De acuerdo con el principio de una empresa, una política, una empresa, un nivel

Siga el principio de una empresa, un volumen, un problema, un archivo (primero urgente, luego lento, para cumplir con los estándares de manera ordenada). ?

Resumen del principio:

Registre sinceramente el tiempo, el contenido, los participantes, las horas de clase y los resultados de la evaluación de la capacitación en seguridad de producción y archívelos para referencia futura. Los documentos (incluidos los documentos electrónicos) deben ser completos y precisos. Si una unidad de producción y operación comercial confía a una institución de capacitación en seguridad de terceros la realización de capacitación en seguridad para los empleados, deberá conservar archivos de contratos de servicio.

Quienes no formulen planes de formación, no organicen la formación y no registren verazmente las condiciones de la formación serán sancionados de conformidad con la ley. El contenido de "una empresa, un archivo" incluye: formulario de registro para información básica de seguridad de producción de las unidades de producción y operación, copias de licencias comerciales corporativas, copias de certificados de calificación de gestión de seguridad de líderes empresariales y gerentes de seguridad, y sistemas de responsabilidad de producción de seguridad empresarial. .

Normas y regulaciones de gestión de seguridad, procedimientos de operación segura, libro de registro de personal de operaciones especiales, copia del certificado de operación de operación especial, fuentes de peligros principales y libro de registro de piezas clave, plan de emergencia de accidentes de seguridad de producción y registros de perforación, inspección previa de documentos policiales, etc.

A través de la publicidad de políticas y la capacitación regulatoria, fortaleceremos la conciencia legal, la conciencia de calidad y la conciencia de cumplimiento del personal corporativo clave a través de inspecciones de supervisión de cobertura total y muestreo de productos, instaremos a las empresas a continuar cumpliendo; producción y operación, y controlar estrictamente los riesgos de calidad de los medicamentos; instar a las empresas a mejorar la gestión del ciclo de vida completo e implementar responsabilidades de gestión rastreables durante todo el proceso.