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En la producción de aparatos de aire acondicionado, Oaks también ha unido fuerzas con Corea del Sur y Japón. Finalmente, también se certifica la calidad del producto. 2. La capacidad de innovación corporativa de Oaks es relativamente alta y sus productos siempre están al nivel líder en la misma industria. Además de la tecnología avanzada, también cuenta con equipos de producción avanzados y sus productos se están internacionalizando poco a poco. 3. Los acondicionadores de aire Oaks utilizan los mejores equipos de fabricación del mundo, importados de Japón, Alemania y Finlandia. Después de una serie de estrictos procesos de producción, nació Oaks Healthy Air Conditioner. Ya sean acondicionadores de aire de frecuencia directa o acondicionadores de aire de frecuencia variable, su tasa de penetración es relativamente alta en todo el mundo. Su rendimiento también es muy potente y, además, es muy eficiente energéticamente. 4. Todos los accesorios del Oaks Air Conditioner 90 son fabricados por nosotros mismos, lo que garantiza la calidad del producto y ahorra costos. Su ruido también es relativamente pequeño, generalmente sólo unos 24 decibelios. Es casi silencioso cuando corre. Oaks Air Conditioning cuenta con un completo sistema de garantía de calidad, que es la mejor manera de garantizar la calidad del producto. 5. El servicio posventa de Oaks también es relativamente bueno, concretamente una garantía de seis años y un período libre de inspección de diez años. Cuenta con más de 8.000 puntos de servicio en todo el país y el servicio postventa está abierto las 24 horas del día. Mientras haya un problema con el aire acondicionado, todos pueden obtener el mejor servicio postventa. ¿Qué es mejor, el aire acondicionado Oaks o TCL? Los aires acondicionados TCL son una de las cuatro industrias pilares de TCL Group Co., Ltd., establecida en un grupo industrial integral de aire acondicionado profesional con equipos profesionales desde I+D, fabricación, control de calidad, marketing hasta servicio posventa. Oaks Group es una de las 500 principales empresas chinas, una de las 25 principales empresas chinas, una empresa de referencia en China, una empresa nacional de alta tecnología, un núcleo nacional de tecnología de ingeniería y una unidad permanente de la estación de trabajo postdoctoral nacional. estableció cuatro institutos de investigación en Ningbo, Shanghai, Shenzhen y Nanchang. Tiene dos marcas comerciales chinas reconocidas en todas las industrias y dos productos de marcas chinas, a saber, "Samsung" y "Oaks". El Grupo se adhiere a la dirección del desarrollo industrial de hacer que la industria manufacturera sea más grande y más fuerte. En la actualidad, Nabon se ha convertido en un gran grupo empresarial con una alta posición de mercado en las industrias globales de equipos de medición de energía eléctrica y electrodomésticos chinos, una fuerte competitividad y amplias perspectivas de desarrollo en la industria de las comunicaciones. ¿Cómo elegir el aire acondicionado? 1. Selección del modelo En términos generales, los aires acondicionados de ventana tienen las ventajas de una fácil instalación, tamaño pequeño, peso ligero y precio bajo. Son adecuados para habitaciones pequeñas, pero son ruidosos. Los aires acondicionados split tienen estructuras novedosas y poco ruidosas, pero su instalación es problemática y costosa, por lo que son adecuados para lugares con altos requisitos. Los aires acondicionados fríos no tienen funciones de refrigeración ni calefacción. Los acondicionadores de aire eléctricos consumen demasiada energía y no son adecuados para uso doméstico y su uso debe restringirse. Los acondicionadores de aire con bomba de calor generalmente pueden cumplir con los requisitos de una capacidad de calefacción moderada y la temperatura ambiente es superior a -7 grados Celsius. 2. La selección de la capacidad de enfriamiento debe basarse en el área de la habitación, las condiciones de sellado de la habitación, la cantidad de personas en la habitación, el calor generado en la habitación, la cantidad de veces que se abre la puerta, y el grado de exposición a la luz solar. Para los acondicionadores de aire de confort general, la carga de enfriamiento debe calcularse en función de los requisitos de temperatura interior de 27 grados Celsius, humedad relativa de 50 a 70, capacidad de enfriamiento por metro cuadrado de 150 a 200 W y selección del aire acondicionado. 3. Selección de calidad de los acondicionadores de aire: 1) Se requiere que la apariencia sea hermosa y elegante. Las aletas del evaporador y del condensador deben estar dispuestas de forma ordenada y uniforme sin "colapsar". 2) Requiere un alto nivel de tecnología de fabricación y una alta eficiencia térmica. Cuando el aire acondicionado está funcionando, se requiere que tenga poco ruido, poca vibración, un funcionamiento claro del ventilador a velocidades altas y bajas, buen rendimiento de arranque de alto y bajo voltaje y una temperatura normal controlada por el termostato. Los acondicionadores de aire con bomba de calor requieren tanto refrigeración como calefacción para funcionar con normalidad. 4. Selección de marcas de aire acondicionado.
