¿Cuáles son las normas de conducta para las empresas minoristas de productos farmacéuticos?

Capítulo 1 Disposiciones Generales Artículo 1 (Conceptos Básicos) Con el fin de fortalecer la supervisión y gestión de medicamentos, estandarizar el comportamiento comercial de las empresas minoristas de medicamentos y garantizar la seguridad de los medicamentos humanos, de acuerdo con la "Ley de Administración de Medicamentos". de la República Popular China" y otras leyes, leyes y reglamentos, y en base a la situación real de esta ciudad, se formulan estas medidas. Artículo 2 (Ámbito de aplicación) Estas Medidas se aplicarán a la supervisión y gestión de empresas minoristas de productos farmacéuticos en Shenzhen. Artículo 3 (Clasificación Empresarial) Las empresas minoristas de medicamentos se dividen en: farmacias, farmacias y ventanillas de medicamentos. Las farmacias incluyen farmacias para pacientes ambulatorios de instituciones médicas con fines de lucro y farmacias de instituciones no médicas; las farmacias incluyen farmacias establecidas por individuos y empresas comerciales de medicina social incluyen mostradores de medicamentos recetados y mostradores de medicamentos sin receta de Clase B; Artículo 4 (Principios y políticas alentadoras) La supervisión y gestión de las empresas minoristas de productos farmacéuticos se adherirán a los principios de diseño racional, optimización de recursos y macrocontrol, e implementarán la gestión industrial y la gestión de crédito. Alentar a las empresas minoristas de productos farmacéuticos a desarrollar operaciones en cadena en diversas formas, como fusiones, franquicias y alianzas, e introducir modelos comerciales avanzados y métodos de gestión modernos. Artículo 5 (Departamento de Supervisión) El Departamento de Administración Municipal de Alimentos y Medicamentos de Shenzhen (en adelante, Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos) es responsable de la supervisión y gestión de las empresas minoristas de medicamentos en esta ciudad. Capítulo 2 Condiciones para iniciar una empresa minorista de productos farmacéuticos Artículo 6 (Plan de instalación de empresas minoristas de productos farmacéuticos) Al abrir una empresa minorista de productos farmacéuticos, debe seguir el Plan de instalación de empresas minoristas de medicamentos de Shenzhen. La distancia en línea recta entre las direcciones comerciales de las farmacias no es menor. de 1.000 metros Farmacias, medicamentos La distancia en línea recta entre las direcciones comerciales de los mostradores no será inferior a 500 metros. Artículo 7 (Condiciones para abrir una empresa minorista de medicamentos) Se deben cumplir las siguientes condiciones para abrir una empresa minorista de medicamentos: (1) Tener profesionales calificados de acuerdo con la ley: 1. La farmacia debe estar equipada con 2 farmacéuticos autorizados y 2 farmacéuticos que se dediquen directamente al negocio de medicamentos. Los demás empleados deben tener un título de escuela secundaria técnica o superior y obtener títulos profesionales y técnicos como farmacéutico, farmacéutico, médico, enfermero o superior. 2. La farmacia debe estar equipada con 2; los técnicos farmacéuticos con títulos de farmacéutico o superiores, y otros empleados deben tener educación secundaria o superior; 3. El personal de mostrador de medicamentos recetados debe cumplir con los requisitos pertinentes del departamento de administración de salud sobre el personal de la clínica individual; estar dotado de una persona con título de secundaria técnica o superior y título profesional y técnico de farmacéutico, farmacéutico, médico, enfermero o superior; (2) El representante legal de la empresa, el responsable de la empresa, y; el responsable de la calidad debe cumplir con las disposiciones pertinentes de la "Ley de Administración de Medicamentos de la República Popular China". El responsable de la empresa y el responsable de la calidad deben tener un título técnico de farmacéutico o superior; persona responsable de la calidad El personal debe tener más de 1 año (incluido 1 año) de experiencia en gestión de calidad de operaciones de medicamentos, cumplir con las regulaciones pertinentes sobre gestión farmacéutica en Shenzhen y no se les permite trabajar a tiempo parcial en otras unidades. (3) Contar con