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- ¿Quién inventó la luz eléctrica? La luz eléctrica fue inventada por Edison el 11 de octubre de 1868. Inventó el "contador de votos" y obtuvo la primera patente de su vida. En junio de 1869, él y sus amigos fundaron la "Pop-Edison Company". En 1870, inventó la imprenta universal, concedió la patente y recibió 40.000 dólares. Construir su propia planta de fabricación en Nueva York. De 1872 a 1876, inventó el telégrafo eléctrico, el método del telégrafo de registro automático, el método del telégrafo doble cuatro y fabricó resistencias de carbono con papel encerado. En 1875 se inventó el resonador de análisis acústico. En 1876, se estableció un laboratorio, el primer laboratorio de investigación industrial, en Menlo Park, Nueva Jersey. Esta fue la creación del concepto moderno de “comunidad de investigación”. Invención del micrófono de varilla de carbono. Solicite una patente para la máquina de telégrafo automático. En 1877, el teléfono inventado por Bell fue mejorado y puesto en práctica en Menlo Park. Obtuvo tres patentes para lápiz punzante, lápiz óptico neumático y lápiz óptico ordinario. El 20 de agosto inventó el fonógrafo, que resultó ser el proyecto favorito de Edison. En 1878, Edison afirmó haber resuelto el problema de la iluminación eléctrica. La Royal Society celebró una exposición de gramófonos. Mejorar el fonógrafo, diseñar micrófonos, amplificadores, parlantes aéreos, motores de sonido, motores de sintonización, microcalorímetros, degustadores, etc. El 65438+9 de febrero de 2009 recibió una patente para el fonógrafo. En julio, fui a Wyoming con el profesor Parker de la Universidad de Pensilvania para observar el eclipse solar total y utilizar el termómetro que él inventó para medir la temperatura alrededor del sol. En agosto regresé a Menlo Park y reanudé mis experimentos de investigación científica. Gran Bretaña aprobó la solicitud de patente de Edison para una "grabadora". Visité a William Wallace en Connecticut en septiembre. Empieza a investigar la invención de la luz eléctrica. El 5 de octubre de 65438 se presentó una solicitud de patente para una "lámpara eléctrica" de alambre de platino. De 1879 a 1880, después de muchas dificultades, se inventó la lámpara incandescente de alta resistencia. Generador mejorado. Diseñar nuevos métodos de distribución de corriente, disposiciones de circuitos y métodos de cálculo. Inventó el soporte de luz y el interruptor. Inventó el método de separación magnética de minerales. El 30 de agosto de 1879, Edison y Bell hicieron una demostración de su equipo telefónico en el Ayuntamiento de Saratoga Creek. Por tanto, el número de teléfono de Edison es claro. 10 El 21 de octubre se inventó una lámpara incandescente de alta resistencia que se encendía continuamente durante 40 horas. 165438+Solicitó una patente para una lámpara de filamento de carbono el 1 de octubre. 65438+21 de febrero El New York Express informó sobre la bombilla incandescente de Edison. El 25 de febrero de 65438, Menlo Park celebró un espectáculo de luces público para 3.000 visitantes de Nueva York. 1880, investigación sobre helicópteros. Obtuvo una patente para la invención de la luz eléctrica. Hecho en pantalla de mineral magnético. El 28 de octubre de 65438 se presentó una patente para "sistema de transmisión y distribución de energía". En febrero de 2018, Scrip Monthly publicó el artículo "Edison's Electric Light", anunciando oficialmente la invención de la luz eléctrica. En mayo, el primer barco "Columbia" iluminado con luces eléctricas completó con éxito su viaje de prueba. En febrero de 65438, se estableció la New York Edison Electric and Lighting Company. En 1881 se estableció la sede de la Quinta Avenida en Nueva York. Construir una fábrica de lámparas incandescentes en Nueva York. Montar un fabricante de generadores, cables subterráneos y piezas ligeras. Probando el tranvía en Menlo Park. En 1882 se inventó el actual sistema de distribución de energía de tres hilos. Solicitud de patente 141. La primera fábrica central se inauguró el 4 de septiembre. 65438+ A finales de febrero, se habían establecido más de 150 pequeñas centrales eléctricas en todo Estados Unidos. El 23 de mayo de 1885 solicitó una patente para la telegrafía inalámbrica. De 1887 a 1890 se mejoró el fonógrafo cilíndrico y se obtuvieron más de 80 patentes de fonógrafo. Se dedica a la fabricación y venta de fonógrafos, discos y máquinas generadoras de sonido. En 1888 se inventó el fonógrafo. 1889, participó en la Exposición del Centenario en París. Se inventaron varios ferrocarriles electrificados. Máquina de cine completa. Edison diseñó una gran trituradora de grava entre 1890 y 1899. Dirigí personalmente el desarrollo a gran escala de mineral de hierro utilizando nuevos métodos en la mina Ogden. En 1891, inventó el "Concentrador Edison" y fundó su propio negocio minero. Obtuvo la patente para "Proyector de películas móvil". El 20 de mayo, se demostró al público el primer espejo de imagen en movimiento exitoso en el Laboratorio Edison en West Orange, Nueva Jersey. En 1893, se instaló el primer "estudio" cinematográfico del mundo en el patio del laboratorio de Edison. 1894 El 14 de abril se inauguró en Nueva York el primer proyector de teatro móvil. El 23 de abril de 1896 la película se estrenó en la sala de conciertos Coster-Bayer de Nueva York y tuvo una cálida acogida por parte del público.
