Red de Respuestas Legales - Derecho de patentes - Investigación sobre leyes y regulaciones sobre drogasCon el advenimiento de la era del derecho penal, el derecho civil y el derecho administrativo en el siglo XXI, ha surgido la administrativaización del pago del estado de bienestar y la demanda popular de La salud médica también aumenta día a día. Como producto especial que puede regular intencionadamente las funciones fisiológicas humanas y prevenir, tratar y diagnosticar enfermedades, los medicamentos pueden prevenir y tratar enfermedades si se usan adecuadamente. La negligencia en la gestión puede poner en peligro los derechos de salud de los ciudadanos. Existe un alto grado de asimetría de información en cuestiones de calidad de los medicamentos. Sin equipos sofisticados de pruebas químicas y biológicas, los consumidores no pueden determinar la autenticidad de las drogas incluso si tienen un par de ojos. En este caso, se puede decir que la legislación sobre drogas es imperativa. Desde una perspectiva global, Estados Unidos cuenta con la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (FFDCA), el Reino Unido tiene la Ley de Medicamentos (1968) y Japón tiene la Ley de Asuntos Farmacéuticos (1970), que se ha convertido en el medicamento básico. ley promulgada por el cuerpo legislativo. La "Ley de Administración de Medicamentos" es una ley tan importante que protege la salud de las personas y promueve el desarrollo de la medicina. También es un acuerdo institucional cuidadosamente diseñado destinado a reducir los riesgos para la salud causados ​​por las drogas y salvaguardar los derechos e intereses de salud de los consumidores/info/LUN Wen/xzqtxzfw/2006102648635 html.