; la reducción debe incluirse en la gestión de la red de base, los ciudadanos, las personas jurídicas y otras organizaciones deben tomar las correspondientes medidas de autorrescate y rescate mutuo basadas en el nivel de señales de alerta temprana de desastres meteorológicos.

Hebei: Estrictos estándares de aprobación administrativa y aquellos que no están incluidos en la lista no pueden implementarse ilegalmente.

Hace unos días, se formularon y promulgaron las "Reglas de aprobación administrativa optimizadas de la provincia de Hebei". Las nuevas regulaciones entrarán en vigencia a partir del 5438 de junio + 1 de febrero de 2022.

Esta es la primera regulación provincial integral de mi país que optimiza la revisión y aprobación administrativa y promueve de manera integral la estandarización, la estandarización y la facilitación de la revisión y aprobación administrativa. El reglamento regula la normalización, estandarización, facilitación, supervisión y gestión del examen y aprobación.

Entre ellos, en términos de estrictos estándares de aprobación, se estipula implementar un sistema de gestión de listas para elementos de licencias administrativas, y las provincias, ciudades y condados deben preparar y publicar una lista de elementos de licencias administrativas. Si los artículos no están incluidos en la lista de artículos de licencia administrativa, la licencia administrativa no se implementará ilegalmente.

En términos de estándares de aprobación, se estipula que los gobiernos populares de todos los niveles establezcan salas de servicios gubernamentales para manejar de manera centralizada los asuntos de licencias administrativas e implementar el "procesamiento de ventanilla única". Estandarizar la aceptación de solicitudes y estipular que los solicitantes solo deben enviar un conjunto de materiales de solicitud. Si resulta evidente que los materiales de la solicitud están incompletos o no se ajustan a la forma legal, se notificará por escrito al solicitante en el acto todos los contenidos que deban completarse y corregirse. Si la notificación no pudiera efectuarse en el acto, deberá hacerse por escrito dentro de los cinco días hábiles.