Red de Respuestas Legales - Información empresarial
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- Debe tener en cuenta las dos situaciones en las que se transfieren los derechos de solicitud de patente. No hace falta mencionar los beneficios de solicitar una patente, pero ¿sabías que el derecho a solicitar una patente también es un derecho que se puede transferir antes de que se conceda la patente? ¡También puede ayudarte a obtener beneficios económicos! Entonces, ¿bajo qué circunstancias se puede transferir el derecho a solicitar una patente? A continuación, el editor le traerá dos situaciones relacionadas con la transferencia de derechos de solicitud de patente, que debe conocer. Dos escenarios para la transferencia de derechos de solicitud de patente Debe conocer los dos escenarios para la transferencia de derechos de solicitud de patente. La primera situación es que el inventor o diseñador puede transferir su derecho de solicitud de patente a otra persona antes de presentar una solicitud de patente en la Oficina de Patentes. La segunda es que el inventor o diseñador ha presentado una solicitud de patente ante la Oficina de Patentes, pero puede transferir sus derechos de solicitud de patente a otros antes de obtener la autorización de patente. La esencia de estas dos situaciones es que el titular del derecho de solicitud de patente ha cambiado. La diferencia es que se encuentran en diferentes etapas de la solicitud de patente. Sin embargo, cabe señalar que, independientemente de en qué etapa se transfiera el derecho de solicitud de patente, ambas partes de la transferencia deben celebrar un contrato escrito y registrarlo en el Departamento de Administración de Patentes del Consejo de Estado, que hará un anuncio en caso contrario. , no será una verdadera transferencia del derecho de solicitud de patente. Quizás ya estés confundido, así que te lo explicaré con un caso. Demandante: Shanghai Dahua Chemical Light Industry Company (en adelante, Dahua Company) Demandado: Kong Dekai, director de un instituto de investigación en Wuxi Las dos partes acordaron que Kong Dekai transferiría sus derechos de solicitud de patente de invención de servicios para que sean seguros y ahorren energía. calentadores de filtro de circulación de galvanoplastia a Dahua Company solicita la patente de forma independiente, y Kong Dekai renuncia al derecho de solicitar la patente (incluso si Dahua Company solo solicita una patente pero no la solicita, Kong Dekai no la solicitará); Dahua Company paga a Kong Dekai una tarifa de transferencia de derechos de solicitud de patente de 654,38 millones de yuanes, de los cuales, después de la firma del contrato, 50.000 RMB se pagan por adelantado y 50.000 RMB se pagan después de que el contrato se firma ante notario y entra en vigor, Dahua; La empresa acudirá a la notaría para gestionar los trámites de notarización. El contrato también estipula que en el futuro, Kong Dekai no tiene derecho a exigir a Dahua Company que pague una remuneración o asuma el riesgo de retornos económicos, independientemente de los beneficios económicos de Dahua Company en la producción. Después de la firma del contrato, Dahua Company pagó una tarifa de transferencia de 60.000 yuanes a Kong Dekai en dos cuotas, pero no completó los procedimientos de certificación notarial según lo estipulado en el contrato. Kong Dekai creía que Dahua Company no había pagado la tarifa de transferencia según lo acordado, por lo que presentó una solicitud de patente ante la Oficina de Patentes de China en julio de 1987. En junio de 1988, la Oficina de Patentes de China anunció la solicitud de patente de Kong Dekai. En consecuencia, Dahua Company presentó una demanda ante el Tribunal Popular Intermedio de Shanghai, exigiendo a Kong Dekai que devolviera la tarifa de transferencia de 60.000 yuanes y pagara una indemnización por daños y perjuicios de 6,543,8 millones de yuanes. En el caso anterior, el contrato especificaba la transferencia de los derechos de solicitud de patente para calentadores de filtro circulante de galvanoplastia seguros y que ahorran energía. Sin embargo, antes de firmar el contrato de transferencia, el propietario de la tecnología no presentó una solicitud de patente ante la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual para la tecnología, y el cesionario (es decir, la Compañía Dahua) no se registró en el Departamento de Administración de Patentes del Consejo de Estado. Por lo tanto, en el caso anterior, lo que las dos partes transfirieron fue tecnología patentada y no derechos de solicitud de patente (la mayor diferencia entre tecnología patentada y tecnología patentada es si se ha presentado una solicitud de patente ante la Oficina Nacional de Patentes). Por lo tanto, al transferir el derecho a solicitar una patente, ¡no olvide firmar un contrato escrito de acuerdo con la ley y registrarlo en el departamento nacional de gestión de patentes! Debes conocer las dos situaciones relativas a la transferencia de derechos de solicitud de patente, y listo. Si tiene más preguntas sobre la transferencia de patentes, puede seguir prestando atención a Bajie Intellectual Property o contactarnos por teléfono.
