Una buena forma de purificar proteínas de anticuerpos
1. Pureza bruta: el suero, el líquido ascítico y el sobrenadante celular utilizados para preparar el anticuerpo se procesan directamente mediante la salazón. Nuestro método para producir estas sustancias. Otras impurezas que contiene se eliminan para obtener el componente proteico. Sin embargo, debido a que es relativamente crudo y se mezclan con él una gran cantidad de otras proteínas, el anticuerpo obtenido de esta manera tiene baja pureza y una alta base experimental.
2. Purificación universal: combinar proteína A, proteína G o proteína L con anticuerpos. Debido a que los anticuerpos de diferentes fuentes tienen diferentes capacidades de unión a estas proteínas de unión a anticuerpos, se debe seleccionar el mejor anticuerpo según la fuente del anticuerpo. Para algunos anticuerpos monocatenarios, la proteína L se utiliza principalmente para la purificación. Una vez purificada por afinidad la proteína de unión al anticuerpo, básicamente solo se retiene en la solución el componente del anticuerpo y se eliminan otras proteínas, por lo que la pureza del anticuerpo puede ser relativamente alta. En términos relativos, este método es el método de purificación más utilizado en la preparación de anticuerpos a gran escala, y muchas empresas de anticuerpos utilizan este método para purificar anticuerpos.
3. Purificación específica: Sin embargo, algunos anticuerpos requieren una pureza y especificidad particularmente altas y no pueden purificarse simplemente mediante los dos métodos anteriores. Es necesario preparar una columna de purificación por afinidad específica inmovilizando el antígeno y luego purificando el anticuerpo. En este momento se obtienen todos los anticuerpos contra un antígeno que tiene la mejor especificidad. Por supuesto, debido a que implica operaciones como la fijación de antígenos, el costo también es el más alto.