locales comerciales adecuados para los medicamentos que se venden: 1. La farmacia y el área de negocios de medicamentos de la droguería deben tener un área de uso no menor a 60 metros cuadrados en el mismo plano, y el mostrador de medicamentos debe tener un área independiente 2. La farmacia debe tener un área de 40 metros cuadrados Arriba, hay áreas de aislamiento independientes claramente marcadas para medicamentos recetados y áreas de dispensación de recetas con grandes ventanales y servicios tipo mostrador, y mostradores de desmontaje de medicamentos recetados; también establecido; 3. El área de medicamentos recetados de las farmacias debe estar claramente marcada y el área utilizable no debe ser inferior a 10 metros cuadrados. 4. El área utilizable del almacén de medicamentos de una empresa minorista de medicamentos; no tendrá menos de 20 metros cuadrados, estará conectado al mismo plano que los locales comerciales y cumplirá con los requisitos del SGP Artículo 8 (Condiciones para operar medicinas herbarias chinas) Las empresas minoristas de medicamentos que vendan fórmulas de medicina tradicional china estarán equipadas; con técnicos farmacéuticos con título profesional de farmacéutico chino o superior, su área de dispensación debe configurarse de forma independiente, con un área útil de no menos de 10 metros cuadrados Artículo 9 (excepto sin almacén) Empresas minoristas de productos farmacéuticos que implementen encomendada. La distribución de medicamentos no puede registrarse en el departamento de supervisión y gestión de medicamentos. Establecer un almacén de medicamentos. Artículo 10 (Requisitos informáticos) Las empresas minoristas de medicamentos deben estar equipadas con computadoras para implementar la gestión informática de la compra, aceptación, venta y otros aspectos de los medicamentos. Las computadoras deberían tener capacidad de acceso a Internet para permitir el intercambio de información con las autoridades reguladoras de medicamentos. Capítulo 3 Licencia de Gestión de Negocios Farmacéuticos Artículo 11 (Requisitos generales) Para abrir una empresa minorista de medicamentos, debe solicitar una "Licencia de Negocios Farmacéuticos" del departamento de regulación de medicamentos. Los cambios, renovaciones, reemisiones y cancelaciones de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" serán manejados por la autoridad emisora ​​de la licencia original.

Artículo 12 (Materiales de solicitud) Para solicitar una "Licencia comercial farmacéutica", se deben presentar los siguientes materiales al departamento de regulación de medicamentos: (1) "Formulario de solicitud de licencia comercial farmacéutica" y carta de compromiso (2) Emitida por el industrial; y departamento de administración comercial Documentos que aprueben el nombre de la empresa propuesta; (3) Local comercial, plano del almacén y prueba de derechos de propiedad o derecho legal de uso de la propiedad (4) Certificados de calificación, certificados académicos y "certificado de solicitud de empleo"; de técnicos farmacéuticos que hayan sido calificados de conformidad con la ley Formulario"; (5) Documentos de gestión de calidad de la empresa propuesta y catálogo de las principales instalaciones y equipos; los solicitantes pueden presentar los materiales anteriores por correo, fax o intercambio electrónico de datos (con la información de contacto del solicitante y la dirección postal adjunta), el departamento regulador de medicamentos. Su autenticidad se verificará durante la aceptación en el sitio y el límite de tiempo del permiso se incrementará en 10 días hábiles en consecuencia. Artículo 13 (Evaluación del alcance comercial) El alcance comercial de la "Licencia comercial farmacéutica" de una empresa minorista de productos farmacéuticos se determinará de acuerdo con el tipo de negocio al que pertenece: Ámbito comercial de farmacia: estupefacientes (limitado a farmacias ambulatorias de instituciones médicas con fines de lucro), medicamentos psicotrópicos, medicamentos médicos Medicamentos tóxicos, productos biológicos, hierbas medicinales chinas, piezas de hierbas chinas, medicamentos patentados chinos, medicamentos bioquímicos, preparaciones químicas y preparaciones antibióticas el ámbito comercial de las farmacias para pacientes ambulatorios de instituciones médicas