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- ¿Qué significa la eficacia del examen sustantivo del estado de la solicitud de patente? Cuando un inventor solicita una patente de invención, debe seguir las normas legales pertinentes. Muchos inventores no entienden muy bien lo que significa una revisión efectiva del estado de las solicitudes de patente. No sé qué hacer a continuación. Hemos recopilado el siguiente contenido para responder a sus preguntas y esperamos que le resulte útil. ¿Qué significa la eficacia del examen sustantivo del estado de la solicitud de patente? En primer lugar, explique que su solicitud de patente es una solicitud de patente de invención y ha entrado en la segunda etapa, que es la etapa de examen sustantivo. En segundo lugar, para las solicitudes de patentes de invención, la Oficina de Patentes emitirá al menos un aviso de acción de examen y requerirá una respuesta dentro de un plazo específico. En tercer lugar, si la Oficina de Patentes considera que su solicitud de patente cumple con las condiciones para la autorización y la etapa de examen de fondo ha finalizado, la Oficina de Patentes emitirá un documento notificándole que se registre para obtener la autorización. A juzgar por el estado legal, su solicitud de patente probablemente aún esté en proceso de examen sustancial. ¿Cuánto tiempo lleva un examen sustantivo de una patente? El tiempo para el examen sustantivo de la patente es incierto, generalmente de 6 a 18 meses, dependiendo del contenido de la invención, la comprensión de la invención por parte del examinador, el horario de trabajo del examinador y el viaje de ida y vuelta de documentos entre el examinador y el solicitante o su agente. Actualmente, no existe ningún cobro por los servicios públicos en el proceso de examen de patentes. Un solicitante de patente de invención puede modificar la solicitud de patente de invención dentro de los tres meses siguientes a la fecha de presentación de una solicitud de examen de fondo y de recibir una notificación de la Oficina de Patentes de que la solicitud de patente de invención ha entrado en la etapa de examen de fondo. Según la Ley de Patentes, el proceso de aprobación de solicitudes de patentes de invención incluye cinco etapas: aceptación, examen preliminar, publicación, examen efectivo y autorización. Las solicitudes de patentes de modelo de utilidad o diseño no pasan por publicación anticipada ni examen de fondo durante el proceso de aprobación. Sólo hay tres etapas: aceptación, examen preliminar y autorización. Conocimientos jurídicos pertinentes De conformidad con las disposiciones del artículo 35 de la Ley de Patentes, la Oficina de Patentes lleva a cabo un examen sustantivo de las solicitudes de patentes de invención. El objetivo del examen de fondo de una solicitud de patente de invención es determinar si a la solicitud de patente de invención se le deben conceder derechos de patente, especialmente si cumple con las disposiciones de la Ley de Patentes sobre novedad, inventiva y practicidad. Según lo dispuesto en el párrafo 1 del artículo 35 de la Ley de Patentes, los procedimientos de examen sustantivo suelen iniciarse después de que el solicitante presenta una solicitud. Según el segundo párrafo de este artículo, los procedimientos de examen de fondo también podrán ser iniciados por la Oficina de Patentes. Según el artículo 39 de la Ley de Patentes, si tras un examen sustancial no se rechaza una solicitud de patente de invención, la Oficina de Patentes tomará la decisión de conceder el derecho de patente de invención. De acuerdo con lo dispuesto en el artículo 38 de la Ley de Patentes, durante el examen de fondo, si la Oficina de Patentes considera que la solicitud de patente de invención aún no cumple con las disposiciones de la Ley de Patentes después de que el solicitante haya expresado sus opiniones o haya realizado modificaciones, es decir, las Normas de Aplicación de la Ley de Patentes 53 Si aún persisten defectos en las circunstancias especificadas en el artículo 1, será rechazado. Según el artículo 32 de la Ley de Patentes, un solicitante puede retirar su solicitud de patente en cualquier momento antes de que se le conceda el derecho de patente. El párrafo 2 del artículo 36 y el artículo 37 de la Ley de Patentes y el párrafo 2 del artículo 42 de las Normas de aplicación de la Ley de Patentes también estipulan que una solicitud de patente se considerará retirada durante el procedimiento de examen de fondo. ¿Qué significa cuando entra en vigor el examen sustantivo del estado de la solicitud de patente? Estamos aquí para responder esa pregunta por usted. Si tienes más dudas sobre patentes, puedes seguir prestando atención a Bajie Intellectual Property o contactarnos por teléfono.
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- ¿Con qué departamento debo comunicarme para manejar la infracción de patentes? De acuerdo con el artículo 60 de la Ley de Patentes, las disputas sobre patentes se pueden resolver de las tres maneras siguientes: 1. Resueltas mediante negociación entre las partes; 2. Litigio en el Tribunal Popular (los casos de infracción de patentes se encuentran bajo la jurisdicción); la competencia del Tribunal Popular Intermedio de Primera Instancia) )3. Solicite al departamento de gestión de patentes que se encargue del asunto.
