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• ¿Cuánto dura el período de protección de una patente de invención? ¿Cuál es el significado de período de protección? ¿Cuánto dura el plazo de protección de una patente de invención? ¿Cuál es el significado de período de protección? Como las patentes son diferentes, la duración de la protección de las patentes también es diferente. Las patentes chinas se dividen en patentes de modelos de utilidad, patentes de diseño y patentes de invención. El período de protección de las patentes de diseño y modelos de utilidad es de 15 años, pero el período de protección de las patentes de invención es diferente. El período de protección de una patente de invención es ligeramente más largo y el período de protección de una patente de invención es de 20 años. Por tanto, es necesario decirte que el contenido de oro de una patente de invención será relativamente mayor que el de las dos primeras patentes, pero no necesariamente mayor. Artículo relacionado "¿Qué hacer después de que expire la patente?" ¿Cuánto dura el período de protección de una patente de invención? El período de protección de una patente es una disposición legal para la protección de patentes. Sólo porque una determinada condición sea superior, las patentes no pueden considerarse supremas. El valor de una patente debe contextualizarse en el mercado de patentes actual. Algunas patentes de invención no tienen valor social, por lo que no son buenas patentes, pero algunas patentes de modelos de utilidad o patentes de apariencia pueden desempeñar un papel importante, lo que refleja en gran medida la practicidad de las patentes. Algunos titulares de patentes preguntarán por qué las invenciones necesitan un período de protección de patente. La tecnología patentada es producto de la sabiduría adquirida a través del trabajo duro. ¿Por qué no puedes conservarlo tú mismo y usarlo todo el tiempo? Podemos imaginar que una vez que una patente se usa incondicionalmente, se convertirá en una patente autoritaria y, si no se usa adecuadamente, supondrá una carga para la sociedad. Esto puede demostrar que el Estado ha otorgado licencias obligatorias sobre algunas patentes y ha prohibido sacar provecho de ellas; . Independientemente de la autocracia de patentes a largo plazo durante el período de protección de una patente de invención, si una patente siempre puede obtener beneficios, tendrá un impacto negativo en el espíritu inventivo y creativo del titular de la patente. El titular de la patente se estancará y seguirá disfrutando de la patente. ganancias obtenidas por la patente. Esto afecta en gran medida el sentido de innovación del titular de la patente; por lo tanto, las regulaciones estatales sobre el período de protección de las patentes de invención son razonables. Una patente puede usarse durante más de diez o veinte años, lo que es una ganancia garantizada.
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• ¿A cuáles no se les conceden patentes de diseño? De acuerdo con las disposiciones del artículo 2, párrafo 4 de la Ley de Patentes, los derechos de patente de diseño no se conceden en las siguientes situaciones: (1) Edificios fijos y puentes que no se pueden copiar repetidamente debido a condiciones geográficas específicas. . Por ejemplo, villas paisajísticas que incluyen vistas específicas. (2) Productos cuya forma, diseño y color no sean fijos por contener gas, líquido, polvo y otras sustancias no fijadas. (3) Diseños parciales de productos que no se pueden dividir, vender o usar por separado, como tacones de calcetines, ala de sombreros, asas de tazas, etc. (4) Para productos compuestos de múltiples partes con diferentes formas o patrones específicos, si las partes en sí no pueden venderse y usarse por separado, las partes no son objeto de protección de patente de diseño. Por ejemplo, un conjunto de rompecabezas compuestos por bloques de enchufes de diferentes formas sólo estará sujeto a protección de patente de diseño si todos los bloques de enchufes se consideran como una solicitud de diseño. (5) Artículos cuya forma, patrón y color no puedan inspeccionarse visualmente ni juzgarse a simple vista, y cuya forma, patrón y color sólo puedan identificarse con la ayuda de herramientas especiales. Por ejemplo, su patrón es un producto que sólo puede revelarse bajo luz ultravioleta. (6) El diseño que se solicita protección no es la forma convencional del producto en sí, como un diseño en el que un pañuelo está atado con forma de animal. (7) El diseño que toma la forma, el patrón y el color originales de los objetos naturales como cuerpo principal generalmente se refiere a dos situaciones, una es el objeto natural en sí y la otra es el diseño de simulación del objeto natural. (8) Trabajos en los campos del arte, la caligrafía y la fotografía. (9) Diseños de apariencia consistentes únicamente en formas y patrones geométricos comunes en el campo al que pertenece el producto. (10) La pronunciación y el significado de los caracteres y números no pertenecen al contenido de la protección del diseño. (11) Patrones mostrados en dispositivos de visualización de productos que no tienen nada que ver con la interacción persona-computadora o la realización de funciones del producto, como fondos de pantalla electrónicos, imágenes, etc. que no tienen nada que ver con la interacción persona-computadora o la realización de funciones del producto. ; diseño de gráficos y texto de páginas web que no tienen nada que ver con las funciones del producto y la interfaz del juego.