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• ¿Dónde deben registrarse las empresas de otras provincias al ingresar a esta provincia? ¿Qué información se debe presentar? ¿Se requiere alguna condición, como dinero fiduciario? Aviso del Comité de Construcción Municipal de Hangzhou sobre la emisión de las "Medidas de Gestión del Mercado de Diseño y Estudio de Ingeniería de Construcción Municipal de Hangzhou"; Aviso del Comité de Construcción Municipal de Hangzhou sobre la emisión del "Estudio y Diseño de Ingeniería de Construcción Municipal de Hangzhou"; Medidas de gestión del mercado" (Comité de ingeniería de construcción de Hangzhou [200] Liuhao). :200 06 05 Fecha de implementación: 200 06 03 10 Unidad emisora: Comisión Municipal de Construcción de Hangzhou Capítulo 1 Disposiciones generales Capítulo 2 Acceso al mercado Capítulo 3 Transacciones de mercado Capítulo 4 Gestión de calidad Capítulo 5 Gestión de profesionales Capítulo 6 Supervisión y gestión Capítulo Capítulo siete Disposiciones complementarias Toda la encuesta y empresas de diseño: las "Medidas de gestión del mercado de diseño y estudio de proyectos de construcción municipal de Hangzhou" han sido revisadas y aprobadas por el gobierno municipal y ahora se las entrega a usted. Cumpla con ellas e impleméntelas. Capítulo 1 Disposiciones generales del estudio y diseño de ingeniería de construcción de Hangzhou Medidas de gestión del mercado de la Comisión Municipal de Construcción de Hangzhou el 5 de enero de 2006 Artículo 1 Con el fin de fortalecer la gestión del mercado de diseño y estudio de ingeniería de construcción, estandarizar aún más el comportamiento del estudio y diseño de ingeniería de construcción mercado, y garantizar la calidad del estudio y diseño de ingeniería de la construcción, proteger la seguridad de la vida y la propiedad de las personas y participar en el estudio de proyectos de construcción dentro del área administrativa de la ciudad de Hangzhou de conformidad con el artículo 2 de la "Ley de Construcción", " Ley de Licitaciones y Licitaciones", "Reglamento de Gestión de Diseño y Estudio de Proyectos de Construcción", "Ley de Contratos" y otras leyes y reglamentos pertinentes. Las empresas y las personas que participan en actividades de diseño y otras partes involucradas en el mercado de estudio y diseño deben cumplir con estas Medidas. Artículo 3 El Departamento Administrativo de Construcción Municipal de Hangzhou, de conformidad con el principio de gestión territorial, implementará una supervisión y gestión unificadas del mercado de estudios y diseño dentro de la región administrativa del municipio de Hangzhou. Los departamentos administrativos de construcción de cada condado (ciudad) son responsables de la supervisión y gestión de las actividades del mercado de estudios y diseño dentro de sus respectivas jurisdicciones, y aceptan la orientación y supervisión del Departamento Administrativo de Construcción Municipal de Hangzhou. Capítulo 2 Acceso al mercado Artículo 4 Las empresas dedicadas a actividades de estudio y diseño de ingeniería en Hangzhou deben poseer un certificado válido de calificación de estudio y diseño de ingeniería. Ninguna otra unidad o individuo puede realizar negocios de estudio y diseño de proyectos de construcción. Las normas de calificación, la aprobación de calificaciones y el alcance comercial de las empresas de diseño y estudios de ingeniería de la construcción se implementarán de acuerdo con las regulaciones pertinentes del departamento administrativo de construcción del Consejo de Estado. Artículo 5 Si la licencia comercial de persona jurídica está ubicada en el registro industrial y comercial dentro de la división administrativa de la ciudad de Hangzhou, las empresas que soliciten calificaciones de estudio y diseño y las empresas de estudio y diseño que soliciten cambios, adiciones y actualizaciones de calificación deberán seguir el Artículo 12. Artículo 9 de la Orden del Ministerio de Construcción Los materiales pertinentes