con fines de lucro; se aprobarán de acuerdo con el alcance de diagnóstico y tratamiento aprobado por el departamento de salud, el alcance comercial de las farmacias: materiales medicinales chinos, piezas de decocción de medicinas chinas, medicamentos patentados chinos, preparaciones y fórmulas de medicinas chinas, preparaciones farmacéuticas químicas y preparaciones antibióticas; (excepto inyecciones, medicamentos recetados adictivos y medicamentos para interrumpir el embarazo ámbito comercial de los mostradores de medicamentos: productos de uso común estipulados por el Departamento de Administración de Salud Provincial de Guangdong y el Departamento de Administración y Supervisión de Medicamentos, medicamentos en el catálogo de medicamentos de emergencia, y están aprobados). de acuerdo con el alcance del diagnóstico y tratamiento aprobado por el departamento de salud, el alcance comercial de los mostradores de medicamentos sin receta de Clase B: medicamentos sin receta de Clase B. Artículo 14 (Cambio de elementos de registro) Si una empresa minorista de productos farmacéuticos cambia los elementos de registro de la "Licencia comercial farmacéutica", deberá solicitar el registro del cambio al departamento de regulación de medicamentos con 30 días de anticipación a partir de la fecha del cambio esperado de la licencia original. elementos. Si el departamento industrial y comercial cambia los elementos de registro en la licencia comercial, la empresa minorista de productos farmacéuticos deberá solicitar al departamento de regulación de medicamentos el registro del cambio correspondiente dentro de los 30 días a partir de la fecha del cambio. Artículo 15 (Suspensión de Operaciones) Las empresas minoristas de medicamentos que suspendan sus operaciones por no menos de 7 días pero no más de 6 meses por cualquier motivo deberán presentar un registro ante el departamento regulador de medicamentos. Artículo 16 (Medio ambiente III) Las empresas minoristas de medicamentos deberán solicitar al departamento municipal de administración y supervisión de alimentos y medicamentos la renovación dentro de los 6 meses anteriores al vencimiento de la "Licencia comercial de medicamentos". Si se cumplen las condiciones, se retirará. Si se emite un nuevo certificado después de que el original no cumpla las condiciones, no se renovará. Artículo 17 (Reemisión) Si una empresa minorista de productos farmacéuticos pierde su "Negocio farmacéutico". Licencia", deberá informarlo a la compañía farmacéutica dentro de los 5 días hábiles a partir de la fecha de la pérdida. El departamento de supervisión y gestión informará la pérdida por escrito y publicará la declaración de pérdida en los principales medios de comunicación de la ciudad. El departamento de supervisión y gestión de medicamentos deberá reemitir la "Licencia comercial de medicamentos" de acuerdo con la aprobación original un mes después de que la empresa publique la declaración de pérdida. Artículo 8 (Cancelación) Si ocurre alguna de las siguientes circunstancias, el departamento de regulación de medicamentos cancelará la "Licencia comercial farmacéutica": (1) La "Licencia de Negocio Farmacéutico" excede el período de validez; (2) La empresa minorista de medicamentos cesa sus operaciones por seis meses consecutivos. No solicitar activamente la cancelación de la "Licencia de Negocio Farmacéutico" por lo anterior y la terminación de sus operaciones; 3) Otras circunstancias en las que se cancelará la "Licencia de Negocio Farmacéutico" según lo estipulado por las leyes y reglamentos si una empresa minorista es investigada por el departamento de regulación de medicamentos por actividades ilegales y el caso no ha sido cerrado, o si hay una decisión administrativa de sanción. se ha realizado pero no se ha cumplido la sanción, se suspenderán las cuestiones administrativas de licenciamiento Artículo 20 del Capítulo 4: Gestión de Empleados de Empresas de Venta al por Menor de Productos Farmacéuticos (Artículo 20) El responsable de la empresa) El responsable de la La empresa minorista de medicamentos debe estar familiarizada con las leyes, reglamentos y normas del país con respecto a la gestión de medicamentos y el conocimiento de los medicamentos que opera, y ser responsable de la calidad de los medicamentos en la empresa.

