Restricciones a la compra de variedades para instituciones médicas

Análisis legal: en 2019, la Comisión Nacional de Salud y la Administración Estatal de Medicina Tradicional China emitieron conjuntamente las "Medidas para la gestión de consumibles médicos en instituciones médicas (ensayo)", que estipulan restricciones sobre el número de variedades y especificaciones de consumibles médicos. y limita el número de proveedores de insumos médicos con funciones iguales o similares. Al comprar equipos médicos, las instituciones médicas deben considerar plenamente los costos de uso de los consumibles médicos. La adquisición de insumos médicos debe llevarse a cabo bajo la supervisión efectiva de los departamentos pertinentes y ser ejecutada por al menos dos miembros del personal. Las instituciones médicas y el personal relacionado no pueden aceptar fondos vinculados a la compra de consumibles médicos, y no pueden violar las regulaciones mediante el uso de consumibles médicos adquiridos sin procedimientos de adquisición formales. Al mismo tiempo, se anima a las instituciones médicas a realizar de forma conjunta la selección y la adquisición.

Base legal: “Medidas para el Manejo de Consumibles Médicos en Instituciones Médicas (Ensayo)” emitida por la Comisión Nacional de Salud y la Administración Estatal de Medicina Tradicional China.

Artículo 13 Las instituciones médicas seleccionarán sus propios catálogos de suministros entre los insumos médicos que hayan sido incluidos en los catálogos centralizados de adquisiciones nacionales, provinciales o municipales. Si realmente fuera necesario optar por fuera del catálogo de contratación centralizado, se procederá de conformidad con la normativa pertinente.

Artículo 14 Las instituciones médicas fortalecerán la gestión del número de empresas de suministro involucradas en el catálogo de suministros y limitarán uniformemente el número de empresas de suministro de consumibles médicos con funciones iguales o similares incluidas en el catálogo de suministros.

Artículo 31 La gestión de los fungibles médicos después de su entrega será responsabilidad del departamento o departamento usuario. El departamento o departamento usuario debe designar una persona dedicada que será responsable de la gestión de los consumibles médicos para garantizar que la variedad, especificaciones y cantidad de los consumibles médicos recibidos satisfagan las necesidades del trabajo sin generar retrasos, a fin de garantizar la seguridad y la calidad de consumibles médicos en el departamento o departamento.