deben proporcionarse según lo exige el artículo 13, que serán aceptados por el departamento administrativo de construcción municipal e informados de manera uniforme de acuerdo con los requisitos del departamento administrativo de construcción del Consejo de Estado y la construcción provincial. departamento administrativo. Artículo 6 Las empresas provinciales de estudio y diseño cuyas licencias comerciales de registro industrial y comercial no se encuentren dentro del área administrativa de la ciudad de Hangzhou implementarán un sistema de registro único para llevar a cabo actividades de mercado de estudio y diseño en la ciudad de Hangzhou. Las empresas de estudio y diseño de fuera de la provincia que ingresan a Hangzhou para llevar a cabo actividades de mercado de estudio y diseño deben pasar por los procedimientos de registro para realizar negocios después de ingresar a la provincia de acuerdo con las regulaciones pertinentes. Artículo 7 Las empresas que ingresen a Hangzhou deben acudir al departamento administrativo de construcción de la ciudad o condado donde se encuentra el proyecto para realizar los procedimientos de presentación y registro del proyecto dentro de los cinco días posteriores a la firma del contrato del proyecto, y realizar los procedimientos de cancelación individuales dentro de los cinco días posteriores a la firma del contrato del proyecto. 5 días después de la aceptación de la finalización del proyecto (si se establece una sucursal en Hangzhou, implementada de conformidad con el artículo 9 de este reglamento). Para tramitar los trámites de registro individual se requieren los siguientes materiales: (1) Original y fotocopia de la licencia comercial de persona jurídica y certificado de calificación; (2) Poder de persona jurídica y copia de la cédula de identidad del cliente; formulario de registro de registro de artículos (4) ) Certificado emitido por el departamento administrativo de construcción donde está ubicada la empresa (5) Original y copia del contrato de estudio y diseño (6) Lista del personal de estudio y diseño involucrado en los proyectos de la empresa; estar sellado con el sello oficial de la empresa, y aquellas mayores que implementen el sistema de registro deben estar estampadas con el sello de registro de personal registrado (7) Otros materiales que deben emitirse); Cuando las empresas en Hangzhou pasan por los procedimientos de cancelación individuales, deben proporcionar los siguientes materiales: (1) informe de aceptación de finalización (2) opiniones de presentación de la Parte A sobre el proyecto individual. Artículo 8 Las empresas extranjeras que realicen actividades de diseño de ingeniería de construcción en Hangzhou deberán pasar por los procedimientos de registro y presentación ante el departamento administrativo de construcción municipal de conformidad con el "Reglamento provisional sobre la administración de empresas extranjeras que realicen actividades de diseño de ingeniería de construcción en Hangzhou". Se requieren los siguientes materiales para los trámites de registro: (1) El original y fotocopia del contrato de diseño de ingeniería (fotocopia); (2) El original y fotocopia del acuerdo de diseño cooperativo (fotocopia); empresas extranjeras por unidad de construcción. Si la empresa de diseño cooperativo es una empresa en la ciudad de Hangzhou, se manejará de conformidad con el artículo 6 de este reglamento. Artículo 9 Una empresa que ingrese a Hangzhou para establecer una sucursal en Hangzhou deberá presentar una solicitud por escrito y los siguientes materiales al departamento administrativo de construcción municipal y solicitar el "Manual de gestión para sucursales en Hangzhou" después de la inspección in situ. Materiales requeridos: (1) Comprobante de salida a la provincia (ciudad) emitido por el departamento administrativo de construcción donde está ubicada la empresa; (2) Original y fotocopia de la licencia comercial de persona jurídica de la empresa y certificado de calificación; licencia comercial de sucursal; (3) Documentos de nombramiento de líderes de sucursal y líderes técnicos y copias de sus tarjetas de identificación, currículums y certificados de desempeño; (4) Originales y copias de certificados de registro (sellados con sellos de registro) y copias de tarjetas de identificación del personal registrado; (5) El representante legal se compromete a fortalecer la gestión de las sucursales y asumir las responsabilidades legales correspondientes. (6) Marcas de muestra del sello oficial de la empresa, sello de acero y sello de contrato especial. (7) Documentos que acrediten la ubicación fija de la sucursal (8) Otros documentos emitidos según sea necesario; La empresa topográfica también debe proporcionar una lista de los equipos principales y un contrato de encomienda de pruebas geotécnicas. Las empresas que posean el Manual de gestión de sucursales de Hangzhou se someterán a una revisión anual y ya no se registrarán por separado. Artículo 10 El trabajo de revisión de los planos de construcción en la ciudad de Hangzhou será realizado por la agencia local de revisión de los planos de construcción aprobada por el Departamento Provincial de Construcción de Zhejiang (en adelante, la agencia de revisión de los planos de construcción).