Capítulo 7 Responsabilidades Legales Artículo 47 (Cambio No Autorizado de Condiciones de Solicitud) Violar las disposiciones de los Artículos 7, 8 y 10 de estas Medidas después de obtener la "Licencia de Negocio Farmacéutico", cambiar los asuntos de la licencia sin autorización o no cumplir con las condiciones para abrir una negocio, se le ordenó hacer correcciones y se le impuso una multa de 10.000 yuanes, si la persona no realiza las correcciones dentro del plazo y continúa realizando actividades comerciales, se revocará la "licencia comercial de medicamentos". Artículo 48 (Presentación de Materiales Falsos) Cualquier persona que viole las disposiciones del Artículo 12 de estas Medidas al ocultar información relevante o proporcionar materiales falsos para solicitar una "Licencia de Negocio Farmacéutico" o "Certificado de Trabajo" no se le otorgará una licencia administrativa y será Se les da una advertencia. Las personas no pueden solicitar esta licencia administrativa nuevamente dentro de 1 año. A cualquier persona que obtenga la "Licencia de Negocio Farmacéutico" o el "Certificado de Trabajo" proporcionando materiales falsos o aceptando sobornos u otros medios indebidos se le revocará la "Licencia de Negocio de Medicamentos" y el "Certificado de Trabajo" y se le impondrá una multa no inferior a 10.000 RMB pero no más. superior a 30.000 RMB. El solicitante no podrá volver a solicitar la licencia administrativa en un plazo de cinco años. Artículo 49 (Negocios fuera del alcance) Ámbito de negocio que excede el alcance del negocio aprobado en el artículo 13 de estas Medidas Multa no menor a 2 veces pero no mayor a 5 veces. Artículo 50 (No realizar cambios según lo requerido) Cualquier persona que viole las disposiciones de los artículos 14 y 25 de estas Medidas y no registre los cambios según lo requerido recibirá una advertencia y se le ordenará que se vuelva a registrar dentro de un límite de tiempo si se requiere un nuevo registro; no completado dentro del plazo, su "Certificado de Registro" será cancelado "Licencia de Negocio Farmacéutico" y "Certificado de Trabajo" aquellos que todavía se dediquen a actividades comerciales farmacéuticas serán tratados como si operaran sin una licencia. Artículo 51 (Suspensión de operaciones sin presentación) Quienes violen las disposiciones del artículo 15 de estas Medidas y no presenten la solicitud según lo requerido serán amonestados, se les ordenará que realicen correcciones dentro de un plazo y se les impondrá una multa de 1.000 yuanes; hacer correcciones dentro del plazo será multado con no menos de 5.000 yuanes y 20.000 yuanes Una multa inferior a 10.000 RMB. Artículo 52 (No solicitar la renovación de la licencia según lo requerido) Viole lo dispuesto en el artículo 16 de estas Medidas y la "Licencia de Negocio Farmacéutico" exceda el período de validez, se cancelará a quienes aún se dediquen a actividades comerciales farmacéuticas serán tratados como; operando sin licencia. Artículo 53 (No volver a presentar la solicitud según lo requerido) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 17 de estas Medidas y no solicite volver a presentar la solicitud a tiempo recibirá una amonestación, se le ordenará que vuelva a presentar la solicitud dentro de un plazo y se le impondrá una multa. 