¿Qué es un kit de prueba rápida?
El kit de detección rápida generalmente se refiere al kit de detección del antígeno del nuevo coronavirus, que es un producto de autoprueba para el antígeno del nuevo coronavirus.
El kit de prueba rápida es fácil de usar y las personas pueden completar la prueba en casa en solo 8 pasos. El producto se puede utilizar para tomar muestras y analizar hisopos orofaríngeos y nasofaríngeos, y los resultados están disponibles en tan solo 10 minutos. Los datos de los ensayos clínicos muestran que la sensibilidad y especificidad del reactivo son líderes en el país y la vida útil del reactivo a temperatura ambiente es de 15 meses.
2. ¿Qué precisión tiene el kit de detección rápida?
Después de saber qué es un kit de prueba rápida, muchas personas quieren saber la precisión del kit de prueba rápida.
El kit de detección rápida ha sido verificado en casi 500 muestras clínicas. El kit no requiere extracción de ácido nucleico de muestra y el lisado de muestra se integra en el sistema de amplificación. Los lavados de muestras clínicas o las soluciones de conservación de muestras, como hisopos de garganta y esputo, ingresan al sistema de PCR directamente sin extracción de ácido nucleico, de modo que la detección se puede completar en aproximadamente 29 minutos como máximo en la amplificación de tubo cerrado, con una sensibilidad de menos de 300. copias/ml. En comparación con los reactivos de PCR fluorescentes en tiempo real existentes que se utilizan para la detección de virus después de la preparación del ácido nucleico, la tasa de coincidencia es superior al 97% y la especificidad es superior al 99%.
Por lo tanto, las pruebas de antígenos no pueden reemplazar completamente las pruebas de ácido nucleico. La Comisión Nacional de Salud enfatizó que las pruebas de ácido nucleico siguen siendo la base para diagnosticar la infección por COVID-19, y las pruebas de antígenos, como medio auxiliar, pueden usarse para examinar a grupos específicos de personas, lo que favorece la mejora de las capacidades de "detección temprana". Las instituciones médicas y de salud primarias que tienen la capacidad de detectar ácidos nucleicos deben ser la primera opción; aquellas que no tienen la capacidad de detectar ácidos nucleicos pueden realizar pruebas de antígenos y brindar capacitación al personal médico y comunicación y orientación para los pacientes. El personal de observación aislado y los residentes de la comunidad deben leer atentamente las instrucciones, estandarizar la operación e informar inmediatamente a los departamentos pertinentes una vez que la prueba de antígeno sea positiva.