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- ¿Cuánto tiempo se tarda en anunciar la transferencia de una patente? ¿Cuánto tiempo tarda en anunciarse la cesión de una patente? Transferencia de patentes En cuanto a la transferencia de derechos de patente, el artículo 10 de la Ley de Patentes estipula claramente que las partes deben celebrar un contrato escrito para transferir el derecho a solicitar una patente o el derecho de patente. Al mismo tiempo, los cambios en la descripción de la patente correspondiente deben presentarse a la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual, y el derecho de solicitud de patente o la transferencia del derecho de patente deben ser efectivos después de que la Oficina Estatal de Patentes lo anuncie en el Boletín de Patentes. La duración es de aproximadamente 1-2 meses. En otras palabras, para transferir los derechos de patente, ambas partes deben firmar un contrato, registrarlo y anunciarlo. La transferencia de derechos de patente no surtirá efecto hasta que el contrato entre en vigor. Por tanto, el tiempo de transferencia del derecho de patente es posterior al anuncio del registro. Por lo general, se necesitan entre 2 y 6 meses para obtener la notificación de la transferencia de patente.
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- No me gusta el derecho, pero me gusta la geografía, pero me especialicé en derecho. ¿Qué debes hacer si no te gustan las leyes y te gusta la geografía pero solicitas la especialización en derecho? Ajuste su forma de pensar y explore asignaturas optativas de geografía. Si no le gusta el derecho pero le gusta la geografía, debe ajustar su mentalidad, enfrentar activamente la especialización en derecho, intentar explorar la diversión y los desafíos en el campo del derecho y cultivar su interés por el derecho. O podrías intentar tomar algunos cursos relacionados con la geografía en la especialidad de derecho. Esto no sólo satisfará sus intereses y pasatiempos, sino que también ampliará sus conocimientos en el campo jurídico.
- Honor Empresarial de Shanghai Jinhu Rili Plastic Co., Ltd.En mayo de 2003, ganó el honor y recibió el premio Empresa de Alta Tecnología de Shanghai en junio de 2003, 5438+2 meses; fue el primero en la industria en aprobar la certificación del sistema de calidad ISO/TS16949:2002 en agosto de 2005, se desempeñó como vicepresidente de la Asociación de la Industria de Plásticos de Ingeniería de China en agosto de 2005, fue reconocida como una empresa de doble uso; En septiembre de 2007, fue calificada como una empresa de tecnología avanzada con inversión extranjera; en junio de 2008, 5438+065438+10. El Gerente General Xin fue calificado como un empresario destacado en la industria por la Asociación de Plásticos de Ingeniería de China en febrero de 2008. En agosto de 2009, fue calificado como una empresa de tecnología avanzada con inversión extranjera; fue calificada nuevamente como una empresa de alta tecnología en Shanghai. En junio de 2008, 5438+065438+10 fue calificada como Pequeña Empresa Gigante de Ciencia y Tecnología de Shanghai. Xin, director general de la empresa, fue calificado como un emprendedor destacado por la Asociación de la Industria de Plásticos de Ingeniería de China. En abril de 2009, el Certificado de Nuevo Producto Clave de Shanghai (nombre del proyecto: plásticos de ingeniería ABS ultrarresistentes al calor HGX4300, HGX4400, HGX4500) recibió el premio Empresa de Tecnología Avanzada de Inversión Extranjera 2008 a finales de 2009. En julio de 2009, se estableció Guangdong Jinhu Rili Polymer Materials Co., Ltd. En julio de 2009, Proyecto de transformación de logros de alta tecnología de Shanghai (nombre del proyecto: resina de policarbonato/resina a base de estireno, compuesto retardante de llama sin halógenos HAC 8250ONH), 2009. En julio de 2009, el desarrollo de materiales ABS ignífugos y sin rociado de alto brillo: proyecto de innovación regional; en julio de 2009, el desarrollo de materiales compuestos especiales de extrusión para materiales de construcción ASA; proyecto de innovación regional; en septiembre de 2009, el desarrollo de poliimida/ aleación de resina de estireno para automóviles - Proyecto de innovación regional, Premio Ringier a la Innovación Tecnológica para materiales compuestos de policarbonato y resina de estireno ignífugos y sin halógenos para piezas de paredes delgadas y alta rigidez - transformación de los resultados del mercado en junio de 2009, desarrollo de PC de alto rendimiento /Materiales ABS para automóviles de nueva generación ——Seleccionado como Proyecto Antorcha de Shanghai en junio de 2009+065438+octubre, el "Desarrollo de materiales especiales PBT de bajo valor de niebla" de nuestra empresa se convirtió en un proyecto de innovación en el distrito de Minhang en junio de 2009+065438+octubre, y fue reconocido como Centro de Tecnología Empresarial del Gobierno Municipal de Shanghai en febrero de 2009. En abril de 2010, fue calificada como empresa de cultivo de patentes en Shanghai. En julio de 2010, ganó el Premio de Solicitud de Patentes del Distrito de Minhang 2009. El "material compuesto retardante de llama libre de halógenos de resina de policarbonato/resina a base de estireno (HAC8250NH)" de nuestra empresa fue seleccionado para el Proyecto Antorcha de Shanghai en septiembre de 2010. En 2009, fue calificada como Empresa Doble Excelente para Inversión Extranjera en Shanghai (2010 10). ABS/PET PAE97XX, HIPS HFH44XXR y PC/ABS HAC8251NH obtuvieron el certificado de certificación de producto de Etiquetado Ambiental de China (Clase II) 2010. 