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- ¿Sabía el examinador que la patente no estaba autorizada para su venta? Esta patente no está autorizada para ser presentada para la venta y puede ser conocida por el examinador. Después de descubrir una infracción, el titular de los derechos puede presentar una queja o demanda ante el departamento administrativo o tribunal correspondiente y solicitar que la infracción sea investigada y tratada. Además, las infracciones de patentes también pueden ser descubiertas o inspeccionadas aleatoriamente por tribunales de circuito o agencias reguladoras y estar sujetas a sanciones. Al mismo tiempo, después de que se descubre una infracción, el titular de los derechos también tiene derecho a recopilar pruebas sobre el producto infractor y solicitar revocar la autorización de venta del producto infractor mediante una declaración de invalidación de patente. Por ello, antes de vender, se recomienda ver y revisar las autorizaciones de patentes para evitar posibles riesgos legales y pérdidas económicas.
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- ¿Por qué las cápsulas tienen tan buen aspecto? Las cápsulas generalmente se refieren a preparaciones sólidas hechas empaquetando medicamentos en cápsulas duras huecas o cápsulas blandas selladas elásticamente. Las cápsulas vacías suelen estar hechas de gelatina. Las cápsulas tienen una larga historia. Ya en el año 1500 a. C. nació la primera cápsula en Egipto. En 1730, los farmacéuticos de Viena comenzaron a fabricar cápsulas a partir de almidón; en 1834, la tecnología de fabricación de cápsulas se patentó en París, en 1846 se patentó en Francia la tecnología de fabricación de cápsulas duras en dos etapas y en 1872 se fabricó la primera máquina llenadora de cápsulas; nacido en Francia. En 1874, Detroit en Estados Unidos inició la fabricación industrial de cápsulas duras y lanzó varios modelos al mismo tiempo. La toma de medicamentos en cápsulas evita molestias y hace que el medicamento sea más fácil de tragar. Su revestimiento exterior también puede garantizar la estabilidad del fármaco, evitar la absorción de humedad y la fotólisis y prolongar la vida útil. Más importante aún, el revestimiento exterior también puede desempeñar un papel muy importante en el control de la tasa de liberación de fármacos o la posición de los órganos en el cuerpo y en la mejora de la biodisponibilidad de los fármacos. Al mismo tiempo, también puede reducir la irritación de los fármacos en la mucosa esofágica y gástrica, así como la reducción de la eficacia de los fármacos y la pérdida y desperdicio de fármacos. Dado que las cápsulas ingresan al sistema digestivo humano y se absorben junto con el medicamento, las cápsulas medicinales huecas generalmente se manejan como excipientes farmacéuticos. En este sentido, algunas leyes y regulaciones relevantes que nuestro país ha promulgado han dejado requisitos claros, y los países europeos y americanos también tienen estándares legales para las cápsulas. Según la normativa legal de la UE sobre productos farmacéuticos, los ingredientes de todos los excipientes, incluidas las cápsulas, deben especificarse en la carta de autorización de comercialización antes de su comercialización. La ley estadounidense estipula que los medicamentos incluyen no sólo los medicamentos terminados, sino también los ingredientes activos, excipientes y otros ingredientes. Por tanto, las cápsulas deben regularse como los productos farmacéuticos. La peor parte de este incidente de las "cápsulas problemáticas" es que algunos de los fabricantes de cápsulas investigados utilizaron diversos medios para evadir la inspección y utilizaron gelatina industrial procesada a partir de restos de cuero curtido en lugar de gelatina comestible como materia prima para fabricar cápsulas medicinales. Este tipo de cápsulas con un contenido de cromo muy excesivo causarán daños al cuerpo humano. ¿Cómo identificar las "cápsulas problemáticas"? Capte principalmente los dos puntos siguientes: observe el color. La gelatina comestible suele ser transparente, incolora y relativamente pura, mientras que la gelatina industrial tiene muchas impurezas y estará cubierta con más sabores y colorantes, lo que la hará de color más oscuro. Mira la textura. Generalmente, las cápsulas hechas de gelatina industrial son de mala calidad y las cáscaras son frágiles y rompibles. Muchas cápsulas están sueltas o tienen costuras delgadas que son fáciles de desenroscar. La mayoría