Interpretación Judicial del Delito de Obstrucción a la Gestión de Medicamentos
En primer lugar, el delito de falsificación y calidad de medicamentos será severamente sancionado de conformidad con la ley. Producir, vender y suministrar medicamentos falsificados y de calidad inferior. Los medicamentos involucrados se utilizan principalmente para mujeres embarazadas, niños y pacientes críticos. Se utilizan para responder a emergencias como desastres naturales, accidentes, incidentes de salud pública e incidentes de seguridad social. , o para los toxicómanos y su personal, quien produzca o venda medicamentos falsificados o de calidad inferior será castigado severamente según corresponda; quien produzca, venda o proporcione medicamentos falsificados que causen la muerte o tenga otras circunstancias particularmente graves será condenado a pena de prisión de duración determinada; no menos de diez años hasta la muerte, el que produzca, venda o proporcione medicamentos de calidad inferior que causen consecuencias especiales, será sancionado con pena privativa de libertad no menor de diez años o cadena perpetua.
El segundo es sancionar severamente los delitos que impidan la gestión de medicamentos conforme a la ley. El delito de obstrucción a la gestión de drogas es un delito agregado en la "Undécima Enmienda al Código Penal". El umbral específico para el delito de obstrucción a la gestión de drogas es "suficiente para poner en grave peligro la salud humana", y castiga principalmente la producción y venta ilegal de drogas, incluidos los "talleres negros". Si un "taller negro" que no ha obtenido los documentos pertinentes de aprobación de medicamentos produce medicamentos o los vende sabiendo que son medicamentos y se desconocen las indicaciones, funciones e ingredientes de los medicamentos involucrados, puede constituir un delito de obstrucción a la gestión de medicamentos; Los medicamentos involucrados han sido identificados como medicamentos falsificados o medicamentos de calidad inferior también pueden constituir delitos con penas más severas, como el delito de producción y venta de medicamentos falsificados, el delito de producción y venta de medicamentos de calidad inferior, etc.
El tercero es sancionar severamente el delito de compra y venta ilegal de medicamentos fraudulentos de conformidad con la ley. Los fondos de seguro médico son "dinero que salva vidas" al pueblo y están relacionados con los intereses vitales de las masas. En respuesta al problema actual de utilizar seguros médicos para comprar medicamentos de manera fraudulenta y revenderlos con fines de lucro, las autoridades judiciales han implementado una política criminal que combina indulgencia y severidad, centrándose en castigar a los organizadores de delitos de fraude de seguros médicos, a los estafadores de seguros profesionales y a las personas. que utilizan sus cargos y conveniencias profesionales para defraudar los fondos del seguro médico. La "Interpretación" aclara además que quienes, a sabiendas, compren y vendan medicamentos mediante fraude al seguro médico, y la cantidad supere los 50.000 yuanes, serán declarados culpables y castigados por encubrir u ocultar los hechos del delito, instigar e instruir a otros a cometer el delito; utilizar seguros médicos para defraudar y comprar medicamentos, y luego comprarlos y venderlos ilegalmente, será condenado y castigado por fraude.
Base jurídica: "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China"
Artículo 48 El envasado de los medicamentos debe cumplir los requisitos de calidad de los medicamentos y facilitar el almacenamiento, el transporte y el uso médico.
Los materiales medicinales chinos deben estar bien embalados durante su transporte. Cada paquete debe estar marcado con el nombre, lugar de origen, fecha y proveedor, y debe ir acompañado de una marca de certificación de calidad.
Artículo 49 Los envases farmacéuticos deberán estar impresos o rotulados con instrucciones de acuerdo con la reglamentación.
La etiqueta o instrucciones deben indicar el nombre común, ingredientes, especificaciones, titular de la autorización de comercialización y su dirección, empresa productora y su dirección, número de aprobación, número de lote del producto, fecha de producción, período de validez, indicaciones o funciones. indicaciones, uso, dosificación, contraindicaciones, reacciones adversas y precauciones. El texto de las etiquetas y las instrucciones debe ser claro, y la fecha de producción, la fecha de caducidad y otros aspectos deben estar claramente marcados y ser fáciles de identificar.
Las etiquetas e instrucciones de estupefacientes, psicotrópicos, tóxicos de uso médico, radiactivos, externos y de venta libre deberán llevar los símbolos prescritos.