12. Ganó el título de Grupo Avanzado en las actividades “Hablar de ideales y hacer contribuciones” del distrito de Minhang de 2009 a 2011. En marzo, el "polímero de poliéster de baja niebla PBT/PET HEB4010" de nuestra empresa fue reconocido como el proyecto de transformación de logros de alta tecnología 20165438+ de Shanghai. En 20110, ganó el título de “Unidad Avanzada en Trabajos de Patentes” en el distrito de Minhang. En mayo, la "aleación ABS/PMMA resistente a los arañazos y sin aerosoles" de nuestra empresa fue reconocida con éxito como un proyecto de transformación de logros de alta tecnología en Shanghai.
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- El concepto de extracción de la medicina tradicional china, por favor, 3Q. El extracto de medicina tradicional china es un nuevo campo separado de la industria de la medicina tradicional china y es el procesamiento profundo de la medicina tradicional china. Los extractos de medicina china estandarizados se refieren a extractos que cumplen ciertos estándares de calidad de acuerdo con procesos de producción estandarizados, incluidos cuatro aspectos de estandarización de los procesos de producción y calidad de las materias primas y extractos medicinales. Algunos expertos se muestran escépticos acerca de la "estandarización". Creo que es un concepto amplio de "modelo" que puede enriquecerse y modificarse mediante investigación y desarrollo continuos. 1. El desarrollo de extractos de la medicina tradicional china Durante miles de años, las medicinas tradicionales chinas se elaboran principalmente a partir de materias primas o trozos de decocción, y los pacientes preparan decocciones para tomarlas. Este método todavía se utiliza ampliamente. Las deficiencias de este método de medicación tradicional son obvias, incluidas las molestias, la eficacia inestable y la calidad incontrolable. Los extractos de plantas son una nueva forma de producto en el mercado internacional de medicina natural y productos para el cuidado de la salud, y son portadores de tecnología avanzada en la medicina vegetal moderna. Dichos productos se producen de acuerdo con los requisitos de GAP y Buenas Prácticas de Fabricación. Al mismo tiempo, la tecnología de proceso avanzada y la tecnología de inspección de calidad, como la tecnología de separación de resina macroporosa, se utilizan ampliamente en las empresas nacionales de producción de extractos, pero se utilizan menos en la producción de medicamentos chinos patentados. La aplicación de instrumentos y tecnologías analíticos como la cromatografía líquida de alta presión, la cromatografía de capa fina de alto rendimiento, la cromatografía de gases, la cromatografía de gases-espectrometría de masas y la cromatografía líquida de alta presión-espectrometría de masas en extractos de la medicina tradicional china refleja el progreso tecnológico. de la industria de la medicina tradicional china y los requisitos para la modernización de la medicina tradicional china. 2. Situación actual de los extractos de medicina tradicional china en el país y en el extranjero En la actualidad, la industria de extractos de medicina tradicional china de mi país ha adquirido una cierta escala, con más de 200 empresas de producción profesionales y muchas empresas chinas de fabricación de medicamentos patentados, química fina y otras empresas. producir extractos. Hay entre 200 y 300 empresas operativas y la escala empresarial es generalmente pequeña, con un máximo de no más de 10 millones de dólares estadounidenses. En el extranjero, la extracción es un eslabón y vía importante para la aplicación de medicamentos botánicos. En 1993, en 41 conferencias en la Reunión Anual Mundial de Plantas Medicinales celebrada en la Universidad Heine en Dusseldorf, Alemania, 10 conferencias presentaron investigaciones sobre la actividad de extractos e ingredientes de plantas. A finales de la década de 1970, la medicina japonesa se utilizaba como extracto y también se desarrolló y utilizó ampliamente en Singapur y otros lugares. El 25% de las recetas en Europa y Estados Unidos contienen al menos un extracto o compuesto de una planta superior. En Estados Unidos, los extractos de plantas representan más del 95% del mercado de medicinas a base de hierbas, mientras que las materias primas medicinales y otros productos representan menos del 5%. En Alemania, los productos a base de hierbas, principalmente en forma de extractos, representan el 65.438+00% del mercado nacional total de medicamentos y casi el 30% del mercado nacional de venta libre. Sus productos a base de hierbas se consideran medicamentos más que complementos alimenticios y están incluidos en el seguro médico. cobertura. Se puede observar que los extractos botánicos tienen una buena base de aplicación y un amplio mercado en el exterior. Los principales tipos de extractos de medicina tradicional china exportados desde mi país incluyen: Ginkgo biloba, Hypericum perforatum, Acanthopanax senticosus, Angelica sinensis, ginseng y otros extractos. 