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- Legislación relacionada con la certificación FDA en Estados UnidosLa Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (también conocida como FD&C) y la Ley del Servicio de Salud Pública (también conocida como Ley PHS) Son productos regulados por la FDA dos bases legales importantes. La Ley FD&C cubre todos los productos regulados por la FDA, incluidos los productos biológicos. El proyecto de ley ha sido modificado más de 100 veces. La Ley de Control de Productos Biológicos de 1902 fue el comienzo de la regulación federal de los productos biológicos. De hecho, este es el comienzo de la regulación federal de cualquier producto médico. En 1906 se promulgó un reglamento federal que regulaba los alimentos y los medicamentos. Las leyes federales sobre alimentos y medicamentos enfatizan principalmente su aplicación. Prohíbe la adulteración y la adulteración de productos y prevé sanciones penales, incluidas prisión y multas, por conducta ilegal. Además, autoriza el embargo de productos. En 1938, el Congreso promulgó una ley histórica, la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos (Ley FD&C). Requería pruebas de seguridad antes de que un medicamento pudiera comercializarse. La nueva ley incluía muchas otras disposiciones, incluida la autorización para inspeccionar las fábricas. agrega una nueva herramienta regulatoria: una orden judicial, una acción judicial que ordena a una empresa a tomar ciertas acciones, como detener la producción de uno de sus productos. La Ley FD&C también extiende los poderes regulatorios más allá de los productos farmacéuticos como cosméticos y dispositivos médicos. el término "dispositivo" no se utiliza. La Ley de Enmienda de Dispositivos Médicos de 1976 fue el siguiente cambio importante en la Ley de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos, aunque los dispositivos terapéuticos se habían incluido en la legislación anterior, pero el Congreso mencionó específicamente los dispositivos terapéuticos en esta enmienda. El Congreso cambió la definición de "dispositivo" y adoptó un enfoque regulatorio basado en el riesgo. El Congreso estableció para los dispositivos según el grado de control necesario para garantizar la seguridad y eficacia del dispositivo. La enmienda exige la FDA. para clasificar cada dispositivo médico y proporcionar diferentes niveles de supervisión según el dispositivo. Cuanto mayor sea el nivel, más requisitos aplicables y mayor será la supervisión del producto por parte de la FDA. Por lo general, el caso también requiere aprobación previa a la comercialización o acceso al mercado. El acceso al mercado (en lugar de la aprobación) se utiliza para demostrar que el producto es “sustancialmente equivalente” a otro producto que ha demostrado ser seguro y eficaz según la Ley de Medicamentos Huérfanos de 1983. Aprobado. Este proyecto de ley proporciona incentivos financieros para que las empresas desarrollen tratamientos. para enfermedades raras En 1992, el Congreso promulgó la Ley de tarifas para usuarios de medicamentos recetados (PDUFA). En ese momento, la FDA tardó mucho en revisar y aprobar los medicamentos y no había suficiente información al respecto. El Congreso, la FDA y la industria farmacéutica han propuesto una nueva forma de abordar esta cuestión: la FDA y la industria farmacéutica negociarían un acuerdo, que luego sería consagrado en una ley por el Congreso y en virtud del acuerdo. y PDUFA, se implementaría la fabricación. Las empresas acuerdan pagar por las solicitudes de marketing que presenten a la FDA, y la FDA acuerda utilizar estas tarifas para actividades relacionadas con el proceso de revisión y para lograr ciertos objetivos. honorarios para contratar revisores para revisar solicitudes y cuestiones de seguridad con el objetivo de acortar los tiempos de revisión. En 1997, el Congreso promulgó la Ley de Modernización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDAMA), que estableció una base de datos de ensayos clínicos bajo la Ley del Servicio de Salud Pública y la Ley de Servicios de Salud Pública de EE. UU. Biblioteca Nacional de Medicina También pidió una serie de otras reformas amplias, como la Ley de Salud Pública, Seguridad y Prevención y Respuesta al Bioterrorismo de 2002, que el Congreso promulgó en 2006. Promulgada después de los ataques terroristas en los Estados Unidos en septiembre. El 1 de enero de 2002, el proyecto de ley faculta a la FDA para tomar más medidas para prevenir y responder a emergencias. También requiere que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emita regulaciones e imponga controles más estrictos sobre productos nacionales e importados. Ley de Modernización y Tarifas de Usuario de Dispositivos (MDUFA), que por primera vez extendió el modelo de pago de usuario al campo regulatorio de los dispositivos médicos. En 2007, el Congreso aprobó la Ley de Enmiendas a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDAAA). Esta es también una ley muy importante que aumenta enormemente el poder de la FDA. La FDAAA reautorizó muchas disposiciones, incluida la Ley de Pago a Usuarios de Medicamentos Recetados y la Ley de Pago a Usuarios de Dispositivos Médicos.
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