Sistema de aprobación para aplicaciones de transfusión sanguínea masiva

Análisis jurídico: 1. Controle estrictamente el volumen de transfusión de sangre por debajo de 600 ml. Si la pérdida de sangre es inferior a 600 ml, en principio no se permite la transfusión de sangre. Si es realmente necesario debido a una enfermedad, los componentes sanguíneos sólo se pueden transfundir con la aprobación del director del departamento y del departamento médico. 2. Si la hemoglobina del paciente es inferior a 80 g/l y el hematocrito es inferior al 30 %, se puede considerar la transfusión de sangre. El volumen de solicitud es de 600 ml -1000 ml y debe estar firmado por el médico jefe adjunto o el médico tratante. Si el volumen de glóbulos rojos es superior a 10 unidades y el volumen de sangre total es superior a 2000 ml, el paciente será consultado por un médico de transfusión, firmado por el director del departamento de transfusión, y se informará al departamento médico para su aprobación. 3. Transfusión de sangre de emergencia (pérdida masiva de sangre, traumatismo agudo, exanguinotransfusión): más de 5 unidades de suspensión de glóbulos rojos y más de 1000 ml de sangre completa. Una vez que la solicitud sea firmada por el director del departamento o el subdirector, se enviará al Departamento de Transfusión de Sangre para su comparación sanguínea. 4. Cuando se requiere una gran cantidad de transfusión de sangre en una emergencia, porque se necesita tiempo para salvar la vida del paciente, puede solicitar una gran cantidad de sangre verbalmente o por teléfono al director del departamento de transfusión de sangre o al consultorio médico. (más de 10 unidades de suspensión de glóbulos rojos, más de 2000 ml de sangre entera). Manejar los procedimientos de aprobación para grandes cantidades de sangre.

Base legal: "Medidas para la Gestión del Uso Clínico de la Sangre en Instituciones Médicas"

Artículo 5: El Ministerio de Salud establece un comité de expertos en uso clínico de la sangre, cuyas principales responsabilidades son :

(1) Ayudar a formular sistemas, especificaciones técnicas y normas nacionales relacionados con el uso clínico de la sangre;

(2) Ayudar a orientar la gestión nacional del uso clínico de la sangre y el trabajo de evaluación de la calidad. y promover la mejora del uso clínico racional de la sangre;

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(3) Ayudar en la investigación y análisis de accidentes clínicos importantes relacionados con la seguridad de la sangre y proponer soluciones;

( 4) Realizar otras tareas relacionadas con el manejo clínico de la sangre que le asigne el Ministerio de Salud.

El Ministerio de Salud ha establecido un mecanismo de coordinación para gestionar el uso clínico de la sangre, mejorar el uso clínico racional de la sangre y garantizar la calidad del tratamiento de transfusión de sangre.

Artículo 6 Los departamentos administrativos de salud de los gobiernos populares de todas las provincias, regiones autónomas y municipios directamente dependientes del Gobierno Central establecerán centros de control clínico de la calidad de la sangre a nivel provincial que serán responsables de la orientación, evaluación, y capacitación en gestión clínica de la sangre en instituciones médicas dentro de su jurisdicción.

Artículo 7 Las instituciones médicas deben fortalecer la gestión organizacional, aclarar las responsabilidades laborales y mejorar los sistemas de gestión.

El representante legal de una institución médica es el primer responsable del manejo clínico de la sangre.

Artículo 8 Los hospitales de segundo nivel y los hospitales de salud maternoinfantil establecerán un comité de gestión clínica de la sangre que será responsable de la gestión del uso clínico racional de la sangre en la institución. El presidente es el presidente o el vicepresidente a cargo de la atención médica, y los miembros son los jefes del departamento médico, del departamento de transfusión de sangre, del departamento de anestesiología, de los principales departamentos clínicos que realizan tratamientos de transfusión de sangre, del departamento de enfermería, del quirófano y otros. departamentos. El Departamento Médico y de Transfusión de Sangre es responsable de la gestión diaria del uso de sangre clínicamente apropiado.

Otras instituciones médicas deben establecer un grupo de trabajo clínico para el manejo sanguíneo y designar personal de tiempo completo (tiempo parcial) para que sea responsable del manejo diario.

Artículo 9 El comité de gestión clínica de la sangre o el grupo de trabajo de gestión clínica de la sangre deberá realizar las siguientes funciones:

(1) Implementar concienzudamente las leyes, reglamentos, normas y reglamentos pertinentes sobre sangre clínica. gestión, especificaciones y estándares técnicos, formular las reglas y regulaciones de la institución para la gestión clínica de la sangre y supervisar su implementación;

(2) Evaluar y determinar departamentos clave, enlaces clave y procesos para el uso clínico de la sangre;

(3) Supervisar, analizar y evaluar periódicamente el uso clínico de la sangre, llevar a cabo una evaluación de la calidad del uso clínico de la sangre y mejorar el nivel de uso clínico racional de la sangre;

(4) Analizar los eventos adversos del uso clínico de la sangre y proponer soluciones y medidas de mejora;

(5) Orientar y promover el desarrollo de nuevas tecnologías de protección y transfusión de sangre, como la transfusión de sangre autóloga;

(6) Realizar otras tareas relacionadas con el uso clínico de la sangre que le asigne la tarea de las instituciones médicas.