3. Políticas sobre extractos de medicina tradicional china en países y regiones como Europa y Estados Unidos La gestión de las medicinas a base de hierbas en Estados Unidos está relativamente atrasada. En la Ley de educación sanitaria sobre suplementos dietéticos, la definición de "suplemento dietético" incluye "medicamentos a base de hierbas u otras plantas" y "cualquier concentrado", lo que sin duda determina la condición jurídica de los extractos de plantas como suplementos dietéticos. Hay 20 tipos de extractos (incluidos aceites vegetales, aceites aromáticos, etc.) en la edición de 2000 de la Farmacopea de Estados Unidos. Durante el proceso legislativo en Alemania se permitió el registro de extractos de plantas como medicamentos recetados. Unos 60.000 medicamentos registrados en Alemania contienen ingredientes vegetales, la mayoría de los cuales son extractos vegetales. Estos medicamentos se basan en entre 600 y 700 especies de plantas y se elaboran en unos 5.000 extractos o preparaciones. Para que la medicina tradicional china entre en Alemania como medicina botánica, existen estrictos procedimientos de aprobación. Primero, debe completar un formulario de solicitud. La calidad del producto debe cumplir con la traducción alemana de la farmacopea china. El contenido de metales pesados no puede exceder el estándar. Los residuos de pesticidas son inferiores a 0,1-1,0 mg/kg. Los resultados de las pruebas químicas y microbiológicas cumplieron con los estándares. También debe disponer de materiales justificativos, como una licencia de producción del país de origen y un certificado de perito alemán. La medicina tradicional china llega generalmente a Alemania en forma de productos sanitarios y se utiliza en las empresas alimentarias. La UE divide los medicamentos en ocho categorías: medicamentos patentados, medicamentos genéricos, medicamentos de venta libre, medicamentos botánicos naturales, productos vacunales, hemoderivados, productos biológicos y antidepresivos. Además del Reino Unido y los Países Bajos, países como Alemania, Francia e Italia han clasificado los medicamentos botánicos naturales como medicamentos recetados o medicamentos de venta libre para su control. Del 54 de junio a octubre de 2003, el Parlamento Europeo aprobó enmiendas a la "Directiva europea sobre procedimientos de registro de medicamentos botánicos", estipulando que los medicamentos botánicos tradicionales pueden contener ingredientes no vegetales, relajando parcialmente los requisitos para el uso clínico de los medicamentos botánicos tradicionales. Después de que la directiva entre en vigor, los productos de medicina botánica tradicional que originalmente estaban sujetos a las leyes y regulaciones alimentarias pertinentes seguirán estando regidos por las leyes y regulaciones alimentarias pertinentes si el contenido de sustancias botánicas naturales o extractos botánicos naturales es inferior a la dosis médica. La Farmacopea Europea enumera las reglas generales para los extractos. La versión complementaria de 2000 incluye tres extractos estandarizados de aloe vera, hoja de sen y hoja de belladona. Se está debatiendo una mayor estandarización y clasificación de los extractos. Según la calidad intrínseca se puede dividir en extractos cuantificados, extractos estandarizados y extractos purificados. Europa ha producido extractos estandarizados de diversas plantas medicinales: equinácea, valeriana, palma enana y ginkgo. Aunque históricamente Japón ha estado profundamente influenciado por la cultura china y ha sido el mayor mercado de exportación de medicina tradicional china de China, el uso de la medicina tradicional china también se ha visto muy restringido. Actualmente, además de las 265.438+00 recetas aprobadas, el Ministerio de Salud y Bienestar Social es extremadamente estricto a la hora de aprobar nuevas recetas de medicina tradicional china. Tratar las recetas de medicina china como nuevos medicamentos compuestos es casi equivalente a cerrar la puerta, y existen muchas medidas restrictivas para la aprobación de medicamentos patentados chinos importados. Sin embargo, en los últimos años, el gobierno japonés ha relajado significativamente su control sobre los alimentos saludables, eliminando restricciones sobre las formas de dosificación y relajando las restricciones sobre los tipos de ingredientes botánicos naturales que se pueden utilizar en los alimentos saludables.
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