1.000 yuanes; aquellos que no vuelvan a presentar la solicitud dentro del plazo serán multados con no menos de 5.000 yuanes y 20.000 yuanes en Yuan Yun Road. Artículo 54 (Incumplimiento del personal en el cumplimiento de sus deberes) Viola las disposiciones de los artículos 21, 22, 23 y 24 de estas Medidas, y los empleados de las empresas minoristas de productos farmacéuticos no cumplen con sus deberes según lo requerido. Si un técnico farmacéutico o superior no cumple con sus deberes deberes, se le dará una advertencia y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes, si se considera que la calificación crediticia de un técnico farmacéutico superior a la del farmacéutico es gravemente deshonesta debido a un comportamiento incorrecto en el desempeño de sus funciones, se cancelará su certificado de empleo; , y la empresa minorista de medicamentos donde trabajan será multada con 10.000 yuanes. Artículo 55 (Operación sin certificado) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 28 de estas Medidas y no proporcione un certificado de operación como se requiere será amonestado, se le ordenará que haga correcciones dentro de un plazo y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes; Quienes no realicen correcciones dentro del plazo serán multados con 5.000 yuanes. Multas de más de 20.000 yuanes y menos de 20.000 yuanes. Artículo 56 (Violación de la gestión de compras) Cualquier persona que viole las disposiciones del párrafo 1 del artículo 29 de estas Medidas y no implemente las regulaciones de gestión de compras de medicamentos según lo requerido recibirá una advertencia y podrá recibir una multa de no menos de RMB 1.000 pero no más. de 30.000 RMB. Cualquiera que viole lo dispuesto en el párrafo 2 del artículo 29 de estas Medidas y no proporcione recibos de compra y listas de compras, se le ordenará realizar correcciones, se confiscarán las drogas adquiridas ilegalmente y se le impondrá una multa no inferior a 2 veces pero no superior. se impondrán multas superiores a 5 veces el valor de las drogas compradas ilegalmente; si hay ganancias ilegales, las ganancias ilegales serán confiscadas; si las circunstancias son graves, se revocará la "Licencia de producción de drogas". Artículo 57 (No transmitir los datos de asignación e interconectarse con las autoridades competentes según sea necesario) Viola las disposiciones del artículo 30 de estas Medidas al no transmitir los datos de asignación de medicamentos según lo requerido o negarse a aceptar la inspección de datos electrónicos por parte de las autoridades reguladoras de medicamentos a través del Internet, si se realiza una inspección, se dará una advertencia, se ordenará que se hagan correcciones dentro de un plazo y se impondrá una multa de 1.000 yuanes si no se realizan las correcciones dentro del plazo, una multa de no menos de 5.000; Se impondrán yuanes, pero no más de 20.000 yuanes. Artículo 58 (No almacenar y exhibir según lo requerido) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 31 de estas Medidas y no almacene o exhiba medicamentos de acuerdo con las normas de gestión de clasificación de medicamentos recibirá una advertencia y se le ordenará realizar correcciones dentro de un límite de tiempo. y una multa de 1.000 yuanes. La multa no será inferior a 5.000 yuanes ni superior a 20.000 yuanes. Artículo 59 (Violación de la Gestión de Ventas) A quien viole las disposiciones del Artículo 32, Párrafo 1 de estas Medidas y venda medicamentos falsificados se le confiscarán los medicamentos vendidos ilegalmente y los ingresos ilegales, y se le impondrá una multa de 1 a 5 veces el valor de los medicamentos ilegalmente vendidos. vende medicamentos si las circunstancias son graves, se revocará la "Licencia de Negocio de Medicamentos".

