Hola, ¿es conveniente consultar ahora?

1: Seleccione el gen que desea ver. Si no detecta específicamente un determinado gen, pero desea observar un determinado estado celular o una determinada célula, busque un gen que se exprese específicamente en ese estado como gen objetivo. Dijiste leucocitos de rata. ¿Qué tipo de leucocitos quieres observar?

2. La introducción generalmente implica buscar contenido reportado en artículos de otras personas. Estas secuencias son más fiables. Mientras los genes no sean muy populares, se puede encontrar la mayoría de ellos. Por supuesto, se pueden encontrar en la literatura inglesa. De lo contrario, verifique la secuencia de ARNm del gen y luego diseñe un cebador con una longitud de amplificación de aproximadamente 200. Utilice el software de diseño de cebadores para seleccionar uno con una puntuación alta y luego utilícelo para ver qué tan específico es, es decir, si este par de cebadores solo puede amplificar esta secuencia y no otras.

3. La PCR cuantitativa de fluorescencia convencional no requiere demasiada optimización. Solo use cebadores directamente. Los llamados kits simplemente se mezclan. Si los resultados no son buenos, es necesario ajustar las condiciones.