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• ¿La localización de medicamentos originales extranjeros se declara en China como un medicamento nuevo? En la tarde del 31 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emitió el "Anuncio sobre la solicitud de varias opiniones políticas para acelerar la solución a la acumulación de solicitudes de registro de medicamentos" (2015 No. 140) (en adelante denominado denominada "Solicitud de Opiniones"), requiriendo revisión de materiales antes del 15 de agosto. Antes de esto, el 22 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. emitió el "Anuncio sobre el autoexamen y la verificación de datos de ensayos clínicos de medicamentos", que fue considerado por el mercado como una señal para dar a conocer la reforma del medicamento, criticada durante mucho tiempo. sistema de prueba. Una persona de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo a los periodistas de Caixin. Después de que Bi Jingquan se convirtiera en director de la Administración Nacional de Productos Médicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, su primera prioridad fue la aprobación de nuevos medicamentos. "Esta es el área que recibe la mayor atención. Está relacionada con toda la industria farmacéutica y la economía nacional y los medios de vida de la gente. También es un área que ha sido criticada durante mucho tiempo y necesita mejoras. Esta es una reforma histórica de "El nuevo sistema de aprobación de medicamentos de mi país". La persona antes mencionada dijo que mejorar los estándares de medicamentos genéricos es la máxima prioridad para la aprobación de nuevos medicamentos. "Se reclasificarán las categorías, alcances y niveles de los medicamentos genéricos, lo que cambiará la situación actual de baja calidad, alta similitud y dosis confusas de los medicamentos genéricos en mi país". Además, áreas importantes como el proceso de registro de nuevos medicamentos, las pruebas de bioequivalencia y los estándares de investigación clínica marcarán el comienzo de importantes reformas. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. acelera la aprobación de nuevos medicamentos. Es controvertido que el nuevo sistema de aprobación de medicamentos de mi país sea ineficiente y no lo suficientemente estricto, pero rara vez ha cambiado en mucho tiempo. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha publicado numerosos documentos que han atraído una amplia atención en la industria. El "Informe de revisión de medicamentos de 2014" publicado por la Administración de Alimentos y Medicamentos muestra que en 2014, el Centro de Evaluación de Medicamentos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de China completó un total de 5.261 revisiones técnicas de solicitudes de registro de medicamentos, un aumento del 12,9% respecto de 201.858. y hay un retraso de 5.261 solicitudes de registro de medicamentos. Completar la tarea. La cartera de tareas pendientes se ha incrementado en 4.362 respecto a 2013. Una fuente de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dijo que el Centro de Evaluación de Medicamentos, responsable de la revisión técnica de los registros nacionales de medicamentos, cuenta actualmente con una plantilla de ***115, de los cuales sólo 89 están en puestos de revisión técnica. "Hay aproximadamente 3.600 centros de aprobación de medicamentos en los Estados Unidos. La grave falta de personal conduce a la ineficiencia, pero el personal es limitado. Si la Administración de Alimentos y Medicamentos quiere reclutar más personas, eso no es lo que quiere. Además, la aprobación de nuevos medicamentos implica Mucha experiencia, recursos humanos insuficientes "Desde 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. ha estado reclutando más talento. "El objetivo principal es centralizar la revisión y aliviar la presión sobre la aprobación de medicamentos. El objetivo es alinear el tiempo de solicitud con Europa y Estados Unidos". La persona