Si un paciente sufre pérdidas debido a un producto médico defectuoso, ¿quién puede reclamar responsabilidad por los daños?
1. ¿Quién puede reclamar una indemnización por los daños causados por medicamentos defectuosos?
Si un medicamento defectuoso causa daño a una persona, el principio de responsabilidad por culpa se aplicará a la institución médica que suministró el medicamento, y la víctima deberá soportar la carga de la prueba por la culpa de la institución médica en el proceso de suministro del medicamento. Si no se puede demostrar que la institución médica tiene la culpa, la institución médica no será responsable de la compensación. Sin embargo, las instituciones médicas tienen la obligación de identificar al fabricante del medicamento para los pacientes. De lo contrario, la institución médica será responsable de la indemnización incluso si no hay culpa. Mientras no haya culpa, la institución médica sólo tiene la obligación de identificar al fabricante del medicamento para la víctima. Después de que la institución médica avise correctamente a la víctima, la cuestión de si la víctima puede obtener una compensación del fabricante del medicamento no tiene necesariamente conexión con la institución médica.
Si un fabricante de medicamentos sufre cambios como división o fusión, los sucesores de sus derechos y obligaciones asumirán la responsabilidad de la compensación si el fabricante ya no existe debido a quiebra u otras razones, no es apropiado; estipulan que las instituciones médicas son responsables de indemnizar a las víctimas. Se puede lograr alivio para las víctimas mediante seguros de responsabilidad y el establecimiento de fondos de ayuda especiales.
2. ¿Qué disposiciones tiene el Código Civil sobre defectos de medicamentos?
El artículo 1223 del "Código Civil" estipula claramente que si un paciente resulta perjudicado por defectos en medicamentos, productos desinfectantes o dispositivos médicos, o por transfusión de sangre no calificada, el paciente puede presentar una queja ante el medicamento. El titular de la autorización de comercialización o el fabricante, el proveedor de sangre puede solicitar una compensación o la institución médica puede solicitar una compensación. Si un paciente solicita una compensación a una institución médica, la institución médica tendrá derecho a recuperar la compensación del titular responsable de la autorización de comercialización del medicamento, del fabricante y del proveedor de sangre.
3. ¿Qué principios se deben seguir cuando se producen daños por defectos en los medicamentos?
1. Principio de responsabilidad por culpa. La responsabilidad por culpa, también llamada responsabilidad por culpa, toma la culpa subjetiva del actor como condición básica de la responsabilidad civil.
2. Principio de responsabilidad objetiva. Se refiere al principio de que aunque un sujeto civil no tiene culpa subjetiva, debe asumir la responsabilidad del daño causado por su conducta conforme a la ley.
Lo anterior es el contenido relevante sobre quién puede reclamar una compensación por los daños causados por defectos de los medicamentos. En resumen, podemos saber que si los medicamentos defectuosos causan daño a las personas, la institución médica que suministra el medicamento estará sujeta al principio de responsabilidad por culpa, y la víctima deberá soportar la carga de la prueba por la culpa de la institución médica en el proceso de suministro del medicamento. Si no se puede demostrar que la institución médica tiene la culpa, la institución médica no será responsable de la compensación. Si tiene otras preguntas legales, consulte a un abogado francés.
Objetividad jurídica:
Código Civil de la República Popular China
Artículo 1223
Por defectos en medicamentos, productos desinfectantes y dispositivos médicos Si se causa daño al paciente o se transfunde sangre de calidad inferior, el paciente puede exigir una compensación al titular de la autorización de comercialización del medicamento, al fabricante y al proveedor de sangre, o a la institución médica. Si un paciente solicita una compensación a una institución médica, la institución médica tendrá derecho a recuperar la compensación del titular responsable de la autorización de comercialización del medicamento, del fabricante y del proveedor de sangre.