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• ¿Cuál es el significado legal del derecho del paciente a firmar en disputas médicas? ¿Cuál es el significado legal del derecho del paciente a firmar en disputas médicas? La importancia jurídica del derecho a firmar es que tanto la "Ley de la República Popular China sobre médicos en ejercicio" como el "Reglamento sobre el tratamiento de accidentes médicos" estipulan claramente que los pacientes tienen derecho a un consentimiento informado para el tratamiento quirúrgico, que es parte integral de la salud y los derechos corporales del paciente. El artículo 33 del "Reglamento de Administración de Instituciones Médicas" estipula: "Cuando las instituciones médicas realicen operaciones, exámenes especiales o tratamientos especiales, deberán obtener el consentimiento del paciente y obtener el consentimiento y la firma de la familia o unidad del paciente; si no se puede obtener la opinión del paciente, se debe obtener la opinión del paciente y debe ser acordada y firmada por familiares o personal relevante cuando no se pueda obtener la opinión del paciente y no haya familiares o personal relevante presente, o cuando se encuentre con otras personas; En circunstancias especiales, el médico tratante deberá proponer un plan de tratamiento médico y obtener el consentimiento del responsable de la institución médica o del responsable autorizado "Comprensión del derecho a firmar para la cirugía: Primero, el paciente no. tiene derecho a firmar, sólo derecho a dar consentimiento; en segundo lugar, el derecho a firmar para la cirugía está en manos de la familia del paciente o de la unidad, incluso si el paciente acepta la cirugía, no ayudará. , la relación entre el paciente y el paciente controla el resultado. El sistema médico y legal está diseñado de acuerdo con la naturaleza humana básica, es decir, la familia del paciente nunca tomará decisiones o elecciones que sean perjudiciales para el paciente. Pero la realidad es que los proveedores médicos ahora tienen incentivos estrictos para evadir la responsabilidad, y las propias familias de los pacientes no les hacen ningún favor. Si la ley no hace diseños institucionales para este propósito, inevitablemente caerá en el atolladero del sistema. Esta disposición no sólo está seriamente alejada de la realidad, sino que también viola principios legales básicos. ¿Qué derechos y obligaciones tienen los pacientes en disputas médicas? 1. Derechos: (1) Sellar y copiar registros médicos. Los registros médicos son los registros originales de todo el comportamiento médico y son evidencia clave en disputas médicas. Los llamados registros médicos se refieren a la suma de texto, símbolos, gráficos, cortes de imágenes y otros datos generados por el personal médico en las instituciones médicas durante las actividades médicas, incluidos los registros médicos objetivos y los registros médicos subjetivos. Los registros médicos objetivos se refieren a registros de síntomas, signos, historial médico, resultados de exámenes auxiliares, órdenes médicas y otra información objetiva del paciente. También incluyen documentos médicos e información firmada por el paciente o sus familiares cercanos al realizar exámenes quirúrgicos especiales y otros especiales. tratamientos para el paciente. Los registros médicos subjetivos se refieren a los datos registrados por el personal médico durante las actividades médicas al observar, analizar, discutir el desarrollo de la condición del paciente y el proceso de tratamiento, y proponer opiniones de diagnóstico y tratamiento. De acuerdo con el "Reglamento sobre la gestión de registros médicos en instituciones médicas", los registros médicos son creados, gestionados y guardados por médicos autorizados. Después de que ocurre una disputa médica, los médicos pueden aprovechar la conveniencia de mantener registros médicos para falsificar, alterar, ocultar y destruir registros médicos para evitar responsabilidad. Para garantizar que el contenido de los registros médicos sea original, objetivo y auténtico, es extremadamente importante que los pacientes soliciten de inmediato al médico que selle todos los registros médicos, incluidos los registros médicos subjetivos y objetivos. El artículo 10 del "Reglamento de manejo de accidentes médicos" estipula que los pacientes tienen derecho a copiar o copiar todos los registros médicos objetivos, incluidos registros médicos de pacientes ambulatorios, registros médicos de pacientes hospitalizados, hojas de temperatura, órdenes médicas, órdenes de pruebas de laboratorio (informes de pruebas), imágenes médicas. datos de exámenes y libros de consentimientos de exámenes especiales, registros quirúrgicos y de anestesia, información de patología, información de enfermería, listas de gastos médicos y otros registros médicos especificados por el Ministerio de Salud. El médico deberá proporcionar y colocar un sello de certificación y no rechazará la solicitud del paciente. El paciente debe estar presente cuando se copien o reproduzcan registros médicos. De acuerdo con el artículo 16 del "Reglamento sobre el manejo de accidentes médicos", todos los registros médicos subjetivos, incluidos los registros de discusión de