A cualquiera que venda drogas de calidad inferior se le confiscarán las drogas vendidas ilegalmente y los ingresos ilegales, y se le impondrá una multa de no menos de una vez pero no más de tres veces el valor de las drogas vendidas ilegalmente. Si las circunstancias son graves, lo harán. se les ordenará suspender la producción o el negocio para su rectificación, o se revocará su "Licencia Comercial de Medicamentos". Para las empresas u otras unidades que se dedican a la venta importante de medicamentos falsificados o de calidad inferior, sus supervisores directamente responsables y otro personal directamente responsable no deberán participar en actividades comerciales farmacéuticas dentro de los 10 años. Cualquiera que viole las disposiciones del párrafo 2 del artículo 32 de estas Medidas y no emita un comprobante de venta como se requiere será amonestado, se le ordenará que haga correcciones dentro de un plazo y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes si la corrección no se realiza dentro de un plazo; transcurrido el plazo, se impondrá una multa de no menos de 5.000 yuanes pero no más de 20.000 yuanes. Cualquier persona que viole las disposiciones del párrafo 3 del artículo 32 de estas Medidas y no desmantele y venda los medicamentos en partes según lo requerido será amonestado, se le ordenará que haga correcciones dentro de un plazo determinado y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes; las correcciones dentro del plazo serán multadas con no menos de 5.000 yuanes pero no más de 20.000 yuanes. Si un farmacéutico autorizado o un farmacéutico viola las disposiciones del Párrafo 4 del Artículo 32 de estas Medidas al no colocar un cartel publicitario cuando no está de servicio o al vender medicamentos recetados o medicamentos de venta libre de Clase A cuando no está de servicio, él o se le dará una advertencia, se le ordenará que haga correcciones dentro de un plazo determinado y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes. Si se hacen correcciones, se le impondrá una multa de no menos de 5.000 yuanes pero no más de 20.000 yuanes; Artículo 60 (Violación de la gestión de las etiquetas de los envases) Cualquiera que viole las disposiciones del artículo 33 de estas Medidas y venda etiquetas de envases farmacéuticos que no cumplan los requisitos recibirá una advertencia y una multa de 1.000 yuanes, si las circunstancias son graves, una multa de 1.000 yuanes; Se impondrán las siguientes multas de no menos de 5.000 yuanes y 20.000 yuanes. Artículo 61 (Violación de la gestión de medicamentos recetados) Cualquier persona que viole las disposiciones del párrafo 1 del artículo 34 de estas Medidas y venda medicamentos recetados sin receta recibirá una advertencia, se le ordenará que haga correcciones dentro de un plazo y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes; aquellos que no hagan las correcciones dentro del plazo serán multados con 5.000 yuanes. Se impondrá una multa no inferior a 5.000 RMB pero no superior a 20.000 RMB a quienes vendan medicamentos especiales y adictivos sin receta o vendan medicamentos recetados; directamente a personas con capacidad limitada será multado con no menos de 5.000 RMB pero no más de 20.000 RMB. Si las circunstancias son graves, se revocará el certificado de "Licencia de Negocio de Medicamentos". Quien viole lo dispuesto en los párrafos 2 y 3 del artículo 34 de estas Medidas al no preparar recetas y conservar las órdenes de prescripción según lo requerido, y al no cumplir con la obligación de consulta y orientación sobre medicamentos recetados, será amonestado, con la orden de hacer correcciones dentro de un límite de tiempo y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes. Si no se realizan correcciones dentro del plazo, se impondrá una multa de no menos de 5.000 yuanes pero no más de 20.000 yuanes; Artículo 62 (Incumplimiento de las obligaciones de retirada) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 35 de estas Medidas y no cumpla con las obligaciones de retirada de medicamentos deberá suspender las ventas y se le impondrá una multa no inferior a 1.000 RMB pero no superior a 50.000 RMB si las consecuencias son graves; se causen, la "Licencia Comercial" del "Producto Fármaco". Artículo 63 (Práctica ilegal de la medicina en el aula) Quien viole lo dispuesto en el artículo 36 de estas Medidas y se dedique ilegalmente al diagnóstico y tratamiento será entregado al departamento correspondiente para su tratamiento. Quien ocupe el área de negocio farmacéutico será sancionado; de conformidad con el artículo 47 de estas Medidas. Artículo 64 (Proporcionar comodidad a otros para operar ilegalmente) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 