de las cápsulas huecas de productos farmacéuticos y suplementos están hechas de gelatina. La gelatina es una mezcla de proteínas soluble en agua producida por hidrólisis parcial o ebullición del colágeno en la piel, ligamentos y tendones de animales con ácido o álcali. Una vez concentrado el caldo de huesos en casa, aparecerá en la superficie de la sopa una gelatina clara, transparente, casi de color amarillo claro, que es gelatina. Hoy en día, la gelatina se encuentra en muchos alimentos comunes y favoritos, como masas congeladas, carnes enlatadas, malvaviscos y más. Gelifica, espesa, estabiliza y respira. La gelatina tiene muchas propiedades como gelificación, retención de agua, cohesividad y solubilidad. Estas propiedades también la hacen ampliamente utilizada en la industria farmacéutica, las más importantes de las cuales son la fabricación de cápsulas, la sustitución del plasma y el recubrimiento. La Farmacopea China estipula que la materia prima gelatina utilizada en la producción de cápsulas medicinales debe cumplir al menos con los estándares de la gelatina comestible. De acuerdo con los estándares industriales de mi país para la gelatina comestible, la gelatina comestible debe elaborarse a partir de pieles y huesos de animales, y está prohibido utilizar cualquier residuo industrial después del curtido en las curtidurías. Sin embargo, según el "Informe semanal de calidad" de CCTV, algunos fabricantes de gelatina en Hebei, Jiangxi y otros lugares compran restos de corte de cuero a precios bajos. Estos restos de cuero se tratan primero con cal viva, luego se neutralizan y decoloran con ácidos y álcalis fuertes industriales, se limpian y se hierven para obtener pegamento en una caldera de pegamento. El pegamento transparente hervido se concentra, gelifica, se seca y se pulveriza, y se convierte en el llamado "pegamento azul", que es de color amarillo claro. De hecho, este tipo de gelatina es gelatina industrial prohibida por el estado como materia prima para alimentos y medicinas. La gelatina se puede dividir en usos alimentarios, médicos e industriales según sus usos. Entre estas tres categorías, las materias primas de alimentos y medicinas son muy estrictas y tienen estándares nacionales, que también son estándares nacionales obligatorios. Sin embargo, la tecnología de detección de gelatina industrial en mi país aún está en blanco. En la "Lista de sustancias no comestibles y aditivos alimentarios en los alimentos de fácil abuso" emitida por el Ministerio de Salud, se enumera claramente la gelatina industrial. Se señala que esta sustancia se puede agregar a alimentos como helados y piel. gelatina, pero se afirma que no existe un método de detección. A veces es difícil distinguir entre gelatina medicinal, gelatina comestible y gelatina industrial en apariencia (especialmente cuando se mezcla). No hay duda de que la falta de métodos de detección y la búsqueda de enormes beneficios han llevado a la posibilidad de un uso ilegal de la gelatina industrial. Debido al uso de curtientes que contienen cromo en el curtido industrial, a menudo se producen escorias de cromo. Cuando estos desechos de cuero industrial se utilizan para fabricar gelatina industrial, el contenido de cromo generalmente excede el estándar. El cromo existe ampliamente en la naturaleza, con cantidades mínimas en animales y plantas, y los humanos normales tienen de 6 a 7 mg. Desde una perspectiva nutricional, el cromo es un oligoelemento esencial para el cuerpo humano. Es un componente importante de los factores de tolerancia a la glucosa en el cuerpo y también participa en la regulación del metabolismo de los lípidos. La deficiencia de cromo puede causar problemas con el control del azúcar en sangre. Una vez que el cuerpo absorbe el cromo, abandona rápidamente la sangre y se distribuye principalmente en varios órganos. Se excreta principalmente a través de los riñones. En términos generales, la capacidad de un adulto sano para excretar cromo a través de los riñones puede alcanzar aproximadamente 0,2 mg por día. El exceso de cromo almacenado en el organismo puede producir efectos tóxicos, irritar y corroer la piel y las mucosas, provocando dermatitis, úlceras, faringitis, etc. En casos graves, algunas proteínas pueden precipitar en la sangre humana, provocando anemia, nefritis, neuritis y otras enfermedades. Si se toma en grandes dosis durante un tiempo prolongado, puede causar daño renal y también puede tener efectos mutagénicos y cancerígenos.