antes mencionada dijo que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos generalmente completa la revisión de los medicamentos. Las solicitudes de ensayos clínicos de nuevos medicamentos se realizan en un plazo de 30 días, mientras que China tarda al menos 5 años en completar todo el proceso. "Estamos planeando organizar un grupo especial para realizar una revisión y aprobación centralizadas de variedades aplicadas repetidamente. Esperamos completar la revisión y aprobación centralizadas de algunos productos dentro de un año, lo que aliviará en gran medida la presión del retraso en los medicamentos. "para comentarios" afirmó que es necesario limitar los tipos de solicitudes de medicamentos genéricos y durante el período de solicitud, se requiere una evaluación de consistencia con el medicamento original; se insta a los solicitantes existentes a realizar un autoexamen y el fraude se castiga severamente; se revisan las variedades atrasadas de manera centralizada para acelerar la aprobación de medicamentos clínicos que se necesitan con urgencia; se cambia las pruebas de bioequivalencia del sistema de aprobación al sistema de archivo. En cuanto al proceso, "en el futuro, la revisión y aprobación de medicamentos genéricos se concentrará en los seis años anteriores al vencimiento de la patente, aumentando la concentración de la revisión y aprobación y reduciendo las irregularidades en la copia con muchos años de anticipación. Además, los niños Los medicamentos, las solicitudes simultáneas de medicamentos entre la UE y los EE. UU., Los medicamentos clínicos que se necesitan con urgencia han entrado en el canal de aprobación acelerada, y los estándares de aprobación específicos solo serán más estrictos y no se relajarán para mejorar la efectividad", dijo la persona mencionada arriba. En términos de tarifas, el 27 de mayo se publicaron los últimos "Estándares de tarifas de registro de medicamentos y dispositivos médicos" y los detalles de su implementación, y las tarifas de registro de nuevos medicamentos aumentaron significativamente. El costo aumentó de 35.000 yuanes a 624.000 yuanes, un aumento de 1,7 veces, mientras que el costo de los medicamentos importados aumentó de 45.000 yuanes a 969.000 yuanes, un aumento de 21,5 veces. "El aumento de las tarifas se utiliza principalmente para frenar las solicitudes repetidas. En comparación con la tarifa estándar de 2 millones de dólares en los Estados Unidos, las tarifas para la aprobación de nuevos medicamentos en mi país no son altas", dijo la persona antes mencionada. Mejorar los estándares de aprobación de medicamentos genéricos Esta "Opinión" prioriza la mejora de los estándares de aprobación de medicamentos genéricos. El documento establece: “Los medicamentos genéricos se aceptan, revisan y aprueban de acuerdo con el principio de coherencia con la calidad y eficacia de los medicamentos originales entre las solicitudes de registro aceptadas para medicamentos genéricos, aquellos que han sido aprobados para su comercialización en China y; aquellos que no sean consistentes con la calidad y eficacia de los medicamentos originales, no serán aprobados si el medicamento original no ha sido aprobado para su comercialización en China, la compañía debe pasar la evaluación de consistencia con el medicamento original dentro de los 3 años posteriores a su inclusión en la lista. Si falla, se cancelará el número de aprobación del medicamento. La Administración General de Alimentos y Medicamentos también publicará un catálogo de variedades de medicamentos genéricos cuya aprobación está restringida, reducirá el número de declaraciones de medicamentos desde la fuente y mejorará los estándares de aprobación para el medicamento. tipos de medicamentos genéricos que se pueden declarar y los tres tipos de medicamentos que cambian las formas farmacéuticas y las bases ácidas, y tienen requisitos más estrictos en materia de seguridad de los medicamentos, etc. Existen estándares estrictos de efectividad e innovación. En el futuro, estas tres categorías de medicamentos podrán reclasificarse como medicamentos genéricos. Esta medida tiene como objetivo reducir los medicamentos genéricos de baja calidad y aumentar la proporción de medicamentos innovadores. Según el análisis de evaluaPharma, una empresa británica de análisis de pronósticos de la industria farmacéutica y biotecnológica, en los cinco años comprendidos entre 2065, 438+02 a 2065, 438+06 a 2065, 438+02 a 2065, 438+0, habrá Hay 631 medicamentos patentados, y el pico de caducidad de medicamentos patentados llegará.
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