37 de estas Medidas y proporcione condiciones para que otros operen drogas ilegalmente se le confiscarán sus ganancias ilegales y se le impondrá una multa de no menos de 1 vez pero no más de Se impondrán tres veces las ganancias ilegales; si no se viola la ley, se impondrá una multa de no menos de 20.000 yuanes pero no más de 100.000 yuanes si las circunstancias son graves; Licencia de Negocio de Medicamentos" será revocada. Artículo 65 (Reciclaje ilegal de drogas) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 38 de estas Medidas y recicle drogas ilegalmente recibirá una advertencia, se le ordenará que haga correcciones dentro de un plazo determinado y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes; el plazo será multado con no menos de 5.000 yuanes pero no más de 20.000 yuanes las siguientes multas. Artículo 66 (Promociones de comercialización de medicamentos falsas y exageradas) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 39 de estas Medidas y realice promociones de comercialización de medicamentos falsas recibirá una advertencia, se le ordenará que haga correcciones dentro de un plazo y se le impondrá una multa de 1.000 yuanes; hacer correcciones dentro del plazo será multado con 5.000 yuanes. Se impondrá una multa no inferior a 20.000 RMB pero no superior a 20.000 RMB. Artículo 67 (Perturbación del mercado durante períodos especiales) A ​​cualquiera que viole las disposiciones del artículo 40 de estas Medidas acaparando medicamentos o aumentando los precios de los medicamentos durante emergencias públicas se le revocará su "Licencia de Negocio de Medicamentos". Artículo 68 (Múltiples infracciones y gestión de crédito) Si una empresa minorista de productos farmacéuticos registra más de dos actos ilegales y se considera que su calificación crediticia es gravemente deshonesta, se revocará su "Licencia de Negocio Farmacéutico". Artículo 69 (No presentar el informe de autoinspección requerido) Cualquier persona que viole las disposiciones del artículo 42 de estas Medidas y no presente el informe de autoinspección requerido recibirá una advertencia y una multa de 1.000 yuanes.

Artículo 70 (Violación de la Obligación de Incautación, Incautación y Custodia) Quien viole lo dispuesto en el Párrafo 1 del Artículo 44 de estas Medidas y utilice, intercambie o transfiera objetos que hayan sido precintados de conformidad con la ley, se le ordenará que los devuelva dentro de se impondrá una multa no inferior al 10% ni superior al 20% del valor si las mercancías no se devuelven dentro del plazo; del triple del valor de los artículos utilizados, intercambiados o transferidos; si las circunstancias son graves, se revocará la “Licencia de Negocio de Medicamentos”. Capítulo 8 Disposiciones Complementarias Artículo 71 Los significados de los siguientes términos en estas Medidas son: Farmacias ambulatorias de instituciones médicas con fines de lucro: aprobadas por el departamento administrativo de salud de acuerdo con regulaciones basadas en la fuente de inversión y la naturaleza comercial de la institución médica y marcadas Como con fines de lucro en el registro de prácticas, las instituciones médicas sexuales también implementan unidades comerciales farmacéuticas de gran ventanilla que dispensan medicamentos a los consumidores según las recetas del médico. Farmacias de instituciones no médicas: unidades de negocios farmacéuticos establecidas por empresas comerciales farmacéuticas sociales que se ocupan principalmente de medicamentos recetados e implementan la dispensación de medicamentos a los consumidores con ventanilla grande y con receta médica, y pueden brindar servicios farmacéuticos profesionales. Farmacia: unidad de negocio farmacéutico establecida por una persona física o una empresa comercial farmacéutica social. Mostrador de medicamentos recetados: una unidad de negocio de medicamentos establecida en una clínica individual, y las regulaciones de los productos de los medicamentos utilizados están dentro del alcance aprobado por el departamento de administración provincial de salud y el departamento provincial de supervisión y gestión de medicamentos. Medicamentos de venta libre Clase B: una unidad de negocio farmacéutico que solo vende medicamentos de venta libre Clase B. Empleados de empresas minoristas de productos farmacéuticos: todos los gerentes, técnicos farmacéuticos y personal dedicado a la aceptación, almacenamiento, mantenimiento y operaciones comerciales de empresas minoristas de productos farmacéuticos. Artículo 72 Estas Medidas entrarán en vigor el 1 de enero de 2007 y serán interpretadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Shenzhen.