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El caso fue manejado por el Departamento de Investigación de Delitos Económicos de la Oficina de Seguridad Pública Municipal de Wuhan. El 30 de marzo, el Tribunal Popular Intermedio de Wuhan aceptó la solicitud de quiebra de East Star Airlines Co., Ltd. presentada por seis empresas, incluida General Electric Commercial Aviation Services Co., Ltd., congeló 16 cuentas de East Star Airlines y designó a la Municipalidad de Wuhan. Oficina de Asuntos Legales, Federación Municipal de Sindicatos y El administrador de quiebras compuesto por personal relevante de la Comisión de Transporte Municipal y otros departamentos gubernamentales se hizo cargo de los asuntos de quiebra de East Star Airlines. El 7 de abril, el administrador concursal canceló los contratos de arrendamiento de aviones con General Motors y otros y devolvió 7 de los 9 aviones arrendados por Dongxing de General Motors a General Motors. Los otros dos aviones quedaron varados en el aeropuerto Guangzhou Baiyun y el aeropuerto Zhengzhou Xinzheng respectivamente debido a deudas contraídas por East Star Airlines. El 8 de abril, el mayor acreedor de China Eastern Airlines, China National Aviation Oil Co., Ltd. y algunos otros acreedores presentaron una solicitud de reorganización ante el Tribunal Popular Intermedio de Wuhan, expresando su voluntad de brindar todo el apoyo, incluidos fondos, para ayudar a China Eastern. Las aerolíneas quiebran y se reorganizan. El 12 de junio, Wuhan fue nuevamente rechazado por el Tribunal Intermedio. Posteriormente, Cao apeló ante el Tribunal Popular Superior Provincial de Hubei y presentó el plan de reorganización de Eastern Star Airlines al Tribunal Popular Superior Provincial de Hubei el 7 de agosto, a la espera de la sentencia final del Tribunal Popular Superior Provincial de Hubei [1]. El 25 de agosto de 2009, el Tribunal Superior Provincial de Hubei decidió revocar el fallo anterior del Tribunal Intermedio de Wuhan de que la solicitud de Li Xinzhong para la reorganización de Dongxing "no fue aceptada" y solicitó al Tribunal Intermedio de Wuhan que aceptara el caso nuevamente. Anteriormente, las solicitudes de reorganización de Cao y otros ocho solicitantes fueron rechazadas por el Tribunal Intermedio de Wuhan, pero hasta ahora sólo se ha dictaminado que se vuelva a aceptar el plan. Esto significa que se espera que East Star Airlines evite la liquidación por quiebra y entre en procedimientos de reorganización por quiebra, y Li Xinzhong puede convertirse en el único participante en esta solicitud de reorganización. El 26 de agosto de 2009, el Tribunal Popular Intermedio de Wuhan tomó una decisión final: rechazó la solicitud de reorganización por quiebra del solicitante contra Hubei East Star Group Co., Ltd., y East Star Airlines se convirtió en la primera aerolínea nacional en quebrar de la noche a la mañana. También llegaron a su fin los esfuerzos de numerosos acreedores para rescatar a la aerolínea privada. En abril de 2010, el tribunal determinó que Lan Shili, el actual controlador y director de East Star Airlines, ocultó y transfirió ingresos comerciales, evadió la recuperación de impuestos atrasados e incluso sabía que los departamentos pertinentes lo habían instado repetidamente a pagar impuestos atrasados. Acusó a su personal relevante de transferir y ocultar más de 5 millones de yuanes en ingresos comerciales, lo que provocó que las autoridades fiscales no pudieran recuperar más de 50 millones de yuanes en impuestos atrasados. El tribunal lo condenó a 4 años de prisión en primera instancia. 2065 438 01 En la mañana del 9 de mayo, el caso de East Star Group, la empresa matriz de East Star Airlines, demandó a la Administración de Aviación Civil Central y Meridional de China se llevó a cabo en el Tribunal de Distrito de Guangzhou Baiyun. Este es también el primer caso de "ciudadanos demandando a funcionarios" en la historia de la aviación civil en China continental. La demanda presentada por Dongxing Group es contra el cable público enviado por la Administración de Aviación Civil de la Región Central y Meridional de China el 14 de marzo de 2009. El cable decía: Para salvaguardar los intereses públicos y garantizar la seguridad de los vuelos, de conformidad con la "Carta de la Oficina General del Gobierno Popular Municipal de Wuhan sobre la suspensión de los vuelos de Eastern Star Airlines", la Administración General ha decidido suspender a Eastern Star. Vuelos de aerolíneas. Al día siguiente, Eastern Star Airlines comenzó a suspender sus vuelos hasta que Eastern Star Airlines fue declarada en quiebra y liquidada. 2065 438 01 El 28 de febrero, East Star Group celebró una conferencia de prensa en la que afirmó que una "orden de inmovilización" emitida por la Administración de Aviación Civil del Centro y Sur de China provocó la quiebra y liquidación de East Star Airlines y la parálisis completa de East Star. Grupo. El Grupo Dongxing decidió llevar a la Oficina Central y Sur de Aviación Civil al banquillo de los tribunales. Dongxing Group cree que la Administración de Aviación Civil de la Administración Central y Meridional de China tomó la decisión de encallar basándose en una sola carta sin escuchar plenamente las opiniones de las partes involucradas y sin investigar y recopilar pruebas de acuerdo con la ley. Esta práctica violaba las normas, por lo que solicité al tribunal que declarara inválida la sanción administrativa de suspensión. El caso fue presentado por el Tribunal del Distrito de Baiyun el 24 de febrero de 2011. Se entiende que este caso es el primer caso de "un civil demandando a un funcionario" en la historia de la aviación civil en China continental.
