¿Cómo trata la medicina china la atrofia muscular peronea?
1. La medicina occidental trata la atrofia muscular peronea
Actualmente no existe un método de tratamiento específico, principalmente un tratamiento sintomático. Se pueden utilizar fármacos metabólicos neurotróficos como vitaminas B, vitamina E, citicolina, ATP, coenzima A, factor de crecimiento nervioso, etc. para promover la mejora de la función neurológica. Las personas con pie caído o pie zambo pueden someterse a una cirugía ortopédica o usar zapatos ortopédicos para entrenar la función de las extremidades. Mantenga sus extremidades calientes y evite el esfuerzo físico excesivo.
El curso natural de la enfermedad suele ser de progresión lenta pero no afecta a la vida. Debido a que la fuerza de los músculos proximales de los pacientes se ve ligeramente afectada, rara vez pierden por completo la capacidad de caminar. El tipo CMT4 puede aliviar los síntomas de los nervios periféricos y del cerebelo y prevenir la progresión de la enfermedad mediante terapia dietética y limitando la ingesta de ácido fítico. La leche, la mantequilla, los huevos, las verduras y las frutas ricas en clorofila contienen altos niveles de ácido fítico, por lo que se debe limitar su consumo.
2. Descripción general de la atrofia muscular peronea
La atrofia muscular peronea, también conocida como atrofia muscular peronea (CMT), es la neuropatía periférica familiar más común y representa aproximadamente el 90 % de la genética. de neuropatía sexual. Las características comunes de este grupo de enfermedades son la atrofia muscular peronea crónica progresiva en niños o adolescentes, síntomas y signos simétricos y la mayoría de los pacientes tienen antecedentes familiares. Debido a que la característica clínica principal es la atrofia muscular peronea, también se la llama atrofia muscular peronea. Según los hallazgos neurofisiológicos y neuropatológicos, la CMTⅰ se puede dividir en tipo ⅰ y tipo ⅱ, de los cuales el tipo ⅰ se denomina tipo hipertrófico y el tipo ⅱ se denomina tipo axonal.
3. La causa de la atrofia muscular peronea
Esta enfermedad es causada principalmente por factores genéticos. CMT1 y CMT2 se heredan de forma autosómica dominante y pueden ocurrir casos esporádicos.
3.1, el gen patógeno CMT1A se localiza en 17p 11.2-12, y el gen nuclear codifica la proteína mielina 22 del nervio periférico (PMP22). Las mutaciones repetidas en el gen PMP22 provocan una sobreexpresión, lo que aumenta la proteína PMP22. Un pequeño número de pacientes se ven afectados por mutaciones del gen PMP22, que producen una proteína PMP22 anormal;
3.2 tipo CMT2: el gen CMT2A se encuentra en el cromosoma 1p35-36, el CMT2B se encuentra en 3q13-22 y el CMT2C. ubicado en 5q, y CMT2D está ubicado en 7p14. CMT2E está ubicado en 8p21. CMT también tiene modos dominante ligado al cromosoma X (CMTX) y recesivo cromosómico (CMT4).
Síntomas de la atrofia muscular peronea
En las primeras etapas de la atrofia muscular peronea, los pies están débiles y entumecidos, los músculos peroneos comienzan a atrofiarse y luego se extienden gradualmente hasta los músculos interóseos. y flexores de la pantorrilla, y finalmente se afectan 1/3 de los músculos inferiores del muslo, pero la parte superior es completamente normal, formando una "pata de grulla" o deformidad en forma de botella invertida. Los músculos atrofiados pueden tener fasciculaciones. Los primeros reflejos del tendón de Aquiles se debilitan o desaparecen. Debido a la debilidad de la dorsiflexión del pie, a menudo se produce una deformidad del pie zambo.
En la etapa posterior, se produce atrofia de los músculos interóseos y tenares de la mano, lo que da como resultado una deformidad de la mano simia. Pero la atrofia generalmente no se extiende más allá de la articulación del codo. Los miembros distales muestran hipoestesia anidada y suelen presentar trastornos neurotróficos como hinchazón, cianosis, úlceras, etc. Ocasionalmente se producen atrofia óptica, cambios pupilares, nistagmo y neuralgia del trigémino.