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- Los derechos de patente no son válidosDe acuerdo con las disposiciones de la Ley de Patentes, a partir de la fecha en que la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual anuncia la concesión de los derechos de patente, cualquier unidad o individuo que crea que la concesión de la patente Los derechos de patente que no cumplan con las disposiciones pertinentes de esta Ley podrán solicitar a la Junta de Reexamen de Patentes que declare inválido el derecho de patente. Entonces, ¿qué significa que una patente no sea válida? A continuación, Bajie Intellectual Property lo llevará a comprender los conocimientos relevantes. El derecho de patente no es válido (1) La invención o modelo de utilidad es novedoso, creativo y práctico, y el diseño es igual o similar a un diseño que se publicó en publicaciones nacionales y extranjeras o se utilizó públicamente en China antes de la fecha de presentación. o es obtenido previamente por otros. entra en conflicto con los derechos legales del solicitante; (2) Para divulgar completamente la solución técnica o escribir la descripción y las reclamaciones de acuerdo con las regulaciones; (3) Modificaciones más allá del alcance de los documentos de solicitud originales; (4) Invenciones, modelos de utilidad y reivindicaciones que no cumplan con las disposiciones de la Ley de Patentes Definición de diseño (5) Viole las leyes nacionales, los intereses públicos o perjudique la moral social, o esté dentro del alcance de una patente no concesible; derechos previstos en la Ley de Patentes; (6) En el caso de autorización reiterada;
- ¿Cuántas empresas en China utilizan la informatización contable, estadísticas de datos precisas o estadísticas gráficas? ¿Qué porcentaje de empresas debería decir? Cabe decir que más del 95% de las empresas con una facturación superior a 100.000 han adoptado la informatización contable. Por supuesto, también hay algunas empresas con una facturación pequeña. En realidad, esta pregunta es como preguntar "¿Cuántas personas usan computadoras en China?". Esta pregunta también es la misma. La informatización contable es sólo la herramienta de gestión más básica para una empresa, más popular que tener su propio coche.
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- ¿Cómo llevan a cabo las inspecciones anuales las agencias de patentes? ¿Cómo realizan las agencias de patentes las inspecciones anuales? Procedimiento de inspección anual De acuerdo con las "Medidas para la inspección anual de las agencias de patentes" promulgadas por la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual, todas las agencias de patentes establecidas o abiertas con la aprobación de la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual deben participar en la inspección anual, y la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual La Oficina de Propiedad registra las agencias de patentes que pasan la inspección anual. Entonces, ¿cómo realiza una agencia de patentes las inspecciones anuales? ¿Cómo realiza una agencia de patentes las inspecciones anuales? 1. Presentar materiales Una agencia de patentes deberá presentar los siguientes materiales de inspección anual: (1) formulario de registro de inspección anual de la agencia de patentes; (2) informe de trabajo de la agencia de patentes deberá reflejar plenamente las actividades comerciales, la disciplina de ejecución y los asuntos internos de la agencia de patentes; dentro de dos años. (3) Copia del certificado de registro de la agencia de patentes; (4) Permiso de trabajo del agente de patentes; (5) Informe de auditoría (6) Otros documentos que deben presentarse; dos. Contenido de la inspección anual El contenido de la inspección anual de una agencia de patentes incluye: (1) Calificaciones y principales asuntos de registro de la agencia de patentes (2) Desarrollo comercial de la agencia de patentes (3) Disciplina práctica de la agencia de patentes; (4) Reglas de práctica de la agencia de patentes Auditoría financiera; (5) Información del agente de patentes (6) Capacitación del agente de patentes (7) Otros contenidos que deben inspeccionarse anualmente;
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- ¿Qué medicamento puede curar la hepatitis B? En la actualidad, los preparados antivirales generalmente se pueden dividir en varias categorías: 1. Interferón (incluido el reciente interferón PEG de acción prolongada). Tiene un tiempo de aplicación clínica prolongado, abundante información, eficacia definitiva y un ciclo de tratamiento corto, y puede mejorar la enfermedad hepática en pacientes HBeAg negativos. Sin embargo, hay pocos casos ideales adecuados para la terapia con interferón y el efecto en pacientes con hepatitis B HBeAg negativo es deficiente. Está contraindicado en pacientes con cirrosis descompensada. Tiene muchas reacciones adversas, mala tolerancia, requiere inyección y es costoso, lo que limita su promoción y uso. 2. Nucleósidos. Representado por lamivudina. Puede inhibir rápidamente la replicación del virus. Es adecuado para pacientes con hepatitis B que tienen contraindicaciones para el interferón o en quienes el tratamiento ha fracasado. La administración oral es bien tolerada, no produce reacciones adversas obvias y el costo médico es relativamente bajo. Sin embargo, después de un uso prolongado (más de 1 a 2 años), en algunos casos se producen mutaciones virales y la interrupción inadecuada del medicamento puede provocar una recurrencia o un empeoramiento de la afección. Las indicaciones y las indicaciones de interrupción deben controlarse estrictamente. 3. Terapia génica. Incluyendo nucleótidos antisentido, ribozimas, factores de interferencia viral defectuosos, genes suicidas celulares, etc. En teoría, esta es la solución definitiva para la hepatitis B crónica, pero debido a problemas técnicos complejos, como la baja eficiencia de transferencia de genes y la baja tasa de expresión, los genes terapéuticos se integran aleatoriamente en el genoma del huésped y pueden activar protooncogenes o inactivar genes supresores de tumores. Puede provocar una transformación maligna de las células, etc. Se estima que no se utilizará como método de tratamiento clínico de rutina durante mucho tiempo. En los últimos años han surgido muchos nuevos fármacos nucleósidos, como adelox, inteclovir, istridipino, clopiridina, etc. , se ha utilizado en investigaciones y ensayos clínicos destinados a superar problemas no resueltos y mejorar la eficacia clínica. Algunos expertos señalaron que se deben hacer esfuerzos para desarrollar medicamentos antivirales nuevos y eficaces y no repetir medicamentos de bajo nivel o incluso promocionar medicamentos que están a punto de ser eliminados del exterior, lo que resultaría en un desperdicio de recursos sanitarios. 4.Moduladores inmunes. Al regular la función inmune del cuerpo, se logra el propósito de inhibir/eliminar el virus de la hepatitis. Tomando el péptido timosina (tal) como representante, después de 6 meses de inyección intramuscular en días alternos, las tasas de inhibición de HBeAg y HBVDNA fueron aproximadamente 465, 438 ± 0,2% y 45,3% respectivamente. No tiene reacciones adversas y tiene acción retardada. Puede usarse en casos de infecciones mixtas. La combinación con IFN puede mejorar la eficacia a largo plazo. Sin embargo, el elevado precio limita su aplicación. La timosina doméstica también tiene efectos considerables. Es mejor decidir sobre la medicación o el tratamiento combinado en función de la función inmune del paciente. 5. Medicina Tradicional China. Durante mucho tiempo, especialmente después de la década de 1970, ha habido cada vez más informes sobre el tratamiento de la hepatitis B crónica por parte de la medicina tradicional china, y se han logrado resultados. Su ventaja es que puede mejorar significativamente los síntomas y la calidad de vida del paciente. A través de efectos multiobjetivo, desempeña un papel en la protección del hígado, la regulación inmune, la antifibrosis y el antivirus. Básicamente no tiene reacciones adversas ni efectos médicos. el costo es relativamente bajo. Sin embargo, la variabilidad de las reglas de tratamiento, la incertidumbre de la eficacia y la escasa reproducibilidad hacen que la fiabilidad y popularización de este método todavía tenga ciertas limitaciones. Existen muchos métodos de tratamiento antiviral en la medicina tradicional china, incluida la diferenciación de síndromes, fórmulas de compuestos fijos, hierbas medicinales chinas de un solo sabor, etc. Evaluación objetiva, cada una tiene sus pros y sus contras. Pero sea cual sea el método, debe basarse en un efecto curativo preciso y objetivo. La oximatrina y el biciclol son nuevos agentes contra el virus de la hepatitis B que se utilizan actualmente. La oximatrina (base) se extrae de Sophora sophora L. Se ha confirmado que su principio activo es la oximatrina. La aplicación clínica muestra que tiene los efectos de proteger el hígado, reducir las enzimas, mejorar la función hepática, inhibir la replicación del virus de la hepatitis B y resistir la fibrosis hepática. Sin embargo, el fármaco puede aumentar las transaminasas en las primeras etapas de la medicación, lo que dificulta el cumplimiento de la misma por parte de algunos pacientes, y es necesario mejorar el método de administración. Bicyclol (Bicyc101) es el primer producto nacional. En comparación con el diéster bifenilo, tiene un efecto reductor evidente de ALT/AST, cierto efecto anti-VHB y menos reacciones adversas. La tasa efectiva de enzimas reductoras es del 53%. Las tasas negativas de HBeAg y HBV-DNA son del 29% y el 45,7% respectivamente, pero los pacientes con función hepática descompensada deben usarlo con precaución y requieren una observación más prolongada. 6. Integración de la medicina tradicional china y occidental. En la actualidad, no existe un método de tratamiento ideal para la hepatitis B crónica y varios métodos de tratamiento tienen limitaciones. Por lo tanto, los países nacionales y extranjeros han estado explorando activamente la integración de la medicina tradicional china y occidental durante mucho tiempo, aprendiendo de las fortalezas de cada uno. combinándolos orgánicamente y mejorando la eficacia. Ha habido muchas investigaciones e informes clínicos en el país y en el extranjero en los últimos diez años. Por ejemplo, Japón adoptó anteriormente la decocción de Xiaobuihu más interferón para tratar la hepatitis B, utilizando métodos para fortalecer el cuerpo (reponer el qi y nutrir el yin, fortalecer el bazo, tonificar los riñones y beneficiar al hígado, etc.) y disipar el mal (limpiar calor, desintoxicante, eliminador de humedad, activador de la circulación sanguínea, etc.) o con interferón, vacuna contra la hepatitis B, timosina, ácido ribonucleico, ribavirina y otras prescripciones farmacológicas combinadas. Utilizados para tratar la hepatitis B crónica en China, han logrado resultados variables. Y su eficacia y mecanismo de acción han sido parcialmente confirmados mediante estudios experimentales (modelos animales y líneas celulares).
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