casos de muerte, registros de discusión de casos difíciles, registros de visitas a la sala del médico superior, registros de consultas, registros de evolución de enfermedades, etc., no están permitidos explícitamente. para ser copiado o reproducido por los pacientes, pero está claramente estipulado que el paciente debe ser sellado en el lugar antes de ser salvado por el médico (al rescatar a pacientes críticamente enfermos, generalmente es imposible escribir registros médicos a tiempo, pero de acuerdo con De acuerdo con lo dispuesto en el artículo 8, párrafo 2 del "Reglamento para el manejo de accidentes médicos", los registros médicos deben redactarse dentro de las 6 horas posteriores a la finalización del rescate, regístrelo verazmente, por lo que (2) Sellar los objetos físicos en el lugar. Si se sospechan consecuencias adversas debido a una transfusión de sangre, infusión o inyección de medicamentos, el paciente debe solicitar al lado médico que selle los elementos en el lugar de acuerdo con los procedimientos operativos técnicos pertinentes y luego el lado médico mantendrá los elementos físicos en el lugar. Si se requiere una inspección, ambas partes también deben confiar la realización de la inspección a una institución forense legalmente autorizada. Si ambas partes no pueden designar una institución de inspección, la oficina de salud la designará de inmediato. y exigir a la parte médica que tome medidas efectivas de inmediato para eliminar o reducir el daño y evitar que se expanda. Según el artículo 15 del "Reglamento sobre el manejo de accidentes médicos", los médicos deben tomar medidas inmediatas si el paciente está discapacitado. Solicita una valoración técnica de negligencia médica para determinar el grado de daño causado por la conducta médica al paciente, determinando así el nivel de la negligencia médica y determinando además la responsabilidad civil del médico. (4) Solicitar una autopsia cuando el paciente fallece. Si no se puede determinar la causa de la muerte o hay objeción, se debe realizar una autopsia dentro de las 48 horas posteriores a la muerte del paciente (si las condiciones lo permiten, el cadáver puede ser criopreservado, esto puede extenderse a 7 días). La llamada autopsia, es decir, la autopsia, es un método para examinar el cadáver para descubrir la causa de la muerte del paciente. Medios médicos Desde un punto de vista médico, existen muchas razones posibles para la discapacidad o la muerte de un paciente. como la enfermedad primaria del paciente que se desarrolla naturalmente independientemente de la voluntad de la persona, como resultado directo de una falta en el comportamiento médico, o una lesión personal causada por el comportamiento intencional o negligente de la víctima y otras razones. La anatomía es descartar cualquier otra posibilidad y confirmar el hecho de que los errores médicos causaron directamente la muerte. Se encuentra la verdadera causa de la muerte y el paciente murió. Esto también es cierto para los familiares y médicos. e irremplazable en la resolución de disputas por negligencia médica.
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• ¿Cuál es el nombre de la reunión donde se emite la carta de nombramiento? Ceremonia de emisión de la carta de nombramiento. Una reunión se refiere a una reunión del comité directivo de la asamblea que reúne a tres o más personas para discutir asuntos de acuerdo con una agenda determinada. El propósito de cada reunión es diferente y el nombre de la reunión será diferente. La reunión para emitir la carta de nombramiento se denomina reunión de ceremonia de emisión de carta de nombramiento. A menudo se utiliza para recompensar a las personas que han realizado contribuciones destacadas en el trabajo y han realizado contribuciones significativas a su unidad, empresa o país.
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• ¿Cómo calcular la tasa anual por patente de invención? La tasa anual por una patente de invención se calcula de 1 a 3 años (anual), 900 (anual), 1200 (anual), 7 a 9 años (anual), 2000 (anual), 10 a 13 a 65.400 años. Los solicitantes o titulares de patentes pueden solicitar una reducción o exención de las siguientes tasas de patente: (1) tasas de solicitud (excluidas las tasas de impresión de publicaciones y los recargos de solicitud); (2) tasas de examen sustantivo para solicitudes de patentes de invención; (3) tasas anuales (de patentes); tasas) tasa anual dentro de los seis años siguientes al año de concesión del derecho; (4) tasa de examen); Los solicitantes o titulares de patentes que cumplan una de las siguientes condiciones podrán solicitar a la Oficina Estatal de Propiedad Intelectual que les exima o exima de las tasas anteriores: (1) Personas cuyo ingreso mensual promedio sea inferior a 3.500 yuanes (42.000 yuanes al año); el año anterior Empresas con ingresos imponibles inferiores a 300.000 yuanes (3) Instituciones públicas, grupos sociales e instituciones de investigación científica sin fines de lucro; Si dos o más personas naturales o jurídicas son el mismo solicitante o titular de una patente, deberán cumplir con lo dispuesto en el párrafo anterior respectivamente.
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