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- Introducción al derecho chino y la sociedad chinaEl derecho chino y la sociedad china 1947 fue publicado por The Commercial Press. En 1961, el libro se publicó en inglés en París y La Haya con el título "Derecho y sociedad en la China tradicional" y ganó reputación internacional. En ese momento, se consideraba el mejor libro en lengua occidental sobre estudios jurídicos chinos. El autor abarca la sociología, la historia y el derecho, siendo una investigación pionera que combina el derecho y la historia social, formando así un nuevo sistema de investigación académica, que es la historia social jurídica. "La ley china y la sociedad china" es la obra representativa de este estudio. La singular contribución del autor al desarrollo de la historia jurídica china sigue siendo difícil de superar en la actualidad.
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- ¿Zhong Hongbo y Yuan Qi son unos mentirosos? Hong Zhong Yuan Bo no es un mentiroso. Jiangxi Hongzhong Yuanbo Biotechnology Co., Ltd. (anteriormente conocida como Nanchang Hongzhong Yuanbo Biotechnology Co., Ltd.) se estableció en 2015 y está ubicada en la ciudad de Nanchang, provincia de Jiangxi. Es una empresa dedicada principalmente a la promoción de tecnología y servicios de aplicaciones. El capital social de la empresa es de 6.845.238 yuanes y el capital desembolsado es de 535.765.438 yuanes + 0,429 yuanes. A se completó en 2022. El importe de la transacción es de 50 millones de RMB. A través del análisis de big data de Tianyancha, Jiangxi Hongzhong Yuanbo Biotechnology Co., Ltd.* ha invertido en 5 empresas y ha participado en proyectos de licitación 11 veces. Entre los derechos de propiedad intelectual, hay 63 piezas de información sobre marcas comerciales, 44 piezas de información sobre patentes y 1 pieza de información sobre derechos de autor. Además, la empresa cuenta con 11 licencias administrativas.
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- ¿Cuál es la fecha de solicitud de patente? ¿Cómo determinar la fecha de solicitud de patente? ¿Cuál es la fecha de solicitud de patente? ¿Cómo determinar la fecha de solicitud de patente? La fecha de solicitud de patente es un término utilizado en las leyes y reglamentos de patentes. La fecha de solicitud se calcula a partir de la fecha en que los documentos de solicitud de patente se envían al departamento de administración de patentes del Consejo de Estado. Si los documentos de la solicitud se envían por correo, la fecha del matasellos será la fecha de la solicitud. Si el solicitante goza del derecho de prioridad, se considerará como fecha de presentación la fecha de prioridad. ¿Cuál es la fecha de solicitud de patente? ¿Cómo determinar la fecha de solicitud de patente? ¿Cuál es la fecha de solicitud de patente? ¿Cómo determinar la fecha de solicitud de patente? La fecha de solicitud de patente es de gran importancia para los solicitantes de patentes, ya que está directamente relacionada con si el solicitante de patente puede obtener derechos de patente. Por lo tanto, determinar la fecha de presentación es la fecha clave para que al solicitante de patente se le otorguen derechos de patente. ¿Cómo determinar la fecha de solicitud de patente? De hecho, en pocas palabras, la fecha de solicitud de patente es la fecha en que el departamento de administración de patentes del Consejo de Estado recibe los documentos de solicitud de patente. Hay dos métodos para determinar la fecha de solicitud de patente en China: 1. Presentar los documentos de solicitud de patente que cumplan con los requisitos directamente a la Oficina de Patentes de la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual y sus agencias establecidas. La fecha en que el departamento receptor recibe los documentos de solicitud de patente es la fecha de presentación después de recibir los documentos de solicitud de patente pertinentes; El departamento aceptador presentará los documentos de solicitud de patente a la oficina de patentes. El solicitante emite un aviso de aceptación, indicando la fecha de solicitud de patente y el número de solicitud de patente. 2. La fecha del matasellos del documento de solicitud de patente cualificada será la fecha de solicitud a través de la oficina de correos. Sin embargo, si el matasellos no es claro y no se puede determinar la fecha de envío, la fecha recibida por el departamento receptor será la fecha de presentación, a menos que el solicitante de la patente pueda proporcionar pruebas. En la vida real, debido al clima, el tráfico y otras razones, los matasellos suelen aparecer borrosos e irreconocibles. Cuando esto suceda, la Oficina de Patentes notificará al solicitante que si puede presentar evidencia de la fecha exacta en que se enviaron los documentos de la solicitud por la oficina de correos, la fecha de envío de los documentos será la fecha de presentación si el solicitante no puede proporcionarla; documentos de respaldo relevantes. Generalmente, la fecha en que el departamento de administración de patentes del Consejo de Estado recibe los documentos de